Urethral doubling is a rare congenital anomaly of the urinary system that is more common in boys. Less than 500 clinical cases of this disease have been described in the literature, which may signal a lack of awareness among physicians. Although there are many considerations regarding the embryology of this anomaly, the etiopathogenesis of its various forms remains unclear. Sometimes doubling of the urethra is combined with other malformations, such as epispadias, hypospadias, exstrophy of the bladder, anorectal malformation, doubling of the bladder and others. In this article, we present a clinical case of a 9-year-old boy with urethral duplication and additional urethral epispadias. We found the main and additional urethra, which goes on dorsal side of the penis and led to curvature of the penis and urinary incontinence. During the operation, urethrocystoscopy was performed before the main stage, and a complete doubling of the type 2-A urethra was established according to the Effman classification, after which the additional urethra was excised as far as the pubic bones. Urethral duplication is a rare anomaly, with several forms of clinical presentation, often accompanied by other anomalies, and sometimes with difficult diagnosis. The treatment of urethral duplication should be individualized, according to its type. In this case we find urethral duplication type IIa, which has been treated as classic epispadias. Therefore, in child with congenital malformation of penis need to perform obsrvetion like urethrography, cystoscopy. The research was carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The informed consent of the patient was obtained for conducting the studies. No conflict of interests was declared by the authors., Удвоение уретры - это редкая врожденная аномалия мочевыводящей системы, чаще встречающаяся у мальчиков. В литературе описаны менее 500 клинических случаев этого заболевания, что может свидетельствовать о недостаточной информированности врачей. Несмотря на то, что существует множество мнений относительно эмбриологии этой аномалии, этиопатогенез различных форм остается неясным. Иногда удвоение уретры комбинируется с другими пороками развития, такими как: эписпадия, гипоспадия, экстрофия мочевого пузыря, аноректальная мальформация, удвоение мочевого пузыря и другие. Представлен клинический случай мальчика в возрасте 9 лет с дубликацией уретры и эписпадией дополнительной уретры. Обнаружены основная и дополнительная уретра, сопровождавшая первую по дорсальной стороне полового члена, которая эписпадически изменена, что приводило к искривлению полового члена и мочевой инконтиненции. Во время оперативного вмешательства перед основным этапом выполнена уретроцистоскопия, а затем установлено полное удвоение уретры type 2-A по классификации Effman, после чего дополнительная уретра высечена максимально до лонных костей. Удвоение уретры - редкая аномалия, которая имеет несколько клинических проявлений, часто сопровождается сопутствующими пороками развития и иногда сложна в диагностике. Лечение удвоения уретры должно быть индивидуальным в зависимости от его типа. В данном клиническом случае выявлено удвоение уретры по IIа типу, которая была расценена как классическая эписпадия, до выполнения специализированных обследований. Поэтому диагностический алгоритм у детей с врожденной патологией полового члена должен всегда включать уретрографию и цистоскопию. Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. На проведение исследований получено информированное согласие родителей ребенка. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов., Подвоєння уретри - це рідкісна вроджена аномалія сечовивідної системи, яке зустрічається частіше в хлопчиків. У літературі описано менше 500 клінічних випадків цього захворювання, що може свідчити про недостатню поінформованість лікарів. Незважаючи на те, що існує багато міркувань щодо ембріології цієї аномалії, етіопатоґенез різних її форм залишається невідомим. Іноді подвоєння уретри комбінується з іншими вадами розвитку, такими як епіспадія, гіпоспадія, екстрофія сечового міхура, аноректальна мальформація, подвоєння сечового міхура та інші. Наведено клінічний випадок хлопчика віком 9 років із дублікацією уретри та епіспадією додаткової уретри. Виявлено основну та додаткову уретру, яка супроводжувала першу по дорсальному боці статевого члена, була епіспадично змінена, що призводило до викривлення статевого члена та сечової інконтиненції. Під час оперативного втручання перед основним етапом виконано уретроцистоскопію та встановлено повне подвоєння уретри type 2-A за класифікацією Effman, після чого додаткову уретру висічено максимально до лонних кісток. Подвоєння уретри - рідкісна аномалія, яка має декілька клінічних проявів, часто супроводжується іншими аномаліями та іноді складна в діагностиці. Лікування подвоєння уретри повинно бути індивідуальним залежно від її типу. У наведеному клінічному випадку виявлено подвоєння уретри за IIа типом, що розцінено як класичну епіспадію, до виконання спеціалізованих обстежень. Тому до діагностичного алгоритму в дітей з вродженою патологією статевого члена слід завжди включати уретрографію і цистоскопію. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.