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Síndrome de Horner: presentación oftalmológica inusual de linfoma de Hodgkin
- Source :
- Anales del Sistema Sanitario de Navarra v.40 n.3 2017, SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud, instname
- Publication Year :
- 2017
- Publisher :
- Gobierno de Navarra. Departamento de Salud, 2017.
-
Abstract
- RESUMEN El Síndrome de Horner (SH) es un síndrome neurológico que se caracteriza por la triada miosis pupilar incompleta, ptosis palpebral y anhidrosis facial debido a la lesión de la vía oculosimpática, compuesta por tres neuronas, desde el hipotálamo hasta el ojo. Identificar su causa representa un reto diagnóstico ya que, a pesar de su aparente levedad clínica, el SH puede ser la primera o única manifestación de un trastorno grave o incluso potencialmente mortal. Presentamos el caso de un paciente varón de 19 años con una historia de molestias oculares inespecíficas de dos meses de evolución. Acudió a la consulta de urgencias de Oftalmología en la que fue diagnosticado de un SH como primera manifestación clínica de linfoma de Hodgkin.
- Subjects :
- Vía oculosimpática
Síndrome de Horner
Linfoma de Hodgkin
Subjects
Details
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Anales del Sistema Sanitario de Navarra v.40 n.3 2017, SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud, instname
- Accession number :
- edsair.RECOLECTA.....6a593d14e9cd5b923ff953c58f73635b