Résultats de qualité de vie liée à la santé, douleur et tolérance de l’étude de phase 3 VISION du 177Lu-PSMA-617 chez des patients atteints d’un CPRCm

Le [177Lu]Lu-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617) délivre un rayonnement de particules β- aux cellules exprimant le PSMA. et au microenvironnement de proximité. Dans l’essai de phase 3 VISION (NCT03511664), le 177Lu-PSMA-617+standard de traitement autorisé dans le protocole (Sdt) a prolongé la survie sans progression radiographique (SSPr ; HR, 0,40 ; 99,2 % CI. : 0,29, 0,57), la survie globale (SG ; 0,62 ; 95 % CI. : 0,52, 0,74) et le temps jusqu’au premier événement squelettique symptomatique (ESS ; 0,50 ; IC. à 95 % : 0,40 ; 0,62) par rapport au Sdt seul (tous p<0,001).