Gold-Catalyzed Oxidative Rearrangement Involving 1,2-Acyl Migration: Efficient Synthesis of Functionalized Dihydro-γ-Carbolines from α-(2-Indolyl) Propargylic Alcohols and Imines.

Wohin wandert das Acyl? Eine Gold ‐ katalysierte Umwandlung von α ‐ (2 ‐ Indolyl)propargylalkoholen mit Iminen in Gegenwart des Oxidationsmittels 8 ‐ Isopropylchinolin ‐ N ‐ oxid bietet schnellen Zugang zu hoch funktionalisierten Dihydro ‐ γ ‐ carbolinen (siehe Schema). Der Reaktionsmechanismus umfasst den intermolekularen Abfang eines intermediären α ‐ Carbonylgoldcarbenoids mit anschließender Cyclisierung und einer neuartigen Gold ‐ vermittelten 1,2 ‐ Acylwanderung. [ABSTRACT FROM AUTHOR]