INMUNOGENICIDAD DE UNA PROTEÍNA MULTI-EPITÓPICA COMO CANDIDATA PARA VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DE CARRIÓN.

Objetivo: evaluar la inmunogenicidad de un antígeno multiepitope candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrión usando bioinformática. Métodos: estudio básico experimental. Mediante herramientas bioinformáticas se seleccionó segmentos de antígenos de membrana o epítopes del patógeno que interaccionen con MHC clase I y II. Así mismo, se evaluó el grado de toxicidad de los epítopos y su ubicación superficial en la estructura de los antígenos. Con los epítopes seleccionados se diseñó una proteína multi-epitópica, la cual fue sintetizada, clonada y expresada en E. coli BL21. La proteína recombinante fue purificada usando cromatografia de afinidad basada en la resina de Ni-NTA. Ratones BalB/C fueron inmunizados con la proteína multi-epítope y se evaluó los niveles de anticuerpos IgG mediante ELISA indirecto. Resultados: los epítopes seleccionados se unen con MHC clase I y II más prevalentes de la población peruana. Estos epítopes son conservados entre aislamientos de B. bacilliformis. Los epítopes seleccionados se encuentran en la superficie de las proteínas. La proteína multi-epitópica presenta una cobertura poblacional peruana teórica de 99,9%. Esta proteína ha sido clonada, expresada y purificada en E. coli BL21 en condiciones nativas. Asimismo, la proteína es inmunogénica debido a que induce títulos de anticuerpos en ratones inmunizados. Conclusiones: las herramientas bioinformáticas son útiles para el diseño racional de vacunas. La proteína multi-epitópica demostró ser inmunogénica, y puede ser la base de una futura vacuna contra la enfermedad de Carrión. Financiamiento: Este proyecto es financiado por INNOVATEPERU Convenio N° 306-INNOVATEPERU-PIAP-2015. [ABSTRACT FROM AUTHOR]