Der Einsatz von N-heterocyclischen Vinylliganden zur Isolierung stabiler Divinylgermylene und eines Germylium-Kations.

Es werden zwei effiziente Methoden präsentiert, um σ ‐ und π ‐ Elektronen ‐ donierende N ‐ heterocyclische Vinylgruppen an Hauptgruppenelementen (E) zu installieren: Halogensilan ‐ Eliminierung und baseninduzierte E ‐ C Bindungsbildung. Die Platzierung von zwei NHC=CH− ‐ Liganden (NHC=N ‐ heterocyclisches Carben) an einem GeII ‐ Zentrum resultiert in einem zweifach koordinierten Germylen, einem schweren Kongener der flüchtigen Divinylcarbene. Die Fähigkeit dieses vinylischen Ligandengerüstes, als π ‐ Donor hochreaktive Spezies zu stabilisieren wurde des Weiteren durch die Synthese eines dreifach koordinierten Germylium ‐ Kations R3Ge+ gezeigt. Germylene auf Vinyl: N ‐ heterocyclische Vinylliganden ermöglichen die Isolierung des ersten basefreien Divinylgermylens, eines schweren Homologen der Divinylcarbene. Die π ‐ Donor ‐ Fähigkeit der Vinylliganden wird durch die Synthese des dreifach koordinierten Germylium ‐ Kations R3Ge+ unterstrichen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]