Ergebnisse einer klinischen Prüfung von Cephradin bei Kindern

Es wird uber die klinische Anwendung von oral (28 Patienten) und parenteral (28 Patienten) appliziertem Cephradin (Cph.) berichtet, das Kinder im Alter von 2 Monaten bis zu 14 Jahren zur Behandlung leichterer bis schwerer bakterieller Infektionen erhielten. Erkrankungen, Untersuchungsmethoden und Bakteriologie werden besprochen. Die Nebenwirkungen (14% bei oraler, 7% bei parenteraler Applikation) waren leichter Art, nicht immer mit Sicherheit auf das Cph. zuruckzufuhren und machten keine Unterbrechung der Behandlung notig. Es handelte sich um gastrointestinale Symptome, Leukozyturien und einen SGPT/OT-Anstieg. Der Behandlungserfolg nach Ausschlus von Infektionen mit resistenten Keimen war bei oraler Applikation (mittlere Dosis 74 mg/kg KG) in 81% der Falle vorhanden, in 19% fraglich oder fehlend. Bei parenteraler Gabe (mittlere Dosis 89 mg/kg) konnte in 89% ein vorhandener, in 11% ein nur fraglicher Erfolg verzeichnet werden. Die moglichen Ursachen fraglicher oder fehlender Therapieresultate werden diskutiert, die Gesamt-Untersuchungsergebnisse mit anderen Veroffentlichungen verglichen.