Survie globale et prise en charge du syndrome de Sézary : étude rétrospective multicentrique de 402 cas

Le syndrome de Sézary (SS), forme rare et agressive de lymphome T cutané, a un taux de survie à 5 ans variant de 18 % à 52 %. Les traitements sont suspensifs avec des rémissions de courte durée. Depuis une quinzaine d’années, la prise en charge a été modifiée par l’introduction d’anticorps monoclonaux (AcM) thérapeutiques. Notre étude a pour but de décrire les caractéristiques épidémiologiques du SS dans une large cohorte et d’en étudier les facteurs pronostiques, notamment l’impact du mogamulizumab sur l’évolution.