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Des protéines sanguines marqueurs de prédiction du syndrome métabolique ? Une étude cas-témoins nichée dans la cohorte Haguenau

Authors :
Bertrand, Julien
Pétéra, Mélanie
Fernandes, Angélo
Matta, J.
Levy-Marchal, C.
Czernichow, S
Pujos-Guillot, Estelle
Comte, Blandine
Unité de Nutrition Humaine (UNH)
Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Clermont Université-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)
Centre de Recherche en Nutrition Humaine
Cohortes épidémiologiques en population (CONSTANCES)
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay-Université de Paris (UP)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Département Nutrition
Centre Hospitalier Universitaire Ambroise Paré (CHU Ambroise Paré)
Centre de Recherche en Nutrition Humaine (CRNH). Clermont-Ferrand, FRA.
ProdInra, Migration
Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Clermont Université
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay-Université Paris Cité (UPCité)
Source :
8. Journée Scientifique du CRNH Auvergne, 8. Journée Scientifique du CRNH Auvergne, Centre de Recherche en Nutrition Humaine (CRNH). Clermont-Ferrand, FRA., Nov 2015, Clermont-Ferrand, France
Publication Year :
2015
Publisher :
HAL CCSD, 2015.

Abstract

National audience; La nutrition foetale est maintenant reconnue comme un facteur de risque pour le développement du syndrome métabolique (SMet) et du diabète de type 2 à l’âge adulte. Cette étude cas-témoins nichée au sein de la cohorte Haguenau a pour objectif d’identifier des biomarqueurs précoces et/ou prédictifs du SMet, associés ou non à l’empreinte foetale par une approche protéomique ciblée. Elle utilise les données anthropométriques et sociales d’individus nés à la maternité d’Haguenau et identifiés avec ou non un petit poids de naissance ajusté pour l’âge gestationnel (petit poids=SGA, poids normal=AGA). Nous avons sélectionné des sujets SGA, sains à 20 ans (T1, n=56), ayant développé (SMet30, n=27) ou non (non SMet30, n=29) un SMet à 30 ans (T2). Une analyse protéomique ciblée a été réalisée sur 56 échantillons biologiques prélevés à T1 en utilisant des biopuces à protéines. Les résultats ont été analysés pour mettre en évidence des modulations de protéines et identifier des biomarqueurs prédictifs de l’apparition du SMet à T2. Une étape de validation a été effectuée (n=12) pour tester la robustesse du modèle prédictif obtenu. Les résultats ont révélé la variation significative de 47 protéines entre cas et témoins à T1, soit plus de 7 ans avant l’apparition du SMet, et avec un ratio de variation supérieur à 1,5 (n=45) ou inférieur à 0,65 (n=2). Elles sont en majorité impliquées dans la régulation de l’angiogenèse (n=7), de l’inflammation (n=5) ou encore du métabolisme (n=3). D’autres participent à la prolifération cellulaire ou sont impliquées dans le développement foetal (n=5).Un modèle de régression logistique a permis de retenir 4 protéines avec une capacité prédictive. Ce projet va contribuer à renforcer nos connaissances sur le SMet et l’empreinte foetale; il va permettre l’identification précoce des sujets à risque pour améliorer leur prise en charge avec une meilleure stratégie préventive.

Details

Language :
French
Database :
OpenAIRE
Journal :
8. Journée Scientifique du CRNH Auvergne, 8. Journée Scientifique du CRNH Auvergne, Centre de Recherche en Nutrition Humaine (CRNH). Clermont-Ferrand, FRA., Nov 2015, Clermont-Ferrand, France
Accession number :
edsair.dedup.wf.001..0ff823730017f49329393dcfc4b6d54c