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Chioma Laura Odimegwu,1 Samuel Nkachukwu Uwaezuoke,1 Ugo N Chikani,1 Ngozi Rita Mbanefo,1 Ken Daberechi Adiele,1 Charles Emeka Nwolisa,2 Chizoma Ihuarula Eneh,3 Chibuzo Obiora Ndiokwelu,1 Somkenechi C Okpala,1 Francis N Ogbuka,3 Kenneth E Odo,1 Ijeoma Onyinyechukwu Ohuche,1 Chinelo Elizabeth Obiora-Izuka1 1Department of Pediatrics, the University of Nigeria Teaching Hospital (UNTH), Ituku-Ozalla Enugu, Nigeria; 2Department of Pediatrics, Federal University Teaching Hospital, Owerri, Nigeria; 3Department of Pediatrics, Enugu State University Teaching Hospital (ESUTH), Enugu, NigeriaCorrespondence: Samuel Nkachukwu Uwaezuoke, Department of Pediatrics, UNTH, Ituku-Ozalla Enugu, Nigeria, Tel +234 8033248108, Email samuel.uwaezuoke@unn.edu.ngAbstract: Although genetic, environmental, and lifestyle factors largely contribute to type 2 diabetes mellitus (T2DM) risk, the role of epigenetics in its pathogenesis is now well established. The epigenetic mechanisms in T2DM mainly consist of DNA methylation, histone modifications and regulation by noncoding RNAs (ncRNAs). For instance, DNA methylation at CpG islands in the promoter regions of specific genes encoding insulin signaling and glucose metabolism suppresses these genes. Modulating the enzyme mediators of these epigenetic marks aims to restore standard gene expression patterns and improve glycemic control. In targeting these epigenetic marks, using epigenetic drugs such as DNA methyltransferase (DNAMT), histone deacetylase (HDAC) and histone acetyltransferase (HAT) inhibitors has led to variable success in humans and experimental murine models. Specifically, the United States’ Food and Drug Administration (US FDA) has approved DNAMT inhibitors like 5-azacytidine and 5-aza-2ʹ-deoxycytidine for use in diabetic retinopathy: a T2DM microvascular complication. These DNAMT inhibitors block the genes for methylation of mitochondrial superoxide dismutase 2 (SOD2) and matrix metallopeptidase 9 (MMP-9): the epigenetic marks in diabetic retinopathy. Traditional pharmacotherapy with metformin also have epigenetic effects in T2DM and positively alter disease outcomes when combined with epigenetic drugs like DNAMT and HDAC inhibitors, raising the prospect of using epigenetic therapy as a valuable adjunct to pharmacotherapy. However, introducing small interfering RNAs (siRNAs) in cells to silence specific target genes remains in the exploratory phase. Future research should focus on regulating gene expression in T2DM using long noncoding RNA (lncRNA) molecules, another type of ncRNA. This review discusses the epigenetics of T2DM and that of its macro- and microvascular complications, and the potential benefits of combining epigenetic therapy with pharmacotherapy for optimal results.Keywords: type 2 diabetes mellitus, epigenetics, DNA methylation, histone modifications, noncoding RNA regulation, therapeutics, epigenetic therapy

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the leading causes of cancer-related death worldwide. It is commonly diagnosed in advanced stages and therapeutic interventions are typically constrained to systemic chemotherapy, which yields only modest clinical outcomes. In this review, we examine recent developments in targeted therapy tailored to address distinct molecular pathway alteration required for PDAC. Our review delineates the principal signaling pathways and molecular mechanisms implicated in the initiation and progression of PDAC. Subsequently, we provide an overview of prevailing guidelines, ongoing investigations, and prospective research trajectories related to targeted therapeutic interventions, drawing insights from randomized clinical trials and other pertinent studies. This review focus on a comprehensive examination of preclinical and clinical data substantiating the efficacy of these therapeutic modalities, emphasizing the potential of combinatorial regimens and novel therapies to enhance the quality of life for individuals afflicted with PDAC. Lastly, the review delves into the contemporary application and ongoing research endeavors concerning targeted therapy for PDAC. This synthesis serves to bridge the molecular elucidation of PDAC with its clinical implications, the evolution of innovative therapeutic strategies, and the changing landscape of treatment approaches.

To explores the social support available to aged hypertensive male clients in a municipality in Ghana.

La Covid 19 est apparue comme l’une des pandémies les plus virulentes de l’histoire de l’humanité. Comme « une temporalité de surprise », elle s’est érigée en maître. Elle a aussi fait naitre une peur et a entrainé une psychose sans précédent auprès des populations. Au Sénégal, son apparition a amené l’État à prendre plusieurs mesures sanitaires qui ont engendré des répercussions dans le vécu quotidien et collectif de la population. Son traitement médiatique a mobilisé tous les segments de la société. Entre état d’urgence, mesure sanitaire, couvre-feu, les séquelles de cette maladie ont amené à une modification des habitudes quotidiennes de la population sénégalaise. Ce texte est le fruit de réflexions d’un confiné errant. Il décrit et analyse à la fois les mesures sanitaires prises par l’État du Sénégal face à la Covid 19, les discours « covidiaires » nés de cette situation, le vécu quotidien d’un confiné ainsi que les leçons que nous pouvons tirer d’un contexte marqué par la peur et la psychose et nous amène à réfléchir sur le traitement médiatique autour de cette maladie dans le dénouement de ce pêle-mêle.

Background: Before the COVID-19 pandemic, Guinea has been the epicenter of the huge West Africa Ebola outbreak (2014-2016), that impact heavily the health system. Demographic information is one of the most basic data sources for health systems and services delivery, and yet can be very difficult to obtain with any accuracy. The objectives were to contribute among other to: (i) a determination of the catchment area (health coverage area and responsibility) of the Kirikilan health facility (PCM); (ii) geocoded mapping to find out exactly where these populations per sector of Kirikilan neighborhood lives; (iii) an approach for regular and systematic annual demographic follow up of target populations. Methods: The study was a 3-year community-based survey with annual follow up of the population within the quartier of Kirikilan in Dubreka Prefecture in Guinea. It was an exhaustive enumeration of the population, sector by sector of the quartier, then there was no sampling size neither estimation. Results: In October 2017 as a baseline of the study, the enumeration showed the total population was 8824 persons, 936 compounds, 1435 households, and the breakdown by sub quartier (sector) has been performed. It’s showed the interest of the mapping of the target populations with geo-referenced localization. The annual follow up by demographic enumerus showed a dramatic increase of the size of the population, including strong migration of the evicted population due to urbanization purpose in some districts of Conakry, the capital. Conclusion: The study showed the importance of the enumeration and follow up of the target populations, but also of the setting up community data based to improve the district health information system (DHIS 2) in Guinea. The approach has a best practice could be an importunity to improve data sharing, mapping, health quality access, and affordability for a sustainable health toward universal health coverage.

L´épilepsie pose un problème de santé publique au Sénégal. L´objectif de l´étude était de décrire les aspects cliniques et paracliniques de l´épilepsie de l´enfant à l´hôpital de la paix de Ziguinchor (HPZ). Il s´agissait d´une étude documentaire de dossiers d´enfants épileptiques, du 1 er janvier 2015 au 31 décembre 2018. Ont été inclus, les patients âgés de 15 ans, suivis pour épilepsie à l´HPZ. Etaient exclus, les dossiers incomplets. Cinquante-cinq (37 garçons et 18 filles) enfants ont été colligés; 70,9% avaient un âge à 5 ans. L´âge moyen était de 4,3 ans. Les patients étaient originaires du milieu rural (60%) et de famille défavorisée (67,3%). Les crises d´épilepsie étaient généralisées (72,7%) et focales (27,3%). Dix-huit patients présentaient une épilepsie idiopathique, 17 une épilepsie non idiopathique. Les facteurs étiologiques étaient dominés par les anomalies de la grossesse et de l´accouchement (29,1%). L´épilepsie est fréquente à l´HPZ. Elle prédomine en milieu rural chez les garçons de moins de 5 ans, issus de famille défavorisée. Les crises généralisées tonico-cloniques et les crises focales sont les tableaux cliniques les plus fréquentes et les anomalies de la grossesse et de l´accouchement sont les étiologies les plus retrouvées.

Les histoires de vie qui émanent des enseignants ont été peu traitées. Or, les innombrables anecdotes dont ils disposent, les poèmes écrits, les témoignages, leurs pensées et leurs actions révélées permettent d’appréhender, sous un angle différent, la mission d’éducateur qu’ils ont jouée durant leur carrière. Le fonds épistémologique ainsi créé est d’une extrême richesse pour les chercheurs en sciences humaines et sociales. C’est dans cette perspective que je me suis intéressé à la trajectoire d’un ancien instituteur dévoué à la cause éducative et sociale au Sénégal, Momar Lo. Celui-ci a servi plus de trente ans l’école sénégalaise. Il s’est également investi sur le plan politique dans son terroir convaincu qu’éducation et développement passaient par la scolarisation des enfants et la recherche. L’analyse biographique qui est présentée, ici, se fonde en grande partie sur une série d’entretiens que j’ai réalisés avec Momar Lo dont la vie a été entièrement consacrée à l’aide aux enfants scolarisés afin de leur offrir un cadre idoine pour la poursuite de leurs études.

The authors report the first case of successful peritoneal dialysis (PD) in a developing country performed about a 13-year-old adolescent followed-up for stage V chronic kidney disease (CKD) with anuria. After 3 months of hemodialysis, the parents opted for continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) as they wished to return home located 121km from Dakar. After PD catheter insertion, the plan proposed to the patient consisted 3-4 hours stasis of isotonic dialysate during the day and a night stasis of 8 hours of icodextrin for an injection volume of 1L per session. The patient and his mother were trained and assessed on the PD technique. After dialysis adequacy was tested while hospitalised, they were able to return home and continued the sessions following the same plan prescribed and while keeping in touch, by telephone, with the medical team. The technique assessment at the day hospital every 2 weeks revealed dialysis adequacy and satisfactory tolerance of PD at home after 04 months of observation. It was the first case of successful CAPD in the pediatrics unit in this context. Scaling this technique is a challenge for the pediatric nephrologist in developing countries like Senegal.

La communication interauriculaire (CIA) constitue la seconde cardiopathie congénitale la plus importante chez l'enfant, elle représente 6 à 8% des malformations congénitales cardiaques de l'enfant. Toutefois, de nombreuses questions demeurent ouvertes concernant cette pathologie. Ainsi notre objectif était de rapporter la prévalence hospitalière des CIA mais surtout d'en décrire les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques. Pour y parvenir nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive. Les données ont été recueillies grâce à un questionnaire puis saisies et analysées sur Sphinx (V5). La prévalence hospitalière était de 2 pour 1000. L'âge moyen était de 37mois et le sex-ratio de 0,75. Il n'y a eu aucun cas diagnostiqué en anténatal. Une consanguinité parentale était retrouvée dans 30% des cas. Les infections respiratoires étaient présentes dans 24% des cas. Une cardiomégalie était retrouvée dans 35 cas avec une hyper vascularisation pour 63%. L'échographie notait une prédominance du type ostium secundum; la CIA était large dans 63% des cas. La sténose pulmonaire représentait l'atteinte cardiaque associée la plus importante. L'HTAP était présente dans 63% des cas. Les diurétiques étaient très utilisés et seuls 7 enfants avaient bénéficié d'une cure chirurgicale. L'évolution était favorable chez 39 patients soit 79%. Le diagnostic précoce des CIA doit être amélioré ainsi que la prise en charge chirurgicale des formes avec retentissement du nourrisson.

L'holoprosencéphalie (HPE) est une malformation cérébrale grave due à un défaut de clivage médian du prosencéphale. C'est une anomalie le plus souvent associée à des malformations cranio-faciales, d'un retard du développement psychomoteur, d'un diabète insipide et de troubles endocriniens variables. Les étiologies sont diverses regroupant les anomalies chromosomiques (trisomie 13, 18), les syndromes polymalformatifs (syndrome de CHARGE). Le diagnostic repose sur l'imagerie cérébrale. Quelques rares cas ont été décrits dans la littérature. Nous rapportons le cas d'une HPE alobaire chez un nourrisson de 10 mois. Le diagnostic a été posé au scanner cérébral devant la constatation d'un retard du développement psychomoteur en l'absence de malformations visibles. Le bilan endocrinien a permis de déceler un diabète insipide central et une hypothyroïdie centrale probablement d'origine hypothalamique.

La drépanocytose pose un problème de santé publique au Sénégal. Elle concerne principalement les enfants et les adolescents. L'objectif de notre travail était de déterminer les profils épidémiologiques, cliniques et hématologiques de la drépanocytose homozygote SS dans une cohorte d'enfants suivis à l'hôpital de la paix de Ziguinchor. Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur des dossiers d'enfants drépanocytaires. Etaient inclus, les drépanocytaires SS âgés entre 2mois et 21ans, reçus en phase inter critique durant la période d'étude allant du 1er Janvier 2015 au 31 Août 2017. N'étaient pas inclus dans l'étude les hétérozygotes composites (SC, S béta thalassémie). Nous avons colligé 46 dossiers de drépanocytaires SS (20 filles et 26 garçons). L'âge moyen des enfants était de 8,0ans [11mois-21ans]. Environ 1/3 des enfants (39,1%) avaient un âge inférieur ou égal à 5 ans. Il y avait une diversité ethnique avec une prédominance de diola (30,2%) suivi de mandingue (27,9%) et de poular (25,6%). L'âge moyen des enfants à la 1ére crise était de 35,5mois [7-192 mois]. Plus de 1/3 des enfants (41,3%) avaient fait une 1ére crise avant le deuxième anniversaire. Le type de la 1ére crise, qu'avait présenté l'enfant, était dominé par la crise vaso-occlusive (32,6%) suivi du syndrome pied-main (30,4%). Les signes cliniques en phase inter critique étaient la pâleur 95,6%); l'ictère (36,9%) et la splénomégalie (21,7%). A l'hémogramme, le nombre de globules blancs moyen était de 12465 leucocytes/mm3 [5340-26900]. L'hyperleucocytose, supérieure à 10 000 leucocytes/mm3 était retrouvée chez 34 malades (73,9%). La totalité des malades présentait une anémie avec une moyenne 08,6 g/dl [05,7-11,8]. Le taux d'hémoglobine S variait entre 54,6 et 98,4%. Le diagnostic et la prise en charge médicale de la drépanocytose SS sont tardifs à Ziguinchor. Le dépistage néonatal pourrait favoriser une prise en charge précoce dans la région.

INTRODUCTION: l'hyperthyroïdie de l'enfant semble rare et constitue un problème de par son retentissement psychosomatique. L'objectif était de faire le point sur ces aspects chez l'enfant à Dakar. METHODES: il s'agissait d'une étude multicentrique, descriptive sur 15 ans. Etaient analysés les aspects épidémiologiques, cliniques et étiologiques. RESULTATS: 239 patients sélectionnés avec une prévalence de 2.4%, un sex ratio (H/F) de 0.36, un âge moyen de 10.8 ans. À l'inclusion, il s'agissait d'un ainé de famille (26.3%), d'une croissance avancée (36.9%), retardée (12.5%), d'une corpulence insuffisante (40.1%). L'étiologie était la maladie de Basedow dans 90.3% avec un facteur psychoaffectif dans 22.1%. Sur le plan clinique, prédominaient la tachycardie (92.4%), le goitre (91.1%), l'exophtalmie (81.8%), l'amaigrissement (69.8%) avec cependant une énurésie (30.2%) et des manifestations psychiques (3.1%). Les manifestations cardiovasculaires et cutanées étaient positivement associées avec l'âge (p =0.05). Le goitre était associé au sexe féminin (p = 0.005), aux signes cardiovasculaires (p = 0.02), neuropsychiques (p = 0.03), cutanées (p = 0.03) et à la diarrhée (p = 0.03). La T4 libre était corrélée à l'âge (p = 0.007), la diarrhée (p = 0.021), l'anxiété (p = 0.024), la fréquence cardiaque (p = 0.00) et la maladie de Basedow (p = 0.04). Plus le goitre était volumineux, plus était augmentée la T4 libre (p = 0.007). CONCLUSION: l'hyperthyroïdie de l'enfant se différencie de celle de l'adulte par les facteurs d'induction, les perturbations sur la croissance et l'énurésie. L'âge et le sexe semble favoriser le tableau clinique de thyrotoxicose et les signes associés.

Le cavernome portal est une anomalie vasculaire veineuse caractérisée par la formation d'un réseau de veines dont le calibre est augmenté et au sein duquel chemine un sang portal. Il est la conséquence d'occlusion thrombotique et toujours chronique du système porte extra hépatique. C'est une des causes les plus fréquentes d'hypertension portale chez l'enfant. Ainsi sa gravité est surtout liée au risque important d''hémorragies digestives. Très peu de cas ont été décrits dans la littérature notamment africaine. Nous rapportons l'bservation d'un garçon de 4 ans reçu pour hématémèse de grande abondance, méléna et vertiges qui présentait à l'exameLe cavernome portal est une anomalie vasculaire veineuse caractérisée par la formation d'un réseau de veines dont le calibre est augmenté et au sein duquel chemine un sang portal. Il est la conséquence d'une occlusion thrombotique et toujours chronique du système porte extra hépatique. C'est une des causes les plus fréquentes d'hypertension portale chez l'enfant. Ainsi sa gravité est surtout liée au risque important d'hémorragies digestives. Très peu de cas ont été décrits dans la littérature notamment africaine. Nous rapportons l'observation d'un garçon de 4 ans reçu pour hématémèse de grande abondance, méléna et vertiges qui présentait à l'examen un syndrome anémique. Le bilan iologique retrouvait une anémie sévère hypochrome microcytaire avec une fonction rénale ethépatique normale. L'endoscopie oeso-gastrique montrait des varices oesophagiennes grade III avec signes rouges. échographie abdominale mit en évidence un lacis veineux portal en faveur d'un cavernome. Le scanner abdominal confirmait le cavernome porte avec syndrome d'a été effectuée et il a été mis sous bétabloquant. Le cavernome portal peut être une complication majeure de malformations vasculaires souvent méconnues. Il faut y penser devant toute hémorragie digestive chez l'enfant. La prise en charge doit être urgente et adaptée pour éviter une évolution fatalen un syndrome anémique. Le bilan biologique retrouvait une anémie sévère hypochrome microcytaire avec une fonction rénale et hépatique normale. L'endoscopie oeso-gastrique montrait des varices oesophagiennes grade III avec signes rouges. L'échographie abdominale mit en évidence un lacis veineux portal en faveur d'un cavernome. Le scanner abdominal confirmait le cavernome porte avec syndrome d'hypertension portale et anomalie vasculaire à type l'abouchement ectopique de la veine splénique au tronc formé par la veine gonadique et la veine mésentérique inférieure. Sur le plan thérapeutique une transfusion sanguine a été effectuée et il a été mis sous bétabloquant. Le cavernome portal peut être une complication majeure de malformations vasculaires souvent méconnues. Il faut y penser devant toute hémorragie digestive chez l'enfant. La prise en charge doit être urgente et adaptée pour éviter une évolution fatale.

Abstract Background Effective case management of malaria requires prompt diagnosis and treatment within 24 hours. Home-based management of malaria (HMM) improves access to treatment for populations with limited access to health facilities. In Senegal, an HMM pilot study in 2008 demonstrated the feasibility of integrated use of RDTs and ACT in remote villages by volunteer Home Care Providers (HCP). Scale-up of the strategy began in 2009, reaching 408 villages in 2009 and 861 villages in 2010. This paper reports the results of the scale-up in the targeted communities and the impact of the strategy on malaria in the formal health sector. Methods Data reported by the HCPs were used to assess their performance in 2009 and 2010, while routine malaria morbidity and mortality data were used to assess the impact of the HMM programme. Two high transmission regions where HMM was not implemented until 2010 were used as a comparison. Results and discussion From July 2009 through May 2010, 12582 suspected cases were managed by HCPs, 93% (11672) of whom were tested with an RDT. Among those tested, 37% (4270) had a positive RDT, 97% (4126) of whom were reported treated and cured. Home care providers referred 6871 patients to health posts for management: 6486 with a negative RDT, 119 infants Conclusion Home-based management of malaria including diagnosis with RDT and treatment based on test results is a promising strategy to improve the access of remote populations to prompt and effective management of uncomplicated malaria and to decrease mortality due to malaria. When scaled-up to serve remote village communities in the regions of Senegal with the highest malaria prevalence, home care providers demonstrated excellent adherence to guidelines, potentially contributing to a decrease in hospital deaths attributed to malaria.

Abstract Objective To determine the prevalence, risk factors, co-morbidities and case fatality rates of Protein Energy Malnutrition (PEM) admissions at the paediatric ward of the University of Nigeria Teaching Hospital Enugu, South-east Nigeria over a 10 year period. Design A retrospective study using case Notes, admission and mortality registers retrieved from the Hospital’s Medical Records Department. Subjects All children aged 0 to 59 months admitted into the hospital on account of PEM between 1996 and 2005. Results A total of 212 children with PEM were admitted during the period under review comprising of 127 (59.9%) males and 85(40.1%) females. The most common age groups with PEM were 6 to 12 months (55.7%) and 13 to 24 months (36.8%). Marasmus (34.9%) was the most common form of PEM noted in this review. Diarrhea and malaria were the most common associated co-morbidities. Majority (64.9%) of the patients were from the lower socio-economic class. The overall case fatality rate was 40.1% which was slightly higher among males (50.9%). Mortality in those with marasmic-kwashiokor and in the unclassified group was 53.3% and 54.5% respectively. Conclusion Most of the admissions and case fatality were noted in those aged 6 to 24 months which coincides with the weaning period. Marasmic-kwashiokor is associated with higher case fatality rate than other forms of PEM. We suggest strengthening of the infant feeding practices by promoting exclusive breastfeeding for the first six months of life, followed by appropriate weaning with continued breast feeding. Under-five children should be screened for PEM at the community level for early diagnosis and prompt management as a way of reducing the high mortality associated with admitted severe cases.