Titelbild: Enantiospecific CH Activation Using Ruthenium Nanocatalysts (Angew. Chem. 36/2015).

Die enantiospezifische C ‐ H ‐ Aktivierung mit einem Ruthenium ‐ Nanokatalysator ermöglicht die Deuterium ‐ Markierung von 25 bioaktiven Verbindungen, wie Aminosäuren und Peptiden, mit vollständigem Konfigurationserhalt. In der Zuschrift auf S. 10620 ff. schlagen G. Pieters et al. einen viergliedrigen Dimetallacyclus als Schlüsselintermediat vor und postulieren, dass die kollektive Bewegung von Oberflächenmolekülen die C ‐ H ‐ Aktivierung erleichtert, indem die lokale elektronische Struktur moduliert wird. [ABSTRACT FROM AUTHOR]