Calidad de la muestra y niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en pesquisa neonatal.

En los programas de pesquisa neonatal, diferentes analitos son cuantificados en muestras de sangre de recién nacidos, impregnadas sobre papel de filtro. Varios factores pueden afectar la calidad de las muestras e invalidar su empleo en el laboratorio: procedimientos inadecuados en la colecta, calidad del papel de filtro y procesos de secado, almacenamiento y transportación bajo condiciones ambientales extremas. Para documentar la influencia de la calidad de la muestra sobre los niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en manchas de sangre seca sobre papel de filtro, se analizaron muestras de recién nacidos provenientes del Hospital Materno-Infantil "Ramón González Coro". Las manchas provenientes de una misma muestra se clasificaron según su apariencia, en "válidas" o "no válidas". Los niveles de fenilalanina y 17- hidroxiprogesterona se determinaron mediante el empleo de UMTEST PKU y UMELISA 17OH Progesterona NEONATAL, respectivamente. De 3 043 muestras analizadas, el 19.5% presentó manchas con características "no válidas". Los estudios de concordancia de la correlación entre ellas, mostraron que la calidad de la muestra afectó la precisión y la exactitud de los niveles de fenilalanina y 17-hidroxiprogesterona en sangre seca. "En las manchas con características "no válidas" fueron detectados resultados discordantes, con valores falsos positivos o negativos con respecto a la muestra control. La aplicación correcta de los procedimientos de colecta de las muestras de pesquisa neonatal es esencial para la obtención de resultados confiables en los laboratorios. [ABSTRACT FROM AUTHOR]