Priprava i karakterizacija poloksamersko-kitozanskih micela s uklopljenim melatoninom za oftalmičku primjenu

Istraživani su novi terapijski nanosustavi poloksamera 407 i kitozana za lokalnu oftalmičku primjenu lijekova. Međudjelovanja u poloksamersko-kitozanskim nanosustavima u izotoničnom acetatnom puferu (pH=4, 5) ispitani su određivanjm veličine, indeksa polidisperznosti i zeta-potencijala micela. Melatonin je kao modelni amfifilni lijek uklopljen u poloksamersko-kitozanske nanosustave. Prosječan hidrodinamički promjer micela u poloksamersko-kitozanskim nanosustavima 26, 2 nm, dok su P407 micele nešto manje (25 nm). Zeta-potencijal micela u poloksamersko-kitozanskim nanosustavima je pozitivan zbog elektropozitivnog naboja kitozana. Uklapanje melatonina ne rezultira velikim promjenama veličine i zeta-potencijala čestica u poloksamersko-kitozanskim nanosustavima. Određivanjem uklapanja melatonina uočava se povećanje uklapanja film metodom 18, 3-26, 3% (m/V) (DL: 0, 36-1, 02%, n/m) u usporedbi s metodom izravnog otapanja 16, 1-19, 1% (m/V) (DL: 0, 32-0, 78% m/m) pri pH=4, 5. Povećanje uklapanja moguće je objasniti poboljšanim hidrofobnim međudjelovanjima melatonina i PPO dijelova P407 molekule u matriksnom filmu. Uklopljeni melatonin oslobađa se prema Higuchijevom modelu oslobađanja lijeka te se tijekom 80 minuta oslobodi oko 80% lijeka što govori o smještaju melatonina na međupovršini jezgre i hidrofinog omotača micele.