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A case report of pineocytoma. Cell pathology and Proliferative activity

Authors :
Tamotsu Takahashi
Hiroshi Kiyoku
Eriko Miyazaki
Hiroshi Hara
Toshiaki Moriki
Shyosuke Ueta
Masahiro Kurisaka
Masayo Wada
Source :
The Journal of the Japanese Society of Clinical Cytology. 33:78-85
Publication Year :
1994
Publisher :
The Japanese Society of Clinical Cytology, 1994.

Abstract

松果体細胞腫は非常にまれな腫瘍である.われわれは最近その1例を経験し, 細胞・病理組織所見に加え細胞増殖能についても検討したので報告する.症例は40歳, 男性.平成4年9月頃より閉塞性水頭症出現.CT, MRIでは松果体部に径2.5cm大の腫瘍を認め, 12月腫瘍摘出術施行.捺印細胞診では多数の腫瘍細胞がシート状, 集籏性に認められた.細胞は小型で均一, 胞体はやや乏しく薄く細胞境界は比較的明瞭.核は類円形~ 卵円形でクロマチンは微細顆粒状.小型の核小体を認めるものもある.細胞集塊の中にロゼット様構造もみられた.組織学的には類円形核と弱好酸性胞体をもつ腫瘍細胞が充実性胞巣状に増殖しており, 一部ではpineocytomatous rosetteが認められた.免疫組織学的にはSynaptophysinが細胞質に顆粒状に陽性.一部の細胞質や細胞突起内でNeurofilament, GFAP, S-100蛋白が陽性.電顕的には細胞内小器官の乏しい未熟な細胞から小器官が比較的よく発達しannulate lamellaeの目立つ細胞もみられた.一部ではシナプス様構造も認められた.BrdU標識率は約3%, PCNA陽性細胞は約5%であり, 本例では細胞増殖能は通常の低悪性脳腫瘍ほど低くはないものと考えられた.

Details

ISSN :
18827233 and 03871193
Volume :
33
Database :
OpenAIRE
Journal :
The Journal of the Japanese Society of Clinical Cytology
Accession number :
edsair.doi...........458af65c37a084f2bbd3ab502a951b61
Full Text :
https://doi.org/10.5795/jjscc.33.78