Aphid transmission and Buchnera sp. GroEL affinity of a Potato leafroll virus RTD deficient mutant

Potato leafroll virus (PLRV), gênero Polerovirus, família Luteoviridae, é transmitido por afídeos de um modo persistente e circulativo. Membros da família Luteoviridae associam-se a um homólogo de GroEL produzido pelo endosimbionte primário (Buchnera sp.) de afídeos para evitar a degradação na hemolinfa. Partículas purificadas de luteovirus contêm dois tipos de proteínas: a capa protéica (CP) de ~22 kDa e um componente "capsidial" de 54 kDa, o qual é uma forma truncada de uma proteína de "transleitura" a partir do códon de terminação do gene da CP. O domínio de transleitura (RTD) contém determinantes responsáveis pela transmissão do vírus. Um clone de cDNA infeccioso do PLRV e um mutante deletério da RTD foram usados para analisar as interações entre esse luteovirus e seu afídeo vetor Myzus persicae. As partículas mutantes do PLRV, deficientes da proteína RTD inteira, não foram transmissíveis por M. persicae e não se ligaram a Buchnera GroEL. Adicionalmente, esse mutante foi menos persistente na hemolinfa do afídeo do que o vírus selvagem. Potato leafroll virus (PLRV), genus Polerovirus, family Luteoviridae, is transmitted by aphids in a persistent and circulative manner. Members of the family Luteoviridae associate with a GroEL homologue produced by the primary endosymbiont (Buchnera sp.) of aphids to avoid degradation in the hemolymph. Purified luteovirus particles contain two types of proteins: a major capsid protein (CP) of ~22 kDa and a minor capsid component of 54 kDa, which is a truncated form of a translation read-through protein of the CP gene termination codon. The read-through domain (RTD) contains determinants responsible for virus transmission. An infectious full-length cDNA clone of PLRV and a mutant devoid of the RTD were used to analyze the molecular interactions between this luteovirus and its aphid vector Myzus persicae. The PLRV mutant virions, lacking the entire RTD protein, were not transmissible by M. persicae and did not bind to Buchnera sp. GroEL. Furthermore, this mutant was less persistent in the aphid's hemolymph than in the wild type virus.