Totalsynthese und biologische Evaluierung von Miuraenamiden.

Miuraenamide, vergleichsweise einfache Vertreter einer Klasse von Cyclodepsipeptiden mit hoher Antitumor- Aktivität, lassen sich nach dem Konzept der Peptidmodifizierung schnell und flexibel aufbauen. Die Einführung der ungewöhnlichen α,β-Dehydroaminosäure gelingt durch Aldolreaktion/ Oxidation an einem Glycin-haltigen Cyclodepsipeptid in einer der letzten Stufen der Synthese. [ABSTRACT FROM AUTHOR]