Building blocks for multinuclear near-IR luminescent lanthanide complexes

Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung eines binuklearen Liganden für einen lanthanoidbasierten Upconversionkomplex. Leitstruktur dafür waren Trisbipyridin-Kryptate, welche stabile, lumineszente Lanthanoidkomplexe bilden, das Metall effektiv von der Umgebung abschirmen und frei von N-H und O-H Oszillatoren sind. Zunächst wurde quantifiziert wie C-H-Oszillatoren in der Ligandensphäre die Nahinfrarot-lumineszenz von Nd und Yb beeinflussen. Dazu wurden effiziente Synthesen für selektiv deuterierte Kryptate entwickelt und die erhaltenen Lanthanoidkomplexe photophysikalisch charakterisiert. Dann wurden funktionalisierte Kryptate hergestellt, welche die Kupplung zu einem binuklearen Liganden ermöglichten. Es wurde auch gezeigt, dass die Deuterierungsprotokolle auf einen funktionalisierten Kryptaten übertragen werden können. Der zweite Teil dieser Arbeit beschreibt die Entwicklung eines molekularen Systems zur selektiven Spaltung einer Amidbindung mit Hilfe eines chemischen Auslösers.