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Amylose cardiaque dite sénile : diagnostic et nouvelles perspectives thérapeutiques: So-called senile cardiac amyloidosis: diagnosis and new therapeutic perspectives.

Authors :
Berrut, Gilles
Piriou, Nicolas
Boureau, Anne Sophie
Hanon, Olivier
Trochu, Jean-Noël
Source :
Gériatrie et Psychologie Neuropsychiatrie du Vieillissement; mar2022, Vol. 20 Issue 1, p8-16, 9p
Publication Year :
2022

Abstract

Résumé: L'amylose cardiaque dite sénile, également dénommée « sauvage », était considérée comme une maladie rare. Actuellement, grâce à des moyens diagnostiques non invasifs et à partir d'études autopsiques, nous estimons la prévalence à environ 10 à 20 % des sujets de plus de 80 ans. De même, l'amylose était un diagnostic sans conséquence thérapeutique, mis à part le traitement de l'insuffisance cardiaque et des troubles de conduction. De nouveaux traitements permettent de stabiliser le tétramère de transthyrétine et de diminuer la production d'oligomères, sources des dépôts d'amylose, en cas de formes héréditaires et sauvage d'amylose à transthyrétine. Deux médicaments bloquant la production de transthyrétine (anti-sens et oligonucléotides) sont également en phase d'essais cliniques dans les amyloses cardiaques. Ainsi, le diagnostic et la prise en charge de l'amylose cardiaque deviennent des démarches diagnostiques de pratique clinique et doivent être connus des cardiologues, mais également des gériatres qui permettront une prise en charge précoce et donc plus efficace. So-called senile cardiac amyloidosis was considered rare. Nowadays, thanks to non-invasive diagnostic means and autopsy studies, we estimate the prevalence to be about 20% of subjects over 75 years of age. Similarly, amyloidosis was a diagnosis with no therapeutic consequences, apart from the treatment of heart failure and conduction disorders. New treatments make it possible to stabilise the transthyretin tetramer and to reduce the production of oligomers that are the source of amyloid deposits, by acting in a non-genetic way and therefore adapted to the "wild" transthyretin forms of so-called senile cardiac amyloidosis. Thus, the diagnosis and management of cardiac amyloidosis are becoming diagnostic procedures in clinical practice and must be known by cardiologists, but also by geriatricians, who will allow early and therefore more effective management. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Details

Language :
French
ISSN :
21158789
Volume :
20
Issue :
1
Database :
Complementary Index
Journal :
Gériatrie et Psychologie Neuropsychiatrie du Vieillissement
Publication Type :
Academic Journal
Accession number :
157435604
Full Text :
https://doi.org/10.1684/pnv.2022.1026