Traitement du panhypopituitarisme dans un contexte de craniopharyngiome

Le craniopharyngiome est une tumeur épithéliale bénigne prenant naissance dans le cerveau, plus précisément au niveau de l’hypophyse ou de la tige pituitaire. Cette maladie bien que rare, affecte une personne sur cinquante mille. Elle peut être découverte à n’importe quel âge de la vie puisque cette pathologie silencieuse à ses débuts, passe souvent inaperçue en raison de symptômes peu spécifiques. Il s’agit toutefois d’une maladie grave puisqu’elle peut entrainer à terme des séquelles endocriniennes, visuelles, ou neuro intellectuelles. Le craniopharyngiome nécessite une prise en charge à la fois médicale et thérapeutique. Dans un premier temps, le traitement consiste en l’exérèse la plus complète possible de la tumeur mais la proximité immédiate de l’hypophyse avec des structures essentielles en fait une chirurgie très délicate et non dénuée de risque. Outre les risques inhérents à l’opération, le retrait de la tumeur conduit à un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire plus ou moins complet.