Analyse du génome des adénomes corticotropes par puces SNP

Les adenomes corticotropes varient en taille, secretion, invasivite, sensibilite au traitement, et profil evolutif. Notre hypothese est que cette variabilite est liee a une variabilite moleculaire sous-jacente. Objectif Capturer de facon exhaustive la variabilite des anomalies chromosomiques dans les adenomes corticotropes. Methode Vingt-trois adenomes corticotropes operes a l’hopital Foch ont ete inclus. Les profils chromosomiques ont ete generes sur puce SNP (Illumina InfiniumCore-24v1-1 ; 300k SNPs). Les segments chromosomiques anormaux ont ete identifiees par le logiciel Genome Alteration Print (GAP), et filtres puis analyses par des programmes facon en R. Les donnees cliniques correspondantes ont ete colligees (sexe, âge, taille, invasion caverneuse, invasion sphenoidale, niveau de secretion et agressivite). Les comparaisons inter-groupes ont ete realisees avec le test de Wilcoxon pour les variables quantitatives et Fisher pour les variables qualitatives. Tous les patients ont signe un consentement, dans le cadre d’un projet valide par notre comite d’ethique. Resultats Globalement, on distingue deux groupes : – 8/23 tumeurs avec de multiples remaniement chromosomiques, notamment dans les chromosomes 3, 5, 7, 8, 9, 12 et 19 ; – 13/23 tumeurs avec peu ou pas d’anomalies chromosomiques. Ces profils d’anomalies chromosomiques ne sont pas associes au sexe (p = 1), a l’âge (p = 0,23), la taille (p = 0,9), invasion sphenoidale (p = 0,61), mais une tendance existe entre le profil chromosomique remanie et l’invasion caverneuse (p = 0,08), la secretion (p = 0,12) et l’agressivite (p = 0,11). Conclusion Il s’agit d’une des premieres etudes de la structure chromosomique des adenomes corticotropes. Ces anomalies chromosomiques semblent avoir un impact clinique qui reste a confirmer.