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Background: Knowledge of genetic correlations and the economics of traits are essential to decide which traits should be used as selection criteria. Objective: To estimate heritabilities and genetic, environmental, and phenotypic correlations, and direct (DRS) and correlated (CRS) responses to selection by scrotal circumference (SC), frame score (FS), and yearling weight (YW) of Mexican Charolais (CH), and Charbray (CB) Young bulls. Methods: Actual SC, height and YW records (10,078 for CH, and 500 for CB) were adjusted to 365 d. The 0.0505 adjustment factor recommended by the Beef Improvement Federation was used to obtain the 365-d adjusted SC for both breeds. Height and age records were used to obtain FS. Data were analyzed using a three-trait animal model. The animal model for each trait included bull breed, contemporary group (groups of young bulls born in the same herd, year, and season of the year), and age of dam as a linear covariate as fixed effects, and direct additive genetic and residual as random effects. Results: Heritability estimates for SC, FS and YW were 0.21 ± 0.04, 0.25 ± 0.04, and 0.29 ± 0.04, respectively. The genetic correlation between YW with SC was 0.37 ± 0.16, and between YW with FS was 0.42 ± 0.16. The estimate of genetic correlation between SC and FS was low and positive (0.15 ± 0.14). The DRS was 0.38 cm, 0.18 units, and 8.30 kg for SC, FS and YW. The CRS was 0.16 cm, and 0.08 units for SC and FS from indirect selection on YW. Conclusions: Direct selection for YW is expected to be effective. Indirect selection for SC and FS based on YW would not be expected to be as effective as direct selection for improving SC and FS. Keywords: Beef cattle, genetic correlations, heritability, males, phenotypic correlations, response to selection. Resumen Antecedentes: el conocimiento de las correlaciones geneticas y el aspecto economico de las caracteristicas son necesarios para decidir que caracteristicas usar como criterios de seleccion. Objetivo: estimar las heredabilidades y correlaciones geneticas, ambientales y fenotipicas, y respuesta directa (DRS) y correlacionada (CRS) a la seleccion por circunferencia escrotal (SC), talla corporal (FS), y peso al ano (YW) de toros jovenes mexicanos Charolais (CH), y Charbray (CB). Metodos: registros (10.078 para CH y 500 para CB) de SC, altura y YW se ajustaron a 365 d. El factor de ajuste de 0,0505 recomendado por la Beef Improvement Federation se uso para obtener la SC ajustada a 365 d para ambas razas. Registros de altura y edad del animal se usaron para calcular FS. Los datos se analizaron usando un modelo animal para tres caracteristicas. El modelo animal para cada caracteristica incluyo raza del toro, grupo contemporaneo (grupos de toros jovenes nacidos en el mismo hato, ano y epoca del ano) y edad de la madre como covariable lineal como efectos fijos, y el genetico aditivo directo y el error como efectos aleatorios. Resultados: los estimadores de heredabilidad de SC, FS y YW fueron 0,21 ± 0,04, 0,25 ± 0,04 y 0,29 ± 0,04, respectivamente. La correlacion genetica de YW con SC fue 0,37 ± 0,16, y de YW con FS fue 0,42 ± 0,16. El estimador de la correlacion genetica entre SC y FS fue bajo y positivo (0,15 ± 0,14). La DRS fue 0,38 cm, 0,18 unidades, y 8,30 kg para SC, FS y YW. La CRS fue 0,16 cm y 0,08 unidades para SC y FS al seleccionar YW. Conclusiones: se espera que la seleccion directa de YW sea efectiva. La seleccion indirecta de SC y FS basada en YW no se espera que sea tan efectiva como la seleccion directa para mejorar SC y FS. Palabras clave: correlaciones fenotipicas, correlaciones geneticas, ganado de carne, heredabilidad, machos, respuesta a la seleccion. Resumo Antecedentes: o conhecimento das correlacoes geneticas, e aspecto economico de as caracteristicas sao necessario para decidir que caracteristicas usar como criterios de selecao. Objetivo: estimar herdabilidades e correlacoes geneticas, ambientais e fenotipicas, e resposta direta (DRS), e correlacionada (CRS) a selecao do perimetro escrotal (SC), escore de frame (FS), e peso ao ano de idade (YW) de touros jovens mexicanos Charoles (CH), e Charbray (CB). Metodos: registros (10.078 para CH e 500 para CB) de SC, altura e YW foram ajustados a 365 d. O fator de ajuste 0,0505 recomendado por a Beef Improvement Federation foi usado para obter o SC ajustado aos 365 d para ambas racas. Registros de altura na garupa e idade do animal foram usados para obter o FS. Os dados foram analisados usando um modelo animal para tres caracteristicas. O modelo animal para cada caracteristica incluiu raca do touro, grupo contemporâneo (grupos de touros jovens nascidos no mesmo fazenda, ano e epoca do ano) e idade materna como covariavel linear como efeitos fixos, e genetico aditivo direto e o erro como efeitos aleatorios. Resultados: as estimativas de herdabilidade para SC, FS e YW foram 0,21 ± 0,04, 0,25 ± 0,04 e 0,29 ± 0,04, respetivamente. A correlacao genetica do YW com SC foi 0,37 ± 0,16, e de YW com FS foi 0,42 ± 0,16. A estimativa da correlacao genetica entre SC e FS foi baixa e positiva (0,15 ± 0,14). A DRS foi 0,38 cm, 0,18 unidades, e 8,30 kg para SC, FS e YW. A CRS foi 0,16 cm e 0,08 unidades para SC e FS al selecionar YW. Conclusoes: espera-se que a selecao direta do YW seja eficaz. A selecao indireta de SC e FS com base no YW nao se espera que seja tao efetiva como a selecao direta para melhorar SC e FS. Palavras-chave: bovinos de corte, correlacoes fenotipicas, correlacoes geneticas, herdabilidade, machos, resposta a selecao.

[EN] The main goal in the maternal lines of rabbits is to increase litter size. To reach this objective the most used criteria are litter size at birth and at weaning. These characters are of low heritability and therefore the genetic improvement of maternal lines requires long-term work and the application of appropriate methods to predicting breeding values¿¿. In this paper we describe and analyze the results of a program of long-term selection for reproductive traits in a maternal line of rabbits. These results indicate that, after 37 generations of selection, some traits, such as number of kits born and weaned, have been substantially improved., [ES] Los criterios más empleados en la mejora de líneas maternales de conejos son los relacionados al tamaño de camada, en especial el número de gazapos nacidos (NT) y el de destetados (ND). Si bien estos caracteres son de baja heredabilidad, programas de selección a largo plazo muestran que es posible mejorarlos. En el presente trabajo, se observó que luego de 37 generaciones de selección por ND, las tendencias fenotípicas fueron de 0,079 NT y 0,088 ND por generación. Las estimaciones de la heredabilidad para NT y ND fueron de 0,128 y 0,095, mientras que para la repetibilidad se obtuvieron los valores 0,225 y 0,166, respectivamente. La tendencia genética fue estimada en 0,13 y 0,15 gazapos por generación, para NT y ND. Otros autores, empleando una población control, estimaron una respuesta directa para ND en esta línea de 0,085 gazapos por generación, lo que evidencia una sobreestimación en la tendencia encontrada en este trabajo al emplear un modelo mixto aditivo con repetibilidad. Las posibles razones de esta discrepancia son motivo de futuras investigaciones.

Trabajo presentado en el VII Congreso de mejora genética de plantas, celebrado en Zaragoza (España) entre los días 16 y 18 de septiembre de 2014.- 2 páginas y 1 tabla., Se lleva a cabo en la Misión Biológica de Galicia (Salcedo, Pontevedra) un programa de selección por floración femenina precoz en dos poblaciones de maíz. El objetivo de este trabajo es evaluar la eficiencia de este programa de selección tras los primeros 18 ciclos., Esta investigación fue financiada por el Plan Nacional de I+D+i (proyectos AGL201O-22254 y RF2011-00022-C02-01 ).

La selección de semilla es un proceso ancestral y cotidiano en el cultivo de poblaciones de maíz nativo (criollo); se ha planteado que mediante el fortalecimiento de ese proceso con elementos técnicos del mejoramiento genético se puede conservar la diversidad genética del maíz y acrecentar el potencial productivo. De aplicarse de manera generalizada, se impactaría en el minifundio y en más del 80% de la superficie cultivada con maíz en México (8.5 millones de hectáreas). En el área de Genética del Colegio de Postgraduados se ha practicado mejoramiento participativo desde 1995, mediante selección masal in situ en poblaciones de maíz nativo con agricultores del sureste del Estado de México. En las localidades de Montecillo y Ayapango, Estado de México, durante los ciclos agrícolas abril-diciembre del 2011 y 2012, se evaluaron agronómicamente 63 poblaciones de maíz, que incluyen compuestos de ciclos de selección de 12 poblaciones, testigos comerciales y poblaciones nativas de colección reciente. Se planteó valorar el avance genético de la selección masal participativa en: rendimiento, altura de planta, tolerancia a pudrición de mazorca, duración del ciclo biológico, etc. Además, se evaluó el polimorfismo isoenzimático en una de las versiones iniciales y las más recientes de ciclos de selección en cinco poblaciones, con la finalidad de valorar el grado en que se ha conservado la diversidad genética dentro de poblaciones en el proceso de selección. Los resultados muestran avance genético favorable por la selección masal participativa in situ en los materiales criollos, para los atributos agronómicos; además de la conservación de la diversidad genética de las poblaciones, en las frecuencias alélicas de isoenzimas. Esto respalda la factibilidad del desarrollo de la agricultura rural aplicando mejoramiento participativo in situ de manera consistente y estratégica, mejorando las economías agrícolas rurales, a su vez que se conserva la valiosa riqueza constituida por la diversidad del maíz nativo. _______________ ASSESSMENT OF IN SITU PARTICIPATORY GENETIC IMPROVEMENT ON MAIZE NATIVE POPULATIONS (Zea mays) IN THE SOUTHEASTERN OF THE STATE OF MÉXICO. ABSTRACT: Seed selection has been an ancient and daily process in rural communities when cropping native maize populations (landraces); it has been recommended that this process can be strengthen with the addition of technical element of scientific genetic improvement, while pursuing genetic diversity conservation and enhancement of maize productivity. Of the area cropped with maize in Mexico (8.5 million hectares), more than 80% of it is under traditional farming with native maize seed. Participatory maize improvement has been practiced with farmers from the Southeastern of the State of Mexico, since 1995. 63 maize populations were field evaluated at Montecillo and Ayapango locations, State of Mexico, in April-December of 2011 and 2012 seasons; such entries were composites of in situ mass selection on 12 farmers populations, plus commercial checks and recently collected landraces; the purpose was estimate genetic gains due to selection on grain yield, plant height, days to male flowering and ear rot frequency, mainly. Besides, genetic diversity within populations was assessed on one early and the latest composite of five of those farmers populations, based on isozyme polymorphism, in order to estimate the degree of genetic diversity conservation due to participatory mass selection. Results showed favorable genetic gains for agronomic traits due to participatory in situ mass selection on the native maize populations, and genetic diversity of isozymic alleles showed appropriate conservation. These results may endorse the feasibility of traditional agriculture development by the way of applying participatory genetic improvement in a consistent and strategic approach, which may enhance rural economy, at the same time that the richness of maize genetic diversity is preserved.

Con el fin de determinar la estructura genética de las características de crecimiento y densidad de la madera (evaluada de manera directa y a través de la penetración del Pilodyn) y estimar la respuesta esperada a la selección masal en una población de Eucalyptus grandis formada por familias del NE de Queensland (Australia), se evaluó un ensayo de progenies a los 4.5 y 8.5 años de edad, establecido en tres sitios del NE argentino. Aunque se encontró una amplia variabilidad genética en todas las características evaluadas, las características de crecimiento [diámetro (DAP), altura (HT) y volumen (VOL)] mostraron diferente estructura y grado de control genético con respecto a las otras características [rectitud de fuste (FORM), proporción de corteza (COR) y penetración de Pilodyn (PILO)]; el efecto de orígenes fue importante en estas últimas y despreciable en las primeras; además, la heredabilidad individual de las características de crecimiento (0.11 – 0.16) fue menor que la de las otras características (0.20 – 0.35). Las correlaciones genéticas entre sitios fueron suficientemente altas (rgB >0.6) en todas las características como para considerar que la interacción genotipo-ambiente no afectaría al programa de selección. Las correlaciones genéticas entre las características de crecimiento fueron altas (rg>0.8), y prácticamente nulas entre éstas y FORM. PILO solo tuvo correlaciones moderadas con HT y COR. Las correlaciones edad-edad en las características de crecimiento y FORM fueron muy altas (rg>0.9). FORM, VOL y PILO a los 8.5 años de edad presentaron las mayores respuestas relativas a la selección, con valores de 8.74, 7.81 y 5.09%, respectivamente. DAP fue más eficiente (97%) que HT (90%) para aumentar el volumen por selección indirecta. La selección temprana (a los 4.5 años) para las características de crecimiento y rectitud de fuste presentó una eficiencia relativa por año superior al 155% con respecto a la selección directa a los 8.5 años de edad. Dado que PILO mostró un control genético más elevado (h2 = 0.33) que la densidad de la madera (h2 = 0.22) y una alta correlación genética con ésta (rg = -0.86) la selección indirecta por medio del Pilodyn puede ser tan eficiente como la selección directa pero con un ahorro del 95% del costo. Los resultados señalan que es posible llevar a cabo un programa de mejora genética manejando las características evaluadas de manera independiente o combinada, sin impactar de manera significativa sobre las demás, y utilizar selección temprana para las características de crecimiento y forma del tronco con un ahorro importante de tiempo y dinero.______With the purpose of determining the genetic structure of growth traits and wood density (evaluated directly and through Pilodyn penetration) and to estimate the expected response to masal selection in a Eucalyptus grandis population formed by families from NE Queensland, Australia, a progeny test established in three sites in NE Argentina was evaluated at 4.5 and 8.5 years of age. Although a broad genetic variability was found in all traits assessed, growth traits [diameter (DBH), height (HT) and volume (VOL)] showed different genetic structure and degree of genetic control with respect to the other traits [stem straightness (FORM), bark proportion (COR) and Pilodyn penetration (PILO)]. The origin effect was important in the latter traits and negligible in the former. Also, individual heritability of growth traits (0.11-0.16) was lower than that of the other traits (0.20-0.35). Genetic correlations between sites for all traits were high enough (rgB >0.6) to indicate that genotype-environment interaction would not affect the selection program. Genetic correlations between growth traits were high (rg>0.8), and negligible between these and FORM. PILO correlated only moderately with HT and COR. Age-age correlations for growth traits and FORM were very high (rg>0.9). FORM, VOL and PILO at 8.5 years-old presented the highest relative responses to selection, with 8.74, 7.81 and 5.09%, respectively. DAP is more efficient (97%) than HT (90%) to increase volume by indirect selection. Early selection (at age 4.5 years) for growth traits and stem straightness presented a relative efficiency per year superior to 155% with regard to direct selection at 8.5 years. Since PILO showed a higher genetic control (h2 = 0.33) that wood density (h2 = 0.22) and a high genetic correlation with it (rg = -0.86), indirect selection using the Pilodyn can be as efficient as direct selection but saving 95% of the cost. Results suggest that it is possible to conduct a genetic improvement program using the traits evaluated, independently or combined, without impacting in a significant way on the others, and to use early selection for growth traits and stem straightness with important savings in time and money.

El presente trabajo se realizó con el objetivo de estimar el avance genético promedio del rendimiento por ciclo de selección, de diferentes compuestos de selección masal visual estratificada (SMVE) practicada para resistencia a sequía en dos variedades de maíz (Zea mays L.), donde el rendimiento de grano fue el criterio de selección. También se tuvo como objetivos estimar el avance genético indirecto promedio del contenido de prolina (P) en las plantas de los diferentes ciclos de SMVE, y conocer si existe relación alguna entre el rendimiento y P, esto para poder determinar si el P en la planta puede recomendarse como un criterio de selección para resistencia a sequía en maíz. Para evaluar el rendimiento en campo, se usaron los siguientes materiales genéticos: ciclos de SMVE Z0, Z3, Z6, Z9, Z12, Z15, y Z18 de la variedad Zacatecas 58; ciclos de SMVE C0, C3, C6, C9, C12, y C16 de Cafime; y los híbridos de temporal H-40 (comercial) y (T1 x T3) x T4 (H-trilineal experimental del Colegio de Postgraduados) como testigos. Los materiales fueron evaluados en tres ambientes: riego (R), sequía (S) y temporal (T) en Montecillo, Texcoco, Estado de México, bajo un diseño experimental de bloques completos al azar con tres repeticiones. La parcela experimental consistió de dos surcos de 4 m de largo separados a 0.8 m. Cada surco tuvo 11 matas de dos plantas cada 40 cm, teniéndose 44 plantas por parcela. Se obtuvo el rendimiento en g de mazorca por planta (RPP) y se midieron componentes del rendimiento y caracteres agronómicos. Se analizaron los datos mediante un análisis de varianza, una comparación de medias, una correlación fenotípica, y un análisis de regresión simple del rendimiento sobre el número de ciclos de SMVE. Para medir el P en las plantas y estimar la relación entre P y RPP, se usaron los siguientes materiales genéticos: ciclos de SMVE Z0, Z5, Z10, y Z15 de Zacatecas 58; ciclos de SMVE C0, C5, C10, y C16 de Cafime; y los híbridos H-40 y H-trilineal como testigos. La evaluación también se hizo en Montecillo, bajo invernadero en las condiciones hídricas de R y S. En S se sembraron todos los genotipos, y en R únicamente los ciclos originales Z0 y C0, los ciclos avanzados Z15 y C16, y los testigos H-40 y H-trilineal. Por cada genotipo se tuvieron 10 macetas de plástico con 4.5 kg de suelo de textura franco. La siembra se hizo depositando 4 semillas por maceta y se aclaró a dos plantas por maceta, teniéndose 20 plantas de cada material. La siembra se hizo en suelo seco y después se aplicaron riegos diarios con manguera y pistola de riego, hasta que las plantas presentaron la tercera hoja ligulada. En esta fase fenológica, todas las macetas fueron llevadas a capacidad de campo (CC), y a partir de ahí se suspendió el riego a los tratamientos de S. El tratamiento de R consistió en mantener las macetas cerca de CC todo el tiempo. Cuando el tratamiento de S llegó a punto de marchitez permanente (PMP), se cosechó tejido de las plantas de R y S. De cada una de las 20 plantas de cada material, se cortó con tijeras 8 cm de largo de la tercera hoja ligulada; la muestra de tejido de cada planta se colocó en papel aluminio y se etiquetó para inmediatamente almacenarse en nitrógeno líquido. Posteriormente, las muestras se liofilizaron para evaluar el P por una determinación colorimétrica. Los datos de P se analizaron mediante una comparación gráfica primero, y luego se hicieron una comparación de promedios por ciclo de SMVE, un análisis de regresión lineal simple del P sobre el número de ciclos de SMVE, un análisis de regresión del P sobre el RPP de cada ciclo, y una correlación fenotípica entre el P y el RPP. Los resultados indicaron que en el ambiente de R los materiales tuvieron los valores más altos de RPP, seguido por S y T. Los compuestos de ciclos de SMVE más avanzados rindieron más que los originales e intermedios, pero no igualaron a los testigos, de los que el mejor fue el H-trilineal, cuya base genética es Cafime y Zacatecas 58. La respuesta genética observada para RPP fue diferente en cada variedad, y esto dependió de la diferente constitución genética entre ellas. Así, ésta resultó 7.4% en Zacatecas 58, y 2.6% en Cafime, indicando con ello que en ambas variedades la SMVE para resistencia a sequía fue efectiva, pues se logró incrementar significativamente el rendimiento en cada ciclo de selección. En ambas variedades, el RPP correlacionó principalmente con el índice de prolificidad y el ciclo vegetativo, obteniéndose por lo tanto plantas más prolíficas, más tardías y más robustas en general en los ciclos avanzados. Con respecto al P, se observó que en ambas variedades los compuestos de ciclos de SMVE más avanzados tuvieron en promedio mayor P en S que los compuestos originales e intermedios, y resultaron estadísticamente iguales a los testigos. Los ciclos originales y los ciclos más avanzados incrementaron hasta en 4.7 veces su P al pasar de una condición de R a una de S, mientras que el H-trilineal de base genética Cafime y Zacatecas 58 lo hizo hasta en 11 veces. La respuesta genética indirecta observada a la selección del P fue de 3.7% en Zacatecas 58 y 3.0% en Cafime, lo que indica que el seleccionar plantas resistentes o tolerantes a la sequía con base en su rendimiento, también aumentó de manera indirecta significativamente su P. Se encontró que el P y el RPP tuvieron una clara relación lineal altamente significativa en Zacatecas 58 (bi = 0.024**, R2=0.98), no así en Cafime (bi = 0.033, R2=0.81), que solo mostró cierta tendencia de relación tipo lineal. Además, el valor de la correlación entre RPP y P fue 0.994 y altamente significativo en Zacatecas 58, mientras que en Cafime fue 0.900, un valor alto, pero no significativo. Estos resultados demuestran que existió una relación lineal entre el RPP y el P; es decir, que conforme aumentó el rendimiento por efecto de la SMVE también aumentó indirectamente en la misma proporción el contenido promedio de prolina en las plantas de los compuestos de ciclos de selección más avanzados, lo que sugiere que el P puede considerarse como un criterio de selección en maíz para resistencia a sequía. _______________ YIELD AND PROLINE CONTENT IN MAIZE SELECTED FOR DROUGHT RESISTANCE. ABSTRACT: The objectives of this work were to estimate the average genetic gain for yield per selection cycle in different composites of stratified visual mass selection (SVMS) carried out for drought resistance in two maize (Zea mays L.) varieties, where the grain yield was the selection criterion; to estimate the indirect genetic gain for proline content (PC) in plants from the SVMS composites; and to know if there is a relationship between yield and PC in order to know whether PC qualifies as a selection criterion for drought resistance in maize. Yield was evaluated in the field for the following genotypes: SVMS composites Z0, Z3, Z6, Z9, Z12, Z15, Z18 (Zacatecas 58 maize variety), C0, C3, C6, C9, C12, and C16 (Cafime variety), and the hybrids for rainfall conditions H-40 (commercial) and (T1 x T3) x T4 (an experimental one from the Colegio de Postgraduados, Mexico) as checks. The genotypes were evaluated in three environments: under irrigation (I), drought (D), and rainfall conditions (R) in Montecillo, Texcoco, Mexico, in a randomized complete block design with three replications. Experimental units were two-row plots of 4 m in length with inter-row spacing of 0.8 m. and had 44 plants. Yield (Y) in kg of ears per plant was recorded along with yield components and agronomic traits. Data were analyzed using an analysis of variance followed by pairwise multiple comparisons of means, a phenotypic correlation, and a simple linear regression of Y on the number of cycles of SVMS. To quantify the PC in plants and estímate the relationship between Y and PC, SVMS composites Z0, Z5, Z10, Z15, C0, C5, C10, and C16, and the hybrids H-40 and (T1 x T3) x T4, used as checks, were planted also in Montecillo in a greenhouse in I and D conditions. All genotypes were planted in D, and only Z0, Z15, C0, C16, and the checks were planted in I. Each genotype was planted in plastic pots that had 4.5 kg of loam soil. Four seeds per pot were sown and thinned to two plants, so that 20 plants were kept in each genotype. Sowing was done in dry soil and then the pots were irrigated constantly with a hose and a spray gun until plants had the third ligulated leaf. At this phenological stage, all the pots were saturated with water to allow the soil reached field capacity (FC), and starting from that point no more irrigation was provided to the pots in D. In the I treatment all the pots were irrigated and kept near FC all the time. When the plants in D treatment reached the permanent wilting point, 8 cm of tissue from the third ligulated leaf of all plants was cut with scissors, wrapped in foil, labeled, kept in liquid nitrogen, and liofilized to quantify the PC by a colorimetric determination. PC data were first analyzed using a graphic comparison and then by a comparison among the means of cycles of SVMS. It was also done two simple linear regression analyses, one of PC on the number of cycles of SVMS and the other of PC on the mean Y of each cycle. A phenotypic correlation was between Y and PC also calculated. Results showed that Y was greater in I, where no restricitions in humidity prevailed, than in D or R, and it was also greater in the advanced composites of SVMS, but these did not equate the Y of checks, from which the best was the experimental hybrid, formed with an inbred from Zacatecas 58 and two of Cafime. The observed genetic gain for Y was different in each variety, and this depended on the different genetic background between them. Thus, the genetic gain was 7.4% for Zacatecas 58 and 2.6% for Cafime. This meant that the SVMS for drought resistance was effective to significantly increase the yield every cycle of selection in both varieties. In both varieties, Y correlated mainly with prolificity index and cycle length, which meant that the plants of the last cycles of selection were more prolific, late, and robust in general than those of the original variety. With respect to PC, results showed that the plants from the advanced composites of SVMS in both varieties had more PC in D and equate the PC value of the checks. The original and advanced cycles increased their PC up to 4.7 times when compared in I and D, and the experimental hybrid did increase its PC up to 11 times. Indirect genetic response for PC was 3.7% for Zacatecas 58 and 3.0% for Cafime, which meant that selection of resistant plants to drought based on their yield did indirectly increase their PC significantly. It was also found a strong linear relationship between Y and PC in Zacatecas 58 (bi = 0.024**, R2=0.98) and a weak one in Cafime (bi = 0.033, R2=0.81). Moreover, the phenotypic correlation between Y and PC was 0.994** in Zacatecas 58 and 0.900 in Cafime. These results provided evidence that there was a linear relationship between Y and PC. That is to say that as yield increased by means of selection, PC in the plants was also increasing at the same proportion and direction. It can be concluded that SVMS did increase directly Y and indirectly PC. Therefore, PC can be proposed as a selection criterion for drought resistance in maize.

Este objeto docente es un screencast donde se explica el concepto de respuesta a la selección y se calcula el mismo a través de la resolución de un problema sencillo., Este objeto docente puede ser utilizado en las asignaturas de Genética y de Mejora vegetal y animal. Así como puede ser útil para cualquier persona interesada en le mundo de la selección y mejora.

La heredabilidad del HPG en corderos es moderada y en ovejas es baja, siendo posible la selección genética para ambos caracteres. La rg entre ambos caracteres es moderada o alta, por lo que al seleccionar a los animales jóvenes para resistencia a parásitos, también se estarán seleccionando futuros vientres que eliminarían menor cantidad de huevos.

La endogamia generada en el mejoramiento genético de poblaciones finitas de especies alógamas se relaciona con los conceptos de población ideal, número efectivo de la población, y magnitud de la respuesta a la selección. Dado que para la selección masal existen dos ecuaciones diferentes para determinar el coeficiente de endogamia, se desarrolló un estudio teórico tendiente a verificar la veracidad de ambas. Dicho estudio se hizo en términos probabilísticos basándose en el modelo de población ideal, donde el avance de generaciones se inicia a partir del ciclo 0 (C0) que fue una muestra aleatoria de mn individuos no endogámicos y no emparentados. En cada uno de los ciclos siguientes la muestra fue de n familias de m medios hermanos cada una. Se encontró que, para la generación t, el coeficiente de endogamia (Ft), ), aquí derivado, es Ft=(1+Ft-1)/(2mn)+ (m-1)(1+Ft-2+6Ft-1)/(8mn)+(n-1)Ft-1/n donde, t = 2, 3, ...; F0 = 0 y F1 = (2mn)-1. Además, para el caso en que C0 es una muestra de n familias de m medios hermanos cuyo coeficiente de endogamia es igual a cero, se encontró que para los ciclos 0 y 1 los coeficientes de endogamia son F0, F = 0 y F1,F =1/(2mn)+(m-1) /(8mn), y para t = 2, 3,...., el coeficiente de endogamia (Ft,F) tiene la misma expresión que la de Ft, excepto que los coeficientes de endogamia son Ft-1,F y Ft-2,F en lugar de Ft-1 y Ft-2. Para incluir el efecto de la presión de selección en estos coeficientes se substituyen mn, n y m por Ne(v) (número efectivo en términos de varianza), (nNe(v)m)0 5. y (mNe(v)n)0 5.

Eight cycles of divergent mass selection for flowering time were performed in the synthetic maize (Zea mays L.) population Lazcano (EZS9) from Guipuzcoa, Spain. A trial with a randomised block design plus three replicates was then performed at two locations in northeastern Spain, and over two years, to compare flowering time in the original population and the material produced in the eight selection cycles. Linear regression coefficients were determined to estimate the average rate of selection response per cycle. Genetic gains with respect to the vegetative cycle and other major agronomic traits were obtained. Direct selection responses were significant and grain yield maintained. No negative correlated responses were obtained for any agronomic trait. Divergent mass selection for early flowering was therefore found to be efficient in this synthetic population., Se llevaron a cabo ocho ciclos de selección masal divergente para precocidad en la población sintética de maíz (Zea mays L.) Lazkano (EZS9), originaria de Guipúzcoa, España. Se realizó un ensayo en dos localidades del Noreste de España y durante dos años, con un diseño de bloques completos al azar y tres repeticiones, con el fin de comparar el periodo de floración en la población original y los ocho ciclos de selección. Se han determinado los coeficientes de correlación lineal para estimar la respuesta media por ciclo de selección. Asimismo, se han calculado las ganancias genéticas para el ciclo vegetativo y los principales caracteres agronómicos. La respuesta directa a la selección fue significativa, manteniéndose el rendimiento. No se encontraron respuestas negativas correlacionadas con otros caracteres agronómicos. La selección divergente realizada para precocidad fue, por lo tanto, eficiente en esta población sintética.

Para medir la intensidad de la endogamia que se produce en poblaciones finitas de especies alógamas en que el apareamiento aleatorio no incluye la autofecundación [como en el caso de algunas especies de ornato del género Primula y del tomate de cáscara (Physalis ixocarpa Brot.)] ya existe una fórmula. Ésta se derivó en términos probabilísticos, bajo el supuesto de que desde el ciclo 1 el paso de una generación a la siguiente se basa en que de cada ciclo o generación se toma una muestra al azar de n individuos cuya semilla dará lugar a n familias de m medios hermanos cada una que constituirán el ciclo siguiente, como suele suceder en la selección masal. Dado que para m = 1 dicha fórmula no se reduce a ninguna de las fórmulas conocidas para este caso, se hizo una investigación teórica en términos probabilísticos para explicar la causa de esta discrepancia y dar satisfacción a la necesidad de disponer de un coeficiente de endogamia (CE) exacto para la población objeto de estudio. Se encontró que cuando el ciclo cero se forma por mn individuos no endogámicos ni emparentados, para los ciclos o generaciones 0, 1 y 2 los CEs fueron F0 = 0, F1 = 0 y F2 = 1/(2mn), respectivamente, y para t = 3,4,5,... el CE exacto fue Ft = (1 + Ft-2) /(2mn) + (m-1)(1 + Ft-3 + 6Ft-2) /(8mn) + (n-1) Ft-2 /n, que sí se reduce a la fórmula exacta cuando se hace m = 1. Además, para el caso en que el ciclo cero está formado por n familias de m medios hermanos no endogámicos se derivó una fórmula que a partir del ciclo uno produce CEs mayores que los correspondientes del caso anterior.

Eight cycles of divergent mass selection for flowering time were performed in the synthetic maize (Zea mays L.) population Lazcano (EZS9) from Guipuzcoa, Spain. A trial with a randomised block design plus three replicates was then performed at two locations in northeastern Spain, and over two years, to compare flowering time in the original population and the material produced in the eight selection cycles. Linear regression coefficients were determined to estimate the average rate of selection response per cycle. Genetic gains with respect to the vegetative cycle and other major agronomic traits were obtained. Direct selection responses were significant and grain yield maintained. No negative correlated responses were obtained for any agronomic trait. Divergent mass selection for early flowering was therefore found to be efficient in this synthetic population. Se llevaron a cabo ocho ciclos de selección masal divergente para precocidad en la población sintética de maíz (Zea mays L.) Lazkano (EZS9), originaria de Guipúzcoa, España. Se realizó un ensayo en dos localidades del Noreste de España y durante dos años, con un diseño de bloques completos al azar y tres repeticiones, con el fin de comparar el periodo de floración en la población original y los ocho ciclos de selección. Se han determinado los coeficientes de correlación lineal para estimar la respuesta media por ciclo de selección. Asimismo, se han calculado las ganancias genéticas para el ciclo vegetativo y los principales caracteres agronómicos. La respuesta directa a la selección fue significativa, manteniéndose el rendimiento. No se encontraron respuestas negativas correlacionadas con otros caracteres agronómicos. La selección divergente realizada para precocidad fue, por lo tanto, eficiente en esta población sintética.

El coeficiente de endogamia tiene importancia en el mejoramiento genético de los cultivos agrícolas ya que se relaciona con el número efectivo de una población (tamaño de la población ideal cuya tasa de endogamia es igual a la de la población bajo estudio) que a su vez se relaciona con la probabilidad de deriva genética, con la probabilidad de la extinción de un gene y con la respuesta a la selección. Sin embargo, para el caso de las especies autoestériles [como el tomate de cáscara (Physalis ixocarpa Brot.) y algunas especies de ornato del género Primula], la fórmula existente para el coeficiente de endogamia de la generación t que relaciona a éste con el de las dos generaciones anteriores no es aplicable si no se conocen los coeficientes de endogamia de las dos primeras generaciones. Para estas especies en este estudio se hizo una derivación teórica de los coeficientes de endogamia de las generaciones 1 y 2 (F1 y F2) con base en el modelo de una población que es igual al de la población ideal, excepto que se excluyó la autofecundación y se consideró un tamaño de muestra para avanzar de una generación a la siguiente igual a N. Estos coeficientes fueron F1 = 0 y F2 = (4N-5)/{2[4N(N-1)-1]}. Con éstos y con la fórmula del coeficiente de endogamia de la generación t arriba mencionada ya es posible determinar numéricamente el coeficiente de endogamia de cualquier generación de la población que es objeto de estudio

Evolutionary physiology is a new discipline with roots in comparative physiology. One major change in the emergence of this discipline was an explicit new focus on viewing organisms as the evolutionary products of natural selection. The shift in research emphasis from comparative physiology to evolutionary physiology has resulted in physiological traits becoming important elements in broad research programs of evolution and ecology. Evolutionary quantitative genetics is a theory-based biological discipline that has developed the quantitative tools to test explicit evolutionary hypotheses. The role of quantitative genetics has been paramount, in studying the microevolution of morphology, behavior and life history, but not comparative physiology. As a consequence, little basic information is known such as additive genetic variation of physiological traits and the magnitude of genetically based trade-offs (i.e., genetic correlations) with other traits. Here we explore possible causes for such gap, which we believe are related with the inconsistency of what we call physiological traits across taxonomic and organizational divisions, combined with logistical problems of pedigree_based analyses in complex traits La fisiología evolutiva es una nueva disciplina con raíces en la fisiología comparada. Uno de los principales cambios introducidos con esta disciplina es un enfoque donde los organismos son analizados en forma explícita como el producto de selección natural. Este cambio de énfasis desde fisiología comparada a fisiología evolutiva ha resultado en que los rasgos fisiológicos son elementos importantes en el programa de investigación de la evolución y la ecología. La genética cuantitativa evolutiva es una disciplina biológica con bases teóricas que ha desarrollado las herramientas cuantitativas para someter a prueba hipótesis evolutivas en forma explícita. El rol de la genética cuantitativa ha sido notable en el estudio de la microevolución de la morfología, comportamiento e historia de vida, pero no en fisiología comparada. Como consecuencia, existe escasa información básica sobre variación genética aditiva de rasgos fisiológicos y posibles compromisos genéticos (i.e., correlaciones genéticas) que puedan tener estos con otros rasgos. En este comentario exploramos las posibles causas de este vacío, las cuales creemos están relacionadas con la inconsistencia de lo que llamamos rasgos fisiológicos entre las divisiones taxonómicas y organizacionales, a los que se agregan problemas logísticos inherentes a los análisis genealógicos en rasgos complejos

En las series de experimentos que se realizan en varias localidades (L) durante a años (A) para evaluar variedades o genotipos (G) de cultivos anuales en cada uno de los niveles de un factor B asignado a parcelas grandes, en la definición del modelo se debe considerar la verdadera relación entre los factores A y L. Considerando que una elección errónea de modelo afecta la calidad del análisis, el objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto que en la estimación de componentes de varianza, heredabilidad y respuesta a la selección tiene la práctica común de considerar que A y L son cruzados (modelo AxL) cuando en realidad A se anida en L (modelo A/ L). El estudio incluyó dos casos: a) Todos los factores fueron aleatorios y b) sólo B fue de efectos fijos. En ambos casos los estimadores de los componentes de varianza de G y de GB tuvieron como sesgo el valor negativo de la varianza de GA y de GAB dividida entre a, respectivamente. Además, la varianza de estos estimadores superó a la de los correspondientes estimadores del modelo A/L; en una magnitud igual a la varianza del estimador insesgado de su sesgo, dividida entre a2. La subestimación de la varianza de G obtenida en ambos casos a su vez debe producir una subestimación de la heredabilidad y de la respuesta a la selección ya que la varianza fenotípica tendría una misma estimación en ambos modelos