Synthese eines DNA-Promotorsegments mit allen vier epigenetischen Nukleosiden: 5-Methyl-, 5-Hydroxymethyl-, 5-Formyl- und 5-Carboxy-2′-Desoxycytidin.

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Schröder, Arne S., et al. “Synthese Eines DNA-Promotorsegments Mit Allen Vier Epigenetischen Nukleosiden: 5-Methyl-, 5-Hydroxymethyl-, 5-Formyl- Und 5-Carboxy-2′-Desoxycytidin.” Angewandte Chemie, vol. 126, no. 1, Jan. 2014, pp. 321–24. EBSCOhost, https://doi.org/10.1002/ange.201308469.

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Schröder, A. S., Steinbacher, J., Steigenberger, B., Gnerlich, F. A., Schiesser, S., Pfaffeneder, T., & Carell, T. (2014). Synthese eines DNA-Promotorsegments mit allen vier epigenetischen Nukleosiden: 5-Methyl-, 5-Hydroxymethyl-, 5-Formyl- und 5-Carboxy-2′-Desoxycytidin. Angewandte Chemie, 126(1), 321–324. https://doi.org/10.1002/ange.201308469

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Schröder, Arne S., Jessica Steinbacher, Barbara Steigenberger, Felix A. Gnerlich, Stefan Schiesser, Toni Pfaffeneder, and Thomas Carell. 2014. “Synthese Eines DNA-Promotorsegments Mit Allen Vier Epigenetischen Nukleosiden: 5-Methyl-, 5-Hydroxymethyl-, 5-Formyl- Und 5-Carboxy-2′-Desoxycytidin.” Angewandte Chemie 126 (1): 321–24. doi:10.1002/ange.201308469.