Comportamiento clínico de la variante oncocítica del cáncer papilar de tiroides: comparación de su evolución frente al cáncer papilar, variantes clásica y de células altas.

El cáncer papilar de tiroides (CPT) tiene diferentes variantes y la mayoría de ellas presentan diferencias sutiles. La variante oncocítica (VO) es un subtipo poco frecuente de CPT, sobre el pronóstico de la cual existen resultados controvertidos en la literatura. Investigamos su agresividad y curso clínico comparándolos con la variante clásica (VC) y la variante de células altas (CA) de CPT en diferentes estadios. En este estudio de cohortes retrospectivo se incluyeron: 100 muestras simples de VO, 71 de CA y 1.219 de VC. Las muestras VO se compararon con las VC y las de CA sobre la base de parámetros de pronóstico independientes. La recurrencia de la VO también se comparó estadio por estadio con la VC y CA. La edad media fue de 46,8 años y la relación hombres/mujeres de 25/75 para la VO. Las tasas de recurrencia en nuestro estudio fueron del 16% en VO; del 13,5% en VC y del 56% en CA. Existe una diferencia estadísticamente significativa con respecto a la recurrencia entre el estadio 1 y el estadio 4 comparando la VO y la VC (p = 0,023; p = 0,03, respectivamente). También hay una diferencia estadísticamente significativa con respecto a la recurrencia entre el estadio 1 y el estadio 4 comparando la VO y la CA (p = 0,001; p = 0,024, respectivamente). Se puede suponer que la VO tiene un comportamiento entre la VC y la CA, pero muy cercana a la CA. La VO parece ser un poco más agresiva que la VC. A pesar de un tamaño de muestra inadecuado para los estadios 2 y 3, nuestros hallazgos implican un mayor riesgo de recurrencia para la VO que para la VC en los estadios avanzados (estadios 3 y 4) y la VC tiene un pronóstico más desfavorable que VO en estadios precoces (estadios 1 y 2), según el modelo de estadio pareado. Papillary thyroid cancer (PTC) has many variants and most of them are mild tumors. Oncocytic variant (OV) is a rare subtype of PTC. There are controversial results about its prognosis in the literature. We investigated its aggressivity and clinical course by comparing it with classical variant (CV) and tall cell variant (TV) of PTC over a stage-matched design. Pure 100 OV, 71 TV and 1,219 CV were included in this retrospective cohort study. OV was compared with CV and TV according to independent prognostic parameters. OV was also compared stage by stage with CV and TV for recurrence. Mean age was 46,8 years and male/female ratio 25/75 for OV. The recurrence rates in our study were 16% in OV, 13,5% in CV and 56% in TV. There is a statistically significant difference according to recurrence between stage 1 and stage 4 OV and CV (P = 0.023, P = 0.03, respectively). There is also a statistically significant difference between stage 1 and stage 4 OV and TV according to recurrence (P = 0.001, P = 0.024, respectively). OV can be supposed to behave between CV and TV, but very closer to CV. OV seems to be slightly more aggressive than CV. Despite an inadequate sample size for stage 2 and 3, our findings imply an increased recurrence risk for OV than CV at the advanced stages (stage 3 and 4) and CV has an unfavorable prognosis than OV at early stages (stage 1 and 2) according to stage-matched model. [ABSTRACT FROM AUTHOR]