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Polymorphismes du gène de l’interleukine-10 chez une population tunisienne de malades atteints d’un syndrome de Sjögren primitif

Authors :
Neziha Kaabachi
M. Tougorti
Riadh Jemaa
I. Ben Ghorbel
Amani Kallel
M.H. Houman
Source :
La Revue de Médecine Interne. 38:A183
Publication Year :
2017
Publisher :
Elsevier BV, 2017.

Abstract

Introduction Le syndrome de Sjorgen primitif (SSP) est considere comme l’une des connectivites les plus frequentes avec une prevalence allant de 0,6 a 1,7 %. Le SSP est caracterise par une atteinte glandulaire exocrine responsable d’un syndrome sec. L’interleukine-10 est une cytokine pleiotrope incriminee dans la physiopathologie du SPP. Le but de notre etude etait de comparer le taux moyen d’interleukine-10 chez des patients atteints d’un SSP et des temoins sains dans une population tunisienne, de determiner les frequences genotypiques de trois polymorphismes : −1082 (G/A) ; −819 (C/T) ; et −592 (C/A) et d’etudier les associations entre les haplotypes et la maladie. Materiels et methodes Ont ete inclus 242 sujets repartis en 84 malades atteints de SSP (repondant aux criteres de l’AECG et/ou de l’ACR 2012) vus dans un service de medecine interne et 158 sujets temoins. Le dosage de l’interleukine-10 etait realise selon la methode ELISA. Les polymorphismes du gene de l’interleukine-10 ont ete etudies selon la technique PCR-RFLP. Resultats Le taux moyen d’interleukine-10 etait significativement plus bas chez les malades atteints de SSP (23,71 pg/mL, n = 73) compare aux sujets temoins (42,27 pg/mL, n = 60) avec un p = 0,01. La frequence genotypique de notre population respectait l’equilibre de Hardy–Weinberg chez les sujets malades et chez les temoins. Chez les malades atteints de SSP la frequence genotypique pour le polymorphisme −592 C/A etait de 53 % pour le genotype CC 41 % pour le genotype CA et 6 % pour le genotype AA. Pour les sujets temoins, ces frequences etaient respectivement de 60,3 %, 32,9 % et 6,8 %. La frequence genotypique du polymorphisme −1082 G/A des sujets malades etaient de 29,6 % pour le genotype AA, 63 % pour le genotype AG et 7,4 % pour le genotype GG. Chez les sujets temoins, ces frequences etaient respectivement de 41,5 %, 52,1 % et 6,3 %. La frequence genotypique du polymorphisme −819 C/T des sujets malades etaient de 47,6 % pour le genotype CC, 43,9 % pour le genotype CT et 8,5 % pour le genotype TT. Chez les sujets temoins, ces frequences etaient respectivement de 43,2 %, 49,2 % et 7,6 %. Aucune difference significative n’a ete observee entre les sujets malades et temoins dans les trois polymorphismes. L’analyse statistique realisee a montre qu’il n’existait ni d’haplotype protecteur ni aggravant. Cependant, l’haplotype ATC semble avoir un effet protecteur chez les sujets temoins ( p = 0,06, OR = 0,20). Conclusion Il a ete demontre dans de precedentes etudes que le taux moyen d’interleukine-10 etait significativement plus eleve chez les sujets malades que chez les temoins. Dans notre etude, l’interleukine-10 etait a un taux moyen statistiquement plus bas chez les malades. Les trois polymorphismes du gene de l’interleukine-10 ne sont pas associes au SSP chez la population tunisienne. Cette difference pourrait etre expliquee par les variations alleliques ou par les differences ethniques.

Subjects

Subjects :
Gastroenterology
Internal Medicine

Details

ISSN :
02488663
Volume :
38
Database :
OpenAIRE
Journal :
La Revue de Médecine Interne
Accession number :
edsair.doi...........1753157acd1080fbfb4741ed4ee378f2
Full Text :
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.261