Darstellung, spektroskopische Charakterisierung und Kristallstrukturen von Quecksilber(II)‐bis(tetracyanoborat) Hg[B(CN)4]2und Diquecksilber(I)‐bis(tetracyanoborat) Hg2[B(CN)4]2

Die Reaktion von Hg(NO3)2mit K[B(CN)4] führt zu Hg[B(CN)4]2(1). Eine Komproportionierungsreaktion von 1mit elementaren Quecksilber liefert das entsprechende Quecksilber(I)‐Salz Hg2[B(CN)4]2(2). Die Charakterisierung von 1und 2erfolgt anhand von Schwingungsspektren, 13C‐ und 11B‐NMR‐Spektren sowie der Auswertung von Kristallstrukturanalysen. Hg[B(CN)4]2kristallisiert trigonal in der Raumgruppe P3¯m1 mit a = 781.75(3) pm, c = 601.68(2) pm, V = 318.44(2)Å3und einer Formeleinheit in der Elementarzelle. Für Hg2[B(CN)4]2wird eine orthorhombische Elementarzelle der Raumgruppe Pbcm mit a = 568.9(1) pm, b = 3280.9(7) pm, c = 601.68(2) pm, V = 1389.6(5)Å3und Z = 4 gefunden.