Étude vibrationnelle du 3,4'-bitriazole et de quelques-uns de ses dérivés C-monosubstitués

L'etude vibrationnelle des 3,4'-bitriazole, 5-methyl-3,4'-bitriazole et 5-bromo-3,4'- bitriazole a ete effectuee et une attribution de leurs vibrations fondamentales a ete proposee sur la base de l'existence d'une seule forme a l'etat solide. La substitution de l'hydrogene en position 3 du cycle triazolique {1H} par un groupement 4-triazolyle entraine une diminution de la force de la liaison hydrogene NH...N comparativement au 1,2,4-triazole et a ses derives C-monosubstitues. L'introduction d'un substituant en position 5 du biheterocycle augmente la force de l'autoassociation surtout dans le cas ou le substituant est un groupement attracteur d'electrons. A partir des frequences νNH, l'estimation des distances N...N dans ces derives a ete effectuee. La distinction entre les vibrations du cycle triazolique et celles du groupement 4-triazolyle semble impossible, probablement a cause de la conjugaison des deux cycles. La frequence plus elevee obtenue pour la vibration de valence de la liaison intercyclique dans le cas du BrbTA est explicable par une conjugaison plus forte et une liaison C-N plus courte dans ce dernier.