P265 - Cancers pédiatriques et anomalies du développement : de nouveaux syndromes à caractériser

Objectifs Recenser retrospectivement et prospectivement aupres des chirurgiens et oncologues pediatres, toutes observations de cancers pediatriques syndromiques. Des syndromes malformatifs augmentant le risque de cancer ont permis historiquement d’identifier des genes de predisposition. On observe que les malformations et maladies du developpement sont plus frequentes dans la population d’enfants atteints de cancer que dans la population generale, suggerant qu’une cause genetique unique puisse occasionnellement expliquer l’ensemble du phenotype. Les cancers syndromiques sont neanmoins peu recenses, et les associations fortuites peu distinguees des associations significatives. Materiels et Methodes Ces cas seront recenses sur la base de donnees CEMARA, en y precisant les echantillons biologiques constitutionnels et tumoraux disponibles. Ils feront l’objet d’etudes specifiques, orientees par des associations syndromiques decouvertes comme recurrentes ou par des associations semblant hautement significatives. Resultats/ Conclusion Ce projet biologique a vocation a s’etendre a toute equipe de recherche impliquee dans les thematiques «oncogenetique» et/ou «maladie du developpement». Il se construira autour d’un consortium scientifique reunissant les equipes ainsi identifiees.