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El herpesvirus bovino-1 (BHV-1) es un virus de genoma DNA perteneciente a la familia Herpesviridae, el cual afecta al bovino en el que provoca un amplio espectro de manifestaciones clínicas y pérdidas económicas. El principal componente inmunogénico de su envoltura es la glicoproteína D (gD), la cual ha sido caracterizada y utilizada como inmunógeno en distintos sistemas de expresión. El objetivo de este trabajo fue generar un poxvirus recombinante (Raccoonpox [RCN]) que expresara una versión truncada de la gD del BHV-1 para ser usado como inmunógeno. Para ello, se amplificó el gen que codifica para la versión truncada de la gD, la cual se clonó en el plásmido de transferencia pTK/ IRES/tpa que posee sitios de homología a la timidinakinasa del poxvirus, un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) y una señal secretoria (tPA), generando el constructo pTK/gD/IRES/tpa. Para generar el RCN recombinante, se tomaron células BSC-1, se infectaron con una cepa Silvestre del RCN (CDC/V71-I-85A) a un índice de multiplicidad de infección de 0,05 y se transfectaron con el constructo pTK/gD/IRES/tpa; generándose diferentes poblaciones virales con y sin el gen de interés. Para seleccionar los virus recombinantes que expresaban el gen de interés, se realizó una selección de recombinantes negativos para timidina kinasa y positivos para la gD por tres rondas de purificación de placas en monocapas de células RAT-2 las cuales son mutantes para timidina kinasa y en presencia de bromodeoxiuridina. Los virus recombinantes se confirmaron por PCR y secuenciación de nucleótidos y se denominaron RCN-gD. Bovine Herpesvirus-1 is a DNA virus belonging to the family Herpesviridae, which affects cattle, causing a wide spectrum of clinical manifestations and economic losses. The main immunogenic component is its envelope glycoprotein D (gD), which has been characterized and used as immunogen in different expression systems. The aim of this work was to generate a recombinant poxvirus (Raccoonpox [RCN]) expressing a truncated version of BHV-1 gD to be used as a vaccine. To do this, it was amplified the gene for a truncated version of gD which subsequently was cloned in transfer plasmid PTK/IRES/tpa which has homology to sites of poxvirus thymidine kinase, an internal site of ribosome entry (IRES) and a secretory signal (tPA), generating the construct PTK/gD/IRES/tpa. To generate the recombinant RCN, we took BSC-1 cells and we infected with a wild type RCN (CDC/V71-I-85A) at a multiplicity of infection of 0.05, then cells were transfected with the construct PTK/gD/IRES/tpa, generating different viral populations with and without the gene of interest. To select recombinant viruses expressing the gene of interest, we performed a selection of recombinant thymidine kinase negative and positive for gD by three rounds of plaque purification on RAT-2 cells monolayers which are thymidine kinase null and using bromodeoxyuridine. Recombinant viruses were recovered and confirmed by PCR and nucleotide sequencing and so called RCN-gD.

La Rinotraqueitis infeccioso Bovina es causada por un Herpervirus Bovino, subfamilia Alphaherpesvirinae son altamente citopáticos, su ciclo de reproducción son altamente citopaticos, su ciclo de reproducción es corto, y a menudo producen infección latente en ganglios nerviosos. La cápside del virión tiene 120 a 150nm de diámetro y está rodeado por una envoltura, es icoaédrico con 162 capsómeros, su núcleo consta de DNA enrollado de doble tira. Se examinaron 150 sueros de sangre obtenida de hatos ganaderos de la Hoya de Loja, de cuatro sectores, Norte, Sur, Este, Oeste y sus respectivos barrios, los mismos que se identificaron de acuerdo a su ubicación geográfica. El método de laboratorio empleado geográfica. El método de laboratorio empleado fue el de ELISA (Enzima Linked Inmunosorbent Assay), para detectar anticuerpos IgE de Herpesvirus Bovino tipo 1-BHV-1. Diseñado para usarse en programas de administración, control y erradicación. El personaje total revelo una prevalencia del 26 %, la técnica es la más adecuada por su alta sensibilidad y especificidad que presenta.

RESUMEN: El herpesvirus bovino-1 (BHV-1) es un virus de genoma DNA perteneciente a la familia Herpesviridae, el cual afecta al bovino en el que provoca un amplio espectro de mani festaciones clínicas y pérdidas económicas. El principal componente inmunogénico de su envoltura es la glicoproteína D (gD), la cual ha sido caracterizada y utilizada como inmunógeno en distintossistemas de expresión. El objetivo de este trabajo fue generar un poxvirusrecombinante (Raccoonpox[RCN]) que expresara una versión truncada de la gD del BHV-1 para ser usado como inmunógeno. Para ello, se amplificó el gen que codifica para la versión truncada de la gD, la cual se clonó en el plásmido de transferencia pTK/ IRES/tpa que posee sitios de homología a la timidinakinasa del poxvirus, un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) y una señal secretoria (tPA), generando el constructo pTK/gD/IRES/tpa. Para generar el RCN recombinante, se tomaron células BSC-1, se in fectaron con una cepa Silvestre del RCN (CDC/V71-I-85A) a un índice de multiplicidad de infección de 0,05 y se transfectaron con el constructo pTK/gD/IRES/tpa; generándose diferentes poblaciones virales con y sin el gen de interés. Para seleccionar los virus recombinantes que expresaban el gen de interés,se realizó una selección de recombinantes negativos para timidina kinasa y positivos para la gD por tres rondas de purificación de placas en monocapas de células RAT-2 las cuales son mutantes para timidina kinasa y en presencia de bromodeoxiuridina. Los virus recombinantes se confirmaron por PCR y secuenciación de nucleótidos y se denominaron RCN-gD ABSTRACT: Bovine Herpesvirus-1 is a DNA virus belonging to the family Herpesviridae, which affects cattle, causing a wide spectrum of clinical manifestations and economic losses. The main immunogenic component is its envelope glycoprotein D (gD), which has been characterized and used as immunogen in different expression systems. The aim of this work wasto generate a recombinant poxvirus(Raccoonpox[RCN]) expressing a truncated version of BHV-1 gD to be used as a vaccine. To do this, it was amplified the gene for a truncated version of gD which subsequently was cloned in transfer plasmid PTK/IRES/tpa which has homology to sites of poxvirus thymidine kinase, an internal site of ribosome entry (IRES) and a secretory signal (tPA), generating the construct PTK/gD/IRES/tpa. To generate the recombinant RCN, we took BSC-1 cells and we infected with a wild type RCN (CDC/V71-I-85A) at a multiplicity of infection of 0.05, then cells were transfected with the construct PTK/gD/IRES/tpa, generating different viral populations with and without the gene of interest. To select recombinant viruses expressing the gene of interest, we performed a selection of recombinant thymidine kinase negative and positive for gD by three rounds of plaque purification on RAT-2 cells monolayers which are thymidine kinase null and using bromodeoxyuridine. Recombinant viruses were recovered and confirmed by PCR and nucleotide sequencing and so called RCN-gD COL0001262

El herpesvirus bovino-1 es un virus de genoma DNA perteneciente a la familia Herpesviridae, subfamilia Alfaherpesvinae, el cual afecta al bovino, en el que provoca un amplio espectro de manifestaciones clínicas, acarreando graves pérdidas económicas. El principal componente inmunogénico de su envoltura es la glicoproteína D (gD), la cual ha sido caracterizada y utilizada como inmunógeno en distintos sistemas de expresión. Diferentes estudios han demostrado la eficacia de los vectores poxvirales como un sistema eficiente para inmunizar animales contra diferentes antígenos. El objetivo de este trabajo fue generar un poxvirusrecombinante (Raccoonpox [RCN]) que expresara una versión truncada de la gD del BHV-1 para ser usado como inmunógeno. Para ello, con ayuda de cebadores específicos se amplificó el gen que codifica para a versión truncada de la gD la cual no posee el dominio de anclaje de membrana (1,089 pares de bases), el cual posteriormente se clonó usando las enzimas EcoRI y BamHI en el plásmido de transferencia pTK/IRES/tpa que posee sitios de homología a la timidinakinasa del poxvirus, un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) y una señal secretoria (tPA), generando el constructo pTK/gD/IRES/tpa. Para generar el RCN recombinante, se tomaron células de riñón de mono verde africano BSC-1, se infectaron con una cepa Silvestre del RCN (CDC/V71-I-85A) a un Índice de Multiplicidad de Infección (MOI) de 0,05, y se incubaron a 37ºC por 90 minutos; luego, las células fueron transfectadas con el constructo pTK/gD/IRES/tpa usando el sistema de transfección FuGENE 6®; generándose a través del sistema celular de recombinación de homólogos diferentes poblaciones virales con y sin el gen de interés. Para seleccionar los virus recombinantes que expresaban el gen de interés, se realizó una selección de recombinantes negativos para timidina kinasa y positivos para la gD por tres rondas de purificación de placas en monocapas de células RAT-2 las cuales son mutantes para timidina kinasa y en presencia de bromodeoxiuridina. Los virus recombinantes se confirmaron por PCR y secuenciación de nucleótidos y se denominaron RCN-gD.

Introducción. El herpes virus bovino tipo I (BHV-1) causa la enfermedad llamada rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR), infecta al ganado vacuno y presenta manifestaciones clínicas tales como la vulvovaginitis purulenta, el aborto, la rinotraqueitis y la meningoencefalitis. Objetivo. Determinar la seroprevalencia de anticuerpos contra herpesvirus-1 bovino (BHV-1) y diarrea viral bovina y los factores de riesgo asociados a estas infecciones en los hatos lecheros del municipio de Pasto, Nariño. Materiales y métodos. Se seleccionaron fincas sobre 2527 msnm. Se tomaron 238 muestras de suero y se analizaron mediante la prueba de ELISA para determinar la seropositividad de HVB-1 and DVB. En un cuestionario se recolectó la información en cada finca, donde se incluyeron variables relacionadas al ganado, salud y prácticas de manejo. Con un análisis multivariado mediante regresión logística binaria con un Intervalo de Confianza del 95% (p

El BHV-1 es un agente causante de graves pérdidas económicas. En nuestro país, ha sido reportado desde comienzos de los años 70 y aunque existe un plan de vacunación y prevención de la enfermedad, se sospecha que es uno de los principales limitantes de las explotaciones ganaderas del país. El objetivo de la presente investigación fue desarrollar un estudio serológico de la presencia del BHV-1 en dos sistemas de producción ganadera de leche y carne con antecedentes de no vacunación y posterior intento de aislamiento viral. Se realizó un estudio serológico transversal en el cual se muestrearon 316 individuos pertenecientes a 6 diferentes haciendas ganaderas, ubicadas en los departamentos de Antioquia y del Valle del Cauca. Utilizando la prueba de seroneutralización en cultivo celular, se encontró un 100% de prevalencia serológica por hato para el BHV-1 y una prevalencia general por individuos del 75.63%. La prevalencia para los hatos pertenecientes a los departamentos de Antioquia y del Valle fue del 85.51% y 69.84% respectivamente. Posteriormente, mediante inmunosupresión farmacológica, se realizó aislamiento viral en individuos que presentaron los títulos seroneutralizantes más altos, lográndose aislamientos del virus tanto de toros como de vacas y de diferentes muestras, indicando un estado de enzootia de la infección y demostrando que el BHV-1 sigue siendo uno de los agentes de mayor difusión en diferentes ámbitos ganaderos del país. Bovine herpesvirus 1 (BHV-1) causes severe economic losses. This virus has been reported in Colombia since the early 70s, and although vaccination and prevention plans have been established, it is considered one of the major constraints for the cattle industry. Our objective was to conduct a serological survey for the presence of BHV-1 in non-vaccinated beef cattle and dairy farms. A cross-sectional serological survey, sampling 316 unvaccinated individuals from six farms located in Antioquia and Valle del Cauca provinces was conducted. The serum neutralization test showed 100% sero-prevalence of BHV-1 in each herd and 75.63% overall prevalence for individuals. The prevalence for herds in Antioquia and Valle provinces was 85.51% and 69.84% respectively. By immunosuppressive therapy, viral isolations were attempted from samples of individuals with the highest neutralizing titers, obtaining isolates from both bulls and cows, indicating an enzootic state of infection and demonstrating that BHV-1 remains one of the most widely dispersed agents in the country. O BHV-1 é um agente que causa grandes perdas econômicas. Em nosso país, tem sido reportado desde começos dos anos 70 e embora exista um plano de vacinação e prevenção da doença, suspeita-se que é um dos principais limitantes da produção em no pais. O objetivo do presente trabalho foi desenvolver um estudo sorológico da presença do BHV-1 em dois sistemas de produção de leite e de corte com antecedentes de não vacinação e posterior intento de isolamento viral. Foi realizado um estudo sorológico transversal no qual foram mostrados 316 indivíduos pertencentes a seis fazendas localizadas nos departamentos de Antioquia e Valle del Cauca. Foi utilizada um teste de soro neutralização em cultivo celular, foi encontrado um 100% de prevalência sorológica por fazenda BHV-1 e uma prevalência geral por indivíduos do 75.63%. A prevalência para as fazenda dos departamentos de Antioquia e Valle del Cauca foi do 85.51% e 69.84%, respectivamente. Posteriormente, mediante imuno supressão farmacológica, foi realizado um isolamento viral em indivíduos que apresentaram que títulos soroneutralizantes mais altos, logrando-se isolamentos do vírus em touros e vacas e de diferentes amostras, indicando um estado de enzootia da infecção e demonstrando que o BHV-1 segue sendo um dos agentes de maior difusão em diferentes âmbitos gerados no país.

An epidemiological and serological survey of bovine herpesvirus 1 (BHV1) infection was conducted in Andalusia from January to April of 2000. A total of 4,035 blood samples were collected from 164 herds. A questionnaire, which included variables potentially associated with infection, was filled out for each herd. Serum samples were obtained to identify specific BHV1 antibodies and were tested using a blocking ELISA test. The observed crude odds ratio (OR) (estimate of the chance of a particular event occurring in an exposed group in relation to its rate of occurrence in a nonexposed group) for vaccination is 9.8 (95% confidence interval: 8.3-11.7). The vaccinated group comprised large dairy farms. This study can only be considered as representative of unvaccinated, small to medium size dairy farms and beef farms in Andalusia. True seroprevalence of the BHV1 virus in nonvaccinated bovine populations in Andalusia reached 45.7% of individuals and 70.4% of herds. Risk factors for BHV1 infection in bovine Andalusian nonvaccinated herds are nonexistence of specific cattle infrastructure (OR: 3.07), beef crossbreeding (OR: 7.90), affiliation with Livestock Health Defence Associations (OR: 2.57), a history of reproductive disorders (OR: 8.39), external replacement (OR: 2.74), proximity to an urban area (OR: 6.11) and herd size (41.98). To control for confounding effects, a binomial logistic regression model was developed. From this regression, BHV1 infections are concentrated in large herds, with external replacement, located close to urban areas. This is the first published report on BHV1 prevalence in the South of Spain., Desde enero a abril de 2000 se ha realizado un estudio epidemiológico y serológico sobre la infección por el herpesvirus bovino tipo 1 (HVB1) en Andalucía, donde se tomaron un total de 4035 muestras de sangre procedentes de 164 rebaños, donde además se cumplimentó un cuestionario que incluye variables potencialmente asociadas a la infección. Mediante un kit ELISA de bloqueo se evaluó la presencia de anticuerpos frente al HVB1. El valor de odds ratio (OR) (probabilidad que tiene un suceso de ocurrir en un grupo expuesto a un factor en relación a la probabilidad en un grupo no expuesto) cruda para la vacunación frente al HVB1 es de 9,8 (IC 95%: 8,3-11,7). Al haberse vacunado las granjas grandes, que fueron eliminadas, el estudio es representativo sólo de granjas de pequeño y mediano tamaño. La prevalencia real en animales no vacunados es del 45,7%, mientras que la dispersión es del 70,4%. Los factores de riesgo detectados son: inexistencia de infraestructuras específicas (OR: 3,07), animales de razas no puras (OR: 7,90), pertenencia a asociaciones de defensa sanitaria (OR: 2,57), historial de trastornos reproductivos (OR: 8,39), reemplazo externo (OR: 2,74), proximidad a zonas urbanas (OR: 6,11) y tamaño del rebaño (41,98). Para limitar el impacto de variables confusoras, se generó un modelo mediante regresión logística, que señala que las infecciones se concentran en grandes rebaños con reemplazo externo en las proximidades de áreas urbanas. Este es el primer trabajo acerca de la prevalencia del HVB1 en el sur de España.

An epidemiological and serological survey of bovine herpesvirus 1 (BHV1) infection was conducted in Andalusia from January to April of 2000. A total of 4,035 blood samples were collected from 164 herds. A questionnaire, which included variables potentially associated with infection, was filled out for each herd. Serum samples were obtained to identify specific BHV1 antibodies and were tested using a blocking ELISA test. The observed crude odds ratio (OR) (estimate of the chance of a particular event occurring in an exposed group in relation to its rate of occurrence in a nonexposed group) for vaccination is 9.8 (95 % confidence interval: 8.3-11.7). The vaccinated group comprised large dairy farms. This study can only be considered as representative of unvaccinated, small to medium size dairy farms and beef farms in Andalusia. True seroprevalence of the BHV1 virus in nonvaccinated bovine populations in Andalusia reached 45.7% of individuals and 70.4% of herds. Risk factors for BHV1 infection in bovine Andalusian nonvaccinated herds are nonexistence of specific cattle infrastructure (OR: 3.07), beef crossbreeding (OR: 7.90), affiliation with Livestock Health Defence Associations (OR: 2.57), a history of reproductive disorders (OR: 8.39), external replacement (OR: 2.74), proximity to an urban area (OR: 6.11) and herd size (41.98). To control for confounding effects, a binomial logistic regression model was developed. From this regression, BHV1 infections are concentrated in large herds, with external replacement, located close to urban areas. This is the first published report on BHV1 prevalence in the South of Spain. Desde enero a abril de 2000 se ha realizado un estudio epidemiológico y serológico sobre la infección por el herpesvirus bovino tipo 1 (HVB1) en Andalucía, donde se tomaron un total de 4035 muestras de sangre procedentes de 164 rebaños, donde además se cumplimentó un cuestionario que incluye variables potencialmente asociadas a la infección. Mediante un kit ELISA de bloqueo se evaluó la presencia de anticuerpos frente al HVB1. El valor de odds ratio (OR) (probabilidad que tiene un suceso de ocurrir en un grupo expuesto a un factor en relación a la probabilidad en un grupo no expuesto) cruda para la vacunación frente al HVB1 es de 9,8 (IC 95%: 8,3-11,7). Al haberse vacunado las granjas grandes, que fueron eliminadas, el estudio es representativo sólo de granjas de pequeño y mediano tamaño. La prevalencia real en animales no vacunados es del 45,7%, mientras que la dispersión es del 70,4%. Los factores de riesgo detectados son: inexistencia de infraestructuras específicas (OR: 3,07), animales de razas no puras (OR: 7,90), pertenencia a asociaciones de defensa sanitaria (OR: 2,57), historial de trastornos reproductivos (OR: 8,39), reemplazo externo (OR: 2,74), proximidad a zonas urbanas (OR: 6,11) y tamaño del rebaño (41,98). Para limitar el impacto de variables confusoras, se generó un modelo mediante regresión logística, que señala que las infecciones se concentran en grandes rebaños con reemplazo externo en las proximidades de áreas urbanas. Este es el primer trabajo acerca de la prevalencia del HVB1 en el sur de España

Trabajo de reevaluación anatomopatológica de los tejidos utilizados por Gallego y Ruiz (2000), para determinar si existe asociación entre las lesiones histopatológicas y la serología positiva a IBR, evaluar la participación de HVB-I en el desarrollo de las lesiones en los ovarios y los oviductos por medios de la inmunomarcación del virus en los tejidos y realizar una aproximación adicional para aclarar en parte el papel de IBR en la falla reproductiva por infertilidad femenina en bovinos. Se emplearon las preparaciones histológicas de los ovarios y oviductos y los resultados de la encuesta serológica para IBR (seroneutralización), de cada una de las 120 hembras bovinas estudiadas por Gallego y Ruiz (2000). Se efectuó reevaluación cuantitativa de las alteraciones histopatológicas de 960 cortes histológicos (720 ovarios y 240 oviductos) de acuerdo con la severidad y localización de las lesiones, tanto de las encontradas por Gallego y Ruiz como de otras reportadas para los efectos patogénicos de posible etiología viral, en el tracto reproductivo de bovinos. Como prueba serológica se utilizó la técnica de seroneutralización a los 120 sueros colectados por Gallego y Ruiz y papa la prueba inmunohistoquímica para la inmunoperoxidasa se empleó el protocolo estandarizado por el laboratorio de virología bovina del ICA-CEISA, empleando el anticuerpo policlonal a IBR, referencia 350 BDV tipo I, el cual se trabajó a una dilución 1:30, previa titulación en células infectadas con IBR.;A la luz de los resultados microscópicos, reportados por Gallego y Ruiz (2000) y confirmados por la revisión durante el presente trabajo, caracterizados por evidencias morfológicas expresadas en reacciones inflamatorias, degenerativas y necrotizantes, se puede asumir que el 79 por ciento de la población estudiada tenía disfunción reproductiva, con base en las evidencias morfológicas encontradas en ester porcentaje de los animales evaluados y los resultados en reacciones inflamatorias, degenerativas y necrotizantes, se puede asumir que el 79 por ciento de la población estudiada tenía disfunción reproductiva, con base en las evidencias morfológicas encontradas en este porcentaje de los animales evaluados y los resultados de la prueba de ELISA por bloqueo para diarrea viral bovina (DVB), que arrojó una alta seropositividad, se debe considerar este inductor, como un agente altamente compatible con las lesiones encontradas en los ovarios y los oviductos estudiados Ganado de leche-Ganadería leche

Ganado de leche-Ganadería leche

Se realizó el seguimiento de las poblaciones de leucocitos mononucleares circulantes en bovinos, obtenidas mediante gradiente de densidad y se evaluó su respuesta al estímulo ocasionado por la inoculación de una vacuna a virus vivo modificado y de un antígeno de subunidades protéicas de membrana del virus de la RIB. Los marcadores celulares seleccionados fueron los de inmunoglobulinas de superficie (Igs) para linfocitos B, formación de rosetas E para linfocitos T y la capacidad fagocítica para monocitos. 3 grupos de bovinos denominados grupo 1, grupo 2 y control fueron sangrados durante 18 días para el establecimiento de los niveles celulares básicos. Posteriormente los animales del grupo 1 fueron vacunados vía intranasal con vacuna viva y los animales del grupo 2 con antígeno de subunidades protéicas en adyuvante por vía intramuscular. A continuación se siguió la evaluación celular durante un mes, período al cabo del cual los animales fueron desafiados vía intranasal con virus vivo virulento y evaluados durante 20 días, para un total de 67 muestreos. Se encontró que la vacunación con el antígeno de subunidades indujo elevación en la concentración linfoide Y y en la capacidad fagocítica, mayor conversión serológica y manifestaciones clínicas menos severas después de la vacunación y el desafío, así como neutralización del virus a nivel local. Lo anterior, unido a la eliminación del riesgo de diseminación e inducción de latencia viral demostró la mejor calidad del estímulo, sobre la vacuna de virus vivo. Se considera importante profundizar en el estudio de marcadores celulares más específicos y el seguimiento de las actividades citotóxica y blastogénica para la evaluación integral de la capacidad protectora de estos sistemas de vacunación. Cellular aspects of immune response to infectious bovine rhinotracheitis (IBR) virus infection were evaluated through the quantitation of mononuclear cell population from bovine peripheral blood, isolated by density gradient method. The cellular differential markers used were, surface immunoglobulin (Igs) for B-lymphocytes, the formation of "E" rosettes for T-lymphocytes and phagocytic activity for monocytes. Eleven animals distributed in three groups named, control, group 1 and group 2, were monitored one day apart during 18 days, in order to stablish basic cellular levels. Afterwards, groups 1 and 2 were vaccinated intranasally with viral purified membrane antigen respectivelly, and the same parameters evaluated during a month; subsequently, the groups were challenged with live virulent IBR virus and evaluated for an extra 20 days period, up to a total of 67 samplings. Following vaccination and challenge, group 2 showed high T-lymphocytes and phagocytic activity values, as well as severe clinical signs suggesting that the purified antigen stimulus was better than that produced with the live vaccine. Higher antibody titers and serological conversion in animals from this group as well as reduced risk of virus disemination and latency confirmed the former conclusion. Complementary, experiments for the evaluation of the protective capacity of this vaccination approach are considered of special importance. Ganado de doble propósito-Ganaderia doble proposito

Ganadería Bovina Maestría en Ciencias Maestría

La rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR), está considerada actualmente como una de las principales enfermedades limitantes de la industria bovina en el mundo. En Colombia, el primer diagnóstico registrado, se realizó en 1972 en ganado Cebú. La rinotraqueitis infecciosa bovina, se definió inicialmente como una enfermedad febril, aguda y contagiosa, caracterizada por inflamación severa del tracto respiratorio superior, acompañada de disnea, depresión, descarga nasal y pérdida de la condición física. La enfermedad puede presentarse en 4 formas diferentes: respiratoria, genital, abortiva y diseminada (incluye la forma encefálica en terneros). Es producida por el Herpesvirus bovino 1 (BHV1), perteneciente a la familia Herpetoviridae y a la subfamilia alphavirus. El virus puede llegar a un hato por medios mecánicos, como son vehículos y equipos contaminados, pero la forma más fácil y frecuente está dada por la introducción de animales enfermos Ganado de leche-Ganadería leche

En Colombia el aislamiento y las evidencias serológicas sobre el virus de la rinotraqueitis infecciosa bovina (RIB o IBR), así como las manifestaciones clínicas e histopatológicas compatibles justifican su estudio. En este trabajo se siguió la evolución de los anticuerpos séricos a RIB y se observó el comportamiento clínico de una población bovina mayor de 6 meses, después de vacunación. Se buscó con esto conocer a nivel de campo el grado de protección conferido por los anticuerpos y simultáneamente la posibilidad de utilización de la inmunodifusión doble (IDD) como prueba tamiz con respecto a la tradicional seroneutralización (SN). Un total de 150 bovinos de una explotación lechera de la sabana de Bogotá (Colombia), fueron estudiados en su producción de anticuerpos humorales durante 16 meses por las técnicas de seroneutralización e inmunodifusión después de vacunación a virus vivo modificado, vía intranasal. Se detectó elevación significativa (p menor o igual que 0.05) de títulos neutralizantes a la primera sangría post-vacunación. Los títulos en general se mantuvieron elevados hasta el cuarto mes, tiempo en el cual empezaron a descender hasta alcanzar niveles significativamente más bajos (p menor o igual que 0.05) que los valores iniciales, observándose simultáneamente una baja protección a la infección respiratoria. La evaluación de los sueros por las técnicas de seroneutralización e inmunodifusión permitió corroborar la confiabilidad de la inmunodifusión como prueba de selección para reactores positivos. Se analizaron factores de especificidad y sensibilidad la misma Ganado de leche-Ganadería leche

Se diagnostica por primera vez en Colombia, de acuerdo con los síntomas clínicos y las características macro y microscópicas, la enfermedad conocida como Rinotraqueitis Viral Felina. Los síntomas observados en el animal enfermo consistieron en estornudos, disnea y secreción mucopurulenta por las fosas nasales y en la conjuntiva ocular. Se describieron las lesiones macroscópicas, que estaban limitadas al tracto respiratorio superior y consistían en necrosis, ulceración y exudado mucopurulento en las fosas nasales y cornetes. Las lesiones microscópicas descritas consistieron principalmente en hiperplasia epitelial, de generación hidrópica y presencia de corpúsculos de inclusión intranucleares eosinofílicos; además en la lámina propia se observó marcada infiltración de polimorfonucleares neutrófilos y fibroplasia; a diferencia de lo encontrado por otros autores se describieron en el presente estudio corpúsculos de inclusión intranucleares en los fibroblastos. El material inoculado en células de riñón fetal bovino no produjo efecto citopático ni corpúsculos de inclusión. A disease known as Feline Viral Rhiriotracheitis (FVR) was diagnosed, for the first time in Colombia, based on clinical signs, gross and microscopical characteristics. Signs such as sneeze, dyspnea, nasal and ocular mucopurulent discharge were observed in the animal brought in for diagnosis. Gross lesion was limited to the upper respiratory tract and consisted of necrosis, ulceration and mucopurulent exudate from the nasal cavity and turbinates. Microscopically, epithelial hyperplasia, hudropic degeneration and eosinophiic intranuclear inclusion bodies were observed. Heavy neutrofilic infiltration and fibroplasia was observed in the lamina propia of the nasal septum. In contrast with other authors intranuclear inclusion bodies in fIbroblasts were seen. Samples for viral isolation were inoculated in fetal bovine kidney cells but neither citopathic effect nor inclusion bodies were observed.