Etablissement de l’empreinte parentale dans la lignée germinale. Conséquences pour la prise en charge en AMP

L’empreinte parentale est un marquage epigenetique des alleles parentaux et se manifeste par une expression monoallelique de certains genes dits genes soumis a empreinte. Le marquage epigenetique des alleles d’un gene soumis a l’empreinte differe en fonction de l’origine parentale de l’allele. Ces modifications epigenetiques parents-specifiques sont necessaires au developpement normal de l’embryon. Elles surviennent dans la lignee germinale et sont transmises par les gametes. Pour que l’empreinte soit etablie selon le sexe de l’individu, le marquage gametique-specifique (epigenotype gametique) doit etre reversible et effacable. L’effacement des modifications epigenetiques survient dans les cellules germinales primordiales (PGCs). Apres cette etape d’effacement, une nouvelle empreinte parentale sexe-specifique est etablie dans les lignees germinales mâles et femmelles. Aussi, parmi les nombreuses questions posees par l’utilisation de gametes immatures lors de tentatives d’assistance medicale a la procreation (AMP), la question de l’utilisation de gametes “epigenetiquement immatures” est primordiale. En particulier, les consequences epigenetiques a long terme pour le fœtus de l’utilisation de gametes epigenetiquement immatures ne sont pas connues.