Enzymatische Defibrinogenierung mit ANCROD bei subkortikaler arteriosklerotischer Enzephalopathie

Der subkortikalen arterioskierotischen Enzephalopathie (SAE) liegt nach heutigem Kenntnisstand eine disseminierte Verschluskrankheit der kleinen penetrierenden Hirnarterien zugrunde [3-6, 9]. Klinisch ist die SAE durch rezidivierende Insulte, meist geringen Schweregrades, gekennzeichnet sowie durch eine leicht bis masig ausgepragte dementielle Entwicklung. Symptome der sog. Pseudobulbarparalyse und Affektlabilitat konnen hinzukommen [1, 9]. Wahrscheinlich ist diese Erkrankung weitgehend identisch mit dem sog. Morbus Binswanger; es konnte aber bisher noch nicht eindeutig geklart werden, ob es sich hier um eine nosologische Einheit handelt [5, 9].