Zur Kenntnis halogenierter 4.7‐Methylen‐4.7.8.9‐tetrahydro‐phthalane, III. Über 1‐Derivate des 4.5.6.7.10.10‐Hexachlor‐4.7‐methylen‐4.7.8.9‐tetrahydro‐phthalans

Uber das durch Bromierung von 4.5.6.7.10.10-Hexachlor-4.7-methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalan (1) zugangliche 1-Bromid 2 fuhren Reaktionen mit Alkoholen, Phenol und Mercaptanen zu inneren Halbacetalen und Halbmercaptalen 3 des 1.4.5.6.7.7-Hexachlor-2-hydroxy-methyl-bicyclo[2.2.1]hepten-(5)-aldehyds-(3). Mit Pyridinen lassen sich entsprechende Pyridiniumbromide 4 gewinnen. Die 1-Amino-Derivate 9 und 10 resultieren aus dem durch Hydrolyse des 1-Bromids mit Protonenfangern gewonnenen 4.5.6.7.10.10-Hexachlor-1-hydroxy-4.7-methylen-4.7.8.9-tetrahydro-phthalan (5) durch Kondensation mit aromatischen Aminen und α-Aminocarbonsaureestern.