Ausgewählte Ionenkanalerkrankungen des peripheren Nervensystems

Zusammenfassung Ionenkanalerkrankungen des peripheren Nervensystems können sich primär als Syndrome mit veränderter Schmerzwahrnehmung oder als periphere Neuropathien manifestieren. Von besonderem Interesse sind die Erkrankungen, die durch Mutationen im SCN9A-Gen verursacht werden, das für den spannungsabhängigen Natriumkanal Nav1.7 kodiert. Während Gain-of-function-Mutationen in SCN9A die erbliche Erythromelalgie und andere seltene Erkrankungen verursachen, die mit starken Schmerzattacken einhergehen, wurden SCN9A-Funktionsverlustmutationen bei Patienten mit kompletter angeborener Schmerzinsensitivität identifiziert. Diese Erkrankungen und die durch Mutationen in TRPV4 („transient receptor potential channel 4“) bedingten Neuropathien, wie skapuloperoneale spinale Muskelatrophie und Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung 2C, verdeutlichen die klinische Relevanz der Fehlfunktion von Ionenkanälen nicht nur im zentralen, sondern auch im peripheren Nervensystem.