Back to Search Start Over

Le HELLP syndrome: à propos de 61 cas et revue de la littérature

Authors :
Mamouni, N
Bougern, H
Derkaoui, A
Bendahou, K
Fakir, S
Bouchikhi, C
Chaara, H
Banani, A
Melhouf, MA
Source :
The Pan African Medical Journal, Vol 11, Iss 30 (2012), Pan African Medical Journal; Vol 11, No 1 (2012)
Publication Year :
2012
Publisher :
African Field Epidemiology Network, 2012.

Abstract

Introduction: L'objectif de ce travail etait d'étudier et comparer les paramètres épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutifs des patientes présentant un HELLP syndrome complet et incomplet. (Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets count). Méthodes: Une enquête rétrospective sur la période du 1er janvier 2005 au 31octobre 2008 et incluant tous les cas de HELLP syndrome colligés au service de Gynécologie obstétrique du CHU HASSAN II de Fès, incluant toutes les patientes ayant présenté un HELLP syndrome. Les patientes ont été classées en deux groupes en fonction de la forme du HELLP syndrome (complète ou incomplète). Résultats: 61 patientes ont été incluses, dont 29 ont présenté un HELLP syndrome complet (groupe 1) et 32 ont présenté une forme incomplète de ce syndrome (groupe 2). La moyenne d’âge était de 29,7 ± 7 ans pour le groupe 1 et de 28,5 ± 7 ans pour le groupe 2.La gestité moyenne était de 2,8, Pour le groupe 1et de 2,5 pour le groupe 2.Les complications maternelles ont été notées chez 68,9% des patientes avec HELLP complet et 53% avec HELLP incomplet. On a recensés trois cas de décès maternel dans le groupe HELLP complet contre aucun cas dans la forme incomplète. Conclusion: D’après les résultats de notre étude, le HELLP complet n’expose pas les patientes à un risque plus élevé de complications maternelles que dans la forme incomplète.

Details

Language :
English
ISSN :
19378688
Volume :
11
Issue :
30
Database :
OpenAIRE
Journal :
The Pan African Medical Journal
Accession number :
edsair.dedup.wf.001..a5c66f43997bc0620f5de83824c1f01e