Synthetische Adhäsion von Integrin-Liposomen als minimales Zellmodell

Um die mit der Zelladhasion zusammenhangenden molekularen Signalwege aufzuklaren, bieten synthetische Zellen den einzigartigen Vorteil eines gut kontrollierten Modellsystems mit reduzierter molekularer Komplexitat. In der vorliegenden Arbeit zeigen wir, dass Liposome mit rekonstituiertem Blutplattchenintegrin αIIbβ3 als adhasionsvermittelndes Transmembranprotein fur ein funktionales, minimales Zellmodell dienen konnen, um zellulare Adhasionsmechanismen in einer definierten Umgebung zu studieren. Die Wechselwirkung dieser synthetischen Zellen mit unterschiedlichen extrazellularen Matrixproteinen wurde mithilfe der Quarzkristallmikrowaage mit Dissipationsanalyse (QCM-D; quartz crystal microbalance with dissipation monitoring) untersucht. Die Daten zeigten, dass Integrin funktionell in die Lipidvesikel inkorporiert wurde, wodurch die integrinspezifische Adhasion der hergestellten Liposome auf mit Fibrinogen (Fg) und Fibronektin (Fn) funktionalisierten Oberflachen moglich war. Anschliesend konnte das Ablosen der Integrin-Liposome von diesen Oberflachen bei Zugabe des Peptids GRGDSP eingeleitet werden. Effizienter erfolgte das Ablosen mit unserem neu synthetisierten Peptidmimetikum SN529, das spezifisch Integrin αIIbβ3 blockiert.