Reaktionen α,β-ungesättigter γ-Oxosulfone mit Nucleophilen

Durch Bromierung von γ-Oxosulfonen 1 und anschliesende Dehydrohalogenierung werden α,β-ungesattigte γ-Oxosulfone 3 hergestellt. Mit prim, und sek. Aminen reagieren die γ-Oxosulfone 3 zu Enaminoketonen 7; mit Sulfinsauren 9 tritt Anlagerung zu γ-Oxo-bis-sulfonen 10 ein, und mit Thiolen 11 erhalt man γ-Oxo-mercapto-sulfone 12 oder Thioacetale 14. Reactions of α,β-Unsaturated γ-Oxosulfones with Nucleophiles Bromination of the γ-oxosulfones 1 and subsequent dehydrohalogenation leads to the α,β-unsaturated γ-oxosulfones 3. These products react with primary and secondary amines to yield the enaminoketones 7. γ-Oxobissulfones 10 are formed from 3 by addition of the sulfinic acids 9. Thioles 11 react with 3 to give the γ-oxomercaptosulfones 12 or the thioacetals 14.