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Sindrome di Aicardi diagnosticata in epoca neonatale

Authors :
Calzolari, F.
Mescoli, G.
Garani, G.
Tamisari, L.
Monari, P.
Faggioli, R.
Scarpa, P.
Source :
Neuroradiology Journal; December 1996, Vol. 9 Issue: 6 p693-696, 4p
Publication Year :
1996

Abstract

La sindrome di Aicardi, determinata da un'alterazione cromosomica legata al sesso, è caratterizzata da spasmi infantili, anomalie EEG, agenesia del corpo calloso e corioretinite; coesistono spesso numerose altre anomalie encefaliche. Viene descritto un caso precocemente diagnosticato in epoca neonatale sulla base dei caratteristici reperti neuroradiologici ed EEG, in assenza di crisi clinicamente evidenti.

Details

Language :
English
ISSN :
19714009 and 23851996
Volume :
9
Issue :
6
Database :
Supplemental Index
Journal :
Neuroradiology Journal
Publication Type :
Periodical
Accession number :
ejs42455829
Full Text :
https://doi.org/10.1177/197140099600900611