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A trans-Selective Hydroboration of Internal Alkynes.
- Source :
-
Angewandte Chemie . Dec2013, Vol. 125 Issue 52, p14300-14304. 5p. - Publication Year :
- 2013
-
Abstract
- Regel missachtet: Die Stereochemie einer Hydroborierung wird gewöhnlich durch suprafacialen Angriff von Wasserstoff und Bor an der gleichen π ‐ Seite eines Substrats bestimmt. Diese grundlegende Regel der cis ‐ Addition kann jetzt für interne Alkine mit [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 (Cp*=η5 ‐ C5Me5) als Katalysator gebrochen werden. Die daraus resultierende trans ‐ selektive Hydroborierung ermöglicht die Synthese von E ‐ konfigurierten Alkenylbor ‐ Derivaten. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Subjects :
- *HYDROBORATION
*CHEMICAL reduction
*CHEMICAL reactions
*CATALYSTS
*ALKYNE synthesis
Subjects
Details
- Language :
- English
- ISSN :
- 00448249
- Volume :
- 125
- Issue :
- 52
- Database :
- Academic Search Index
- Journal :
- Angewandte Chemie
- Publication Type :
- Academic Journal
- Accession number :
- 93257385
- Full Text :
- https://doi.org/10.1002/ange.201307584