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La alta morbilidad y mortalidad debido a enfermedades causadas por Streptococcus pneumoniae, particularmente en niños, ancianos y pacientes inmunocomprometidos, se encuentra exacerbada por el incremento de la resistencia a antibióticos de determinadas cepas bacterianas, así como la ineficacia de las vacunas para cubrir todos los serotipos. Es necesario por lo tanto la investigación en nuevos antimicrobianos que sean capaces de combatir eficazmente a la totalidad de serotipos. Las proteínas de unión a colina (CBPs), comunes a todas las variedades, constituyen un blanco de estudio insuficientemente estudiado como posible antibacteriano. Con vistas a su posible aplicación se han caracterizado algunas de las propiedades del módulo de unión a colina C-CbpD aislado, realizándose ensayos de estabilidad frente a desnaturalizantes químicos, estabilidad térmica y el papel del pH en su estructura mediante espectroscopia de dicroísmo circular. Además se ha determinado que se encuentra en forma monomérica en disolución, en contraposición a otras CBPs que suelen formar dímeros. También se ha medido su afinidad por análogos de colina en superficies sólidas que emulan la estructura de la pared bacteriana, los resultados indican que C-CbpD posee una afinidad por colina inferior a otros CBMs, probablemente debido a su carácter monomérico.

We used a combination of in vitro and in cell studies to assess the differential functionality of abundantly coexpressed FABP in the enterocyte, liver and intestinal fatty acid binding proteins., Facultad de Ciencias Médicas

tesis que para obtener el grado de Doctor en Ciencias Biomédicas, presenta Sofía García Hernández ; asesor Ana María López Colomé. 73, [8] páginas : ilustraciones. Doctorado en Ciencias Biomédicas UNAM, Instituto de Fisiología Celular, 2009

La progresión meiótica y el desarrollo embrionario temprano están programados, en parte, por la activación tradcuccional de mRNAs maternos como lo son los que codifican para las proteinas de ciclina B1 o mos. Estos mRNAs no son traducidos al mismo tiempo ni en el mismo lugar. Por lo contrario, su traducción está especificamente regulada por elementos de poliadenilación citoplasmática (CPEs) presentes en sus 3'UTRs. Los elementos CPEs reclutan a la proteina de unión a CPE (CPE-binding protein CPEB (Colegrove-Otero et al., 2005; de Moor et al., 2005; Mendez and Richter, 2001; Richter, 2007)). Esta proteina de unión al RNA no sólo determina cuándo y en qué medida un mRNA será activado traduccionalmente por poliadenilación citoplasmática (Mendez et al., 2000a; Mendez et al., 2000b; Mendez et al., 2002) sino que también participa, junto con el represor de la traducción Maskin, en el transporte y la localización de sus mRNAs diana hacia los sitios de localización subcelular donde su traducción ocurrirá (Huang et al., 2003; Huang and Richter, 2004). Durante el desarrollo embrionario de Xenopus, CPEB se encuentra localizada en el polo animal de los oocitos y más tarde, sobre el huso mitótico y centrosomas en el embrión (Groisman et al., 2000). Se ha demostrado que embriones de Xenopus inyectados con agentes que interrumpen la traducción dependiente de poliadenilación citoplasmática, detienen la división celular y presentan estructuras mitóticas anormales (Groisman et al., 2000). En este trabajo que derivó en mi tesis doctoral, hemos demostrado que la activación traduccional localizada en el huso mitótico de mRNAs regulados por CPEB que codifican para proteinas con una conocida función en aspectos estructurales del ciclo celular como la formación del huso mitótico y la segregación cromosómica, es esencial para completar la primera división meiótica y para la correcta segregación cromosómica en oocitos de Xenopus.