Hierarchical Selectivity in Fullerenes: Site-, Regio-, Diastereo-, and Enantiocontrol of the 1,3-Dipolar Cycloaddition to C70

Freie Wahl der Stereochemie: Die erste enantioselektive Cycladdition N‐metallierter Azomethin‐ylide an das C70‐Molekül liefert abhängig vom verwendeten chiralen Metallkomplex beide Pyrrolidino[70]fulleren‐Enantiomere mit ee‐Werten über 90 % (siehe Bild). Die hohe Regioselektivität ließ sich anhand der nucleophilen und electrophilen Fukui‐Indizes erklären, die theoretisch bestimmt wurden.