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La Myéloperoxydase : marqueur et cible pharmacologique potentielle dans les pathologies cardiovasculaires et neurodégénératives

Authors :
Hoy, Aline
Centre du Médicament [Nancy]
Université Henri Poincaré - Nancy 1 (UHP)
Université Henri Poincaré - Nancy 1
Gérard Siest
UL, Thèses
Source :
Médecine humaine et pathologie. Université Henri Poincaré-Nancy 1, 2002. Français. ⟨NNT : 2002NAN12505⟩
Publication Year :
2002
Publisher :
HAL CCSD, 2002.

Abstract

Non disponible/Not available<br />La fonction principale de la myéloperoxydase (MPO) est la peroxydation de molécules. Cette activité est à l'origine du rôle bactéricide attribué à cette protéine. Cependant, les récentes données bibliographiques relatives à sa présence dans la plupart des tissus où siège un processus inflammatoire notamment dans le parenchyme cérébral où elle constitue un marqueur de l'infiltration des neutrophiles après un accident vasculaire cérébral (AVC), placent la MPO au centre des pathologies liées au vieillissement. Elle a été impliquée dans l'athérosclérose et la maladie d'Alzheimer (MA) par son pouvoir oxydant puissant, mais également par son polymorphisme G-463A, caractérisé par une expression différentielle du gène. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la MPO en tant que marqueur de ces pathologies ainsi qu'à la régulation de son activité par des molécules d'intérêt thérapeutique. Au sein d'une population saine, nous avons montré que la consommation de tabac, la prise d'oestrestrogènes, l'âge et le nombre de globules blancs sont les principaux facteurs influençant la concentration sérique en MPO jusqu'ici très peu documentés. Par ailleurs, les variations génétiques étudiées n'ont qu'un faible effet sur le taux. Dans un second temps, l'influence de son polymorphisme dans deux situations pathologiques a été étudiée. Nous avons démontré d'une part, que le polymorphisme G-463A était associé à la MA chez les femmes et d'autre part, que ce même polymorphisme, ainsi que celui découvert récemment (G-129A), étaient associés au pronostic fonctionnel de l'AVC et à l'étendue de l'infarctus. Enfin, une étude in vitro effectuée dans un modèle cellulaire, nous a permis de montrer qu'une statine, une molécule pharmacologique aux propriétés hypocholestérolémiantes mais aussi anti-inflammatoires, diminuait l'activité enzymatique de la MPO. L'ensemble de ces résultats souligne l'importance de la MPO dans les pathologies non-infectieuses et son utilisation potentielle en tant que marqueur de pathologies liées au vieillissement. La MPO pourrait constituer une cible pharmacologique dans les pathologies cardiovasculaires et neurodégénératives et ouvre de nouvelles perspectives dans l'élaboration de stratégies thérapeutiques originales.

Details

Language :
French
Database :
OpenAIRE
Journal :
Médecine humaine et pathologie. Université Henri Poincaré-Nancy 1, 2002. Français. ⟨NNT : 2002NAN12505⟩
Accession number :
edsair.dedup.wf.001..f6955f9b8a28528b09bbae5476e8d3d5