Etude des propriétés thermodynamiques de couples d'absorption pour le stockage inter-saisonnier de l'énergie solaire

National @ ENERGIE+EML:SBE:AAU; International audience; Le potentiel de l’énergie solaire comme énergie renouvelable a été largement démontré depuis plusieurs années. Le stockage inter-saisonnier de cette énergie peut ętre réalisé au moyen d’un nouveau procédé basé sur l’absorption de la vapeur d’eau par une solution saline. Le choix du sel utilisé comme absorbant doit répondre ŕ différents critčres : une stabilité chimique, un bon transfert thermique et une forte capacité d’absorption de la vapeur d’eau. Ce dernier paramčtre est caractérisé par une faible pression de vapeur au-dessus de la solution saline saturée ce qui traduit un faible coefficient d’activité de l’eau dans la solution et une bonne solubilité du sel dans l’eau. Une précédente étude [1] a été réalisée en utilisant le bromure de lithium (LiBr) comme absorbant avec des rendements thermiques trčs encourageants. En revanche, son prix élevé ne permet pas d’envisager son uti lisation dans un procédé industriel. Pour cette raison six nouveaux sels ont été sélectionnés dans cette étude en fonction de leur forte solubilité dans l’eau et leur faible coűt : le chlorure de zinc (ZnCl2), le bromure de zinc (ZnBr2), le formate (KCHO2) et l’acétate de potassium (KC2H3O2), l’hydroxyde de potassium (KOH) et l’hydroxyde de sodium (NaOH). Afin d’évaluer le comportement thermique des sels, leurs enthalpies de dissolution ont été déterminées ŕ 25°C ŕ forte et faible concentrations dans l’eau. Ces expériences ont été réalisées par titration calorimétrique par ajouts successifs d’eau sur les sels anhydres. Ainsi, chaque addition d’eau permet d’obtenir l’enthalpie intégrale de dissolution en fonction de la molalité. La représentation graphique de ces enthalpies cumulées en fonction d’un coefficient a défini par a= n(eau)/n(sel) permet de déterminer les enthalpies de dissolution et de dilution [2]. Les résulta ts obtenus ont été comparés ŕ ceux de LiBr. [1] K.E. N’Tsoukpoe, N. Le Pierrčs, L. Luo, Energy 37 (2012) 346-358 [2] M.H. Hamedi, B. Laurent, J-P.E. Grolier, Thermochimica Acta 445 (2006) 70-74