Proline analogues based on the structure of indole and isoindole

A lo largo de esta tesis doctoral se han desarrollado diferentes estrategias sintéticas para la preparación de análogos de prolina que presentan un ciclo de seis miembros (benceno o ciclohexano) fusionado en las caras [c] o [d] del anillo de pirrolidina. Las estrategias empleadas se basan en reacciones estereoselectivas y procesos de resolución cromatografía o enzimatica. Mediante estos procedimientos, los aminoácidos objetivo han sido aislados con buen rendimiento global y, en algunos, en forma enantiopura. Los análogos de prolina obtenidos se basan en la estructura de indol e isoindol, y han sido utilizados para diferentes aplicaciones.