Synthesis of Pyridines by Carbenoid-Mediated Ring Opening of 2 H-Azirines.

Aus Dreiring mach' Sechsring: Die Titelreaktion läuft unter milden Bedingungen ab und toleriert eine Bandbreite von Substituenten am resultierenden Pyridinring (siehe Schema; esp=α,α,α′,α′ ‐ Tetramethyl ‐ 1,3 ‐ benzoldipropionsäure). Die Bildung des Schlüsselintermediats ist katalysatorkontrolliert, und die anschließende Cyclisierung und Oxidation liefert die Produkte in exzellenten Ausbeuten. Die Methode wurde zur effizienten Synthese von Polyarylpyridinen verwendet. [ABSTRACT FROM AUTHOR]