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Copyright of Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas is the property of Universidad de Santiago de Chile and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Plant biotechnology has become a viable strategy for agriculture, its applications include strategies aimed at obtaining and maintaining pathogen-free cultivars, genetic improvement (anther cultivation, embryo rescue, etc.) and micropropagation, used to obtain a greater number of individuals in less time and reduced spaces. Each of its phases depends largely on an adequate culture medium, since the growth, development and morphogenesis of the explant is mainly due to its chemical composition. For the production of garlic "seed" (Allium sativum L.), all phases are carried out in a growth chamber under automatically controlled aseptic and artificial conditions and at a temperature ranging between 22-25 °C. Somatic embryogenesis allows complete plants to be regenerated from a single cell. Garlic is an annual plant that only reproduces asexually, which is why bacteria, fungi and mainly viruses, which contribute to a 50-80 % decrease in its yield, affect it. An alternative to avoid these problems is the use of chemotherapy, thermotherapy or the combined use of one of these techniques with the cultivation of meristems, to obtain plants of high biological quality. Depending on the behavior of the culture during its in vitro stage, its response will be in the acclimatization phase and later in field conditions. This work was carried out with the objective of deepening the knowledge of some biotechnological techniques that are applied in the cultivation of garlic. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Zuccagnia punctata Cav. (“jarilla poposa”) is a monotypic argentine native medicinal plant used by indigenous communities for the treatment of several pathologies. The pharmacological properties have been scientifically validated and its potential use in phytocosmetic and pharmaceutic industry as antiaged, hypoglycemic, anti-inflammatory, antitumoral, antioxidant, antibacterial and antimicotic has been previously demonstrated. However, the species has a low propagation rate in natural conditions and has been included in the preliminary red list of endangered plants in category 3. Therefore, it is necessary to develop methodologies leading to its conservation and propagation to achieve its sustainable use. The objective of this work is to perform a micropropagation protocol for Z. punctata species for the sustainable use and conservation of this species. Furthermore, the study evaluated also the impact of “in vitro” propagation on the content of bioactive compounds of ethanolic extracts obtained from Z. punctata plants obtained “in vitro” with collected wild plants. Seeds have been used as mother material. The seed germination to obtain explants were performed on Murashige and Skoog medium (MS) without plant growth regulators (PGRs) containing sucrose, agar, and ascorbic acid. The same medium was employed for the multiplication of shoots. “In vitro” rooting was achieved in liquid and semisolid medium, and a higher yield was obtained in the latter. The plants were transferred into commercial substrate and acclimatized in a greenhouse. The micropropagated plants (MP) had a high content of total phenolic compounds similar to those obtained from wild adult plants (WAP) collected in the Monte Desert. The flavonoid content of MP was higher than that of WAP. The main chalcones identified in WAP, 2′,4′ dihydroxychalcone (DHC) and 2′,4′-dihydroxy-3′-methoxychalcone (DHMC) were also present in the MP with a rate 1/1, and 1/3 in WAP. The extracts obtained from the MP showed antioxidant, antiinflammatory and antimicrobial activity, similar to WAP. The “in vitro” propagation and acclimatization of Z. punctata constitutes a fundamental tool to achieve large-scale multiplication of this species in the future and the sustainable production of bioactive compounds with commercial applications. Reimplantation in the natural habitat could prevent the loss of this medicinal genetic resource. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

La menta (Mentha arvensis), es una de las hierbas comercialmente más valiosas y más difundidas en todo el mundo, tiene numerosas propiedades por lo que es muy requerido en las industrias cosméticas, farmacéuticas y de alimentos. En Paraguay existe una alta demanda de este rubro, especialmente en el sector yerbatero. Actualmente existe una problemática con la obtención de plantas sanas, libres de patógenos, para las mudas, de las variedades requeridas en el mercado local. Por consecuente, el objetivo del presente trabajo fue evaluar diferentes métodos de desinfección para la multiplicación in vitro y diferentes tipos de sustratos para la aclimatación de vitroplantas, con el fin de optimizar un protocolo de saneamiento de stock de plantas para producción de plantas madre. Los tratamientos de desinfección consistieron en: T1 NaClO 1 % por 10 minutos; T2 NaClO 1,5 % por 10 minutos; T3 NaClO 1 % por 15 minutos y T4 NaClO 1,5 % por 15 minutos, los sustratos utilizados fueron: perlita; sustrato comercial Carolina®; perlita + sustrato comercial (1:1). Los resultados de la desinfección indican que los tratamientos 3 y 4 con una concentración de NaClO al 1 % y 1,5 % por 15 minutos fueron los mejores, y el sustrato comercial obtuvo el mejor desempeño en casa de vegetación, pues se logró un 100 % de plantas aclimatadas.

El objetivo fue determinar la respuesta de tres variedades de fresa Fragaria x ananassa Duch. a la aplicación de reguladores de crecimiento: ácido indol acético (AIA) y bencil amino purina (BAP) en el medio de cultivo Murashige Skoog (MS) en la micropropagación de fresa; se utilizó el diseño bloques completos al azar y fueron considerados como tratamientos las variedades de fresa ‘Aromas’, ‘Albión’ y ‘Camarosa’. El medio MS + 0,5 mgL-1 de BAP+ 0,6 mgL-1 de AIA fue utilizado para la regeneración de yemas en la fase de inicio, MS+0,5 mgL-1 BAP en multiplicación para inducir la proliferación de yemas y MS sin reguladores de crecimiento en enraizamiento. Se determinó que, a los 32 días de cultivo, la combinación de AIA y BAP influye en la regeneración de yemas apicales de las tres variedades con mayor grado en ‘Camarosa’; asimismo, en la fase de multiplicación BAP favorece la proliferación de brotes en la variedad ‘Albión’ con 2,51 brotes por explante, superando significativamente a ‘Camarosa’ y ‘Aromas’; sin embargo, el medio MS sin reguladores produjo mayor desarrollo radicular de la variedad ‘Camarosa’ con 4,76 cm de longitud.

In southern Brazil, Eucalyptus saligna is one of the most cultivated species within the Eucalyptus genus for forest plantations, thanks to genetic improvement programs. Among the primary vegetative propagation methods for recalcitrant genotypes is micropropagation. This study aimed to investigate the effects of two variables in the culture medium on the micropropagation of E. saligna. Nodal segments of 2 cm were introduced into a Murashige and Skoog medium supplemented with 0, 15, 30, and 45 g L-1 of sucrose, considering two different medium consistencies: semi-solid (7.5 g L-1 of agar), and liquid with a spherical solid support. The experiment followed a completely randomized design, with eight treatments in a factorial scheme and four replicates, each containing 10 explants. After 30 days, several parameters were measured, including the mortality rate, number of shoots per explant, average shoot length, chlorophyll a, b, and total chlorophyll content. The results indicated that the survival and multiplication rates of explants were higher in the semi-solid medium. In contrast, the liquid medium with solid support proved inefficient, as it failed to establish adequate contact between the explants and the culture medium, compromising the nutrient supply. Generally, survival rates were higher in treatments with increased sucrose concentrations, as higher sucrose levels provide metabolic energy and carbon skeletons essential for the biosynthesis of amino acids, proteins, polysaccharides, and other organic compounds required for growth. Furthermore, the higher sucrose concentration promoted shoot formation, although there was no statistically significant difference among the treatments supplemented with sucrose concentrations of 15, 30, and 45 g L-1. The higher sucrose concentration resulted in a significantly reduced chlorophyll content in the semi-solid medium. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Vanilla is the orchid of greatest economic interest to the world since the spice of the same name is obtained from it. Vanillin is obtained from its ripened pod, this compound is highly recognized and demanded by the gastronomic, pharmaceutical, and cosmetic industries for the sweet aroma and flavor it emanates. The objective of this work was to carry out a literature review to put into perspective the reader about the sustainability strategies in the vanilla industry in Mexico, as well as the innovations of propagation and in vitro conservation of Vanilla planifolia germplasm. Despite being originally from Mexico, this country ranks third in world production, preceding Madagascar, and Indonesia. This compilation of studies presents biotechnological techniques to increase vanilla production, as well as alternatives that can reduce the negative effects caused by the low genetic accumulation in this species, such as plant tissue culture, use of molecular markers for the study of somaclonal variation, asymbiotic seed germination under in vitro conditions. These techniques together with agroindustrial strategies can represent a sustainable alternative for vanilla production. In this article, strategies are suggested that allow those interested in vanilla production to make appropriate decisions, however, it is necessary to develop multidisciplinary studies that allow a global approach to the phenomena involved in the production and use of vanilla, as well as the resolution of the problems that this process faces. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

La vainilla es la orquídea de mayor interés económico para el mundo, pues de ella se obtiene la especia del mismo nombre. De su vaina madurada se obtiene la vainillina, este compuesto es altamente reconocido y demandado por las industrias gastronómica, farmacéutica y cosmética por el dulce aroma y sabor que emana. El objetivo del presente trabajo fue realizar una revisión de literatura para poner en perspectiva al lector sobre las estrategias de sustentabilidad en la industria vainillera en México, así como las innovaciones de propagación y conservación in vitro de germoplasma de Vanilla planifolia. A pesar de ser originaria de México, este país ocupa el tercer lugar de producción mundial, antecediendo a Madagascar e Indonesia. En esta recopilación de estudios se presentan técnicas biotecnológicas para incrementar la producción de vainilla, así como alternativas que puedan mitigar los efectos negativos provocados por la poca variabilidad genética en esta especie, como el cultivo de tejidos vegetales, uso de marcadores moleculares para el estudio de la variación somaclonal, germinación asimbiótica de semillas en condiciones in vitro. Estas técnicas en conjunto con estrategias agroindustriales pueden representar una alternativa sustentable de producción de vainilla. En el presente artículo se sugieren estrategias que permitan tomar decisiones adecuadas a los interesados en la producción de vainilla, sin embargo, es necesario el desarrollo de estudios multidisciplinario que permitan tener un enfoque global sobre los fenómenos involucrados en la producción y aprovechamiento de vainilla, así como la resolución de los problemas que este proceso enfrenta.

La familia Magnoliacea está compuesta por 352 especies de las cuales cerca del 70% se encuentran con alguna categoría de amenaza. En Colombia, se concentra la mayor diversidad de Magnolias del Neotrópico con 39 especies, de las cuales 29 son exclusivas para el país y el 95% tienen alguna categoría de amenaza de extinción, debido principalmente a la fragmentación y degradación de los hábitats, distribución geográfica restringida, poblaciones reducidas y aisladas, aprovechamiento no sostenible de las maderas y dificultades de propagación natural. La biotecnología vegetal y las técnicas para el cultivo de tejidos in vitro son utilizados cada vez más como una alternativa eficaz para la propagación de especies amenazadas y que merecen particular atención y esfuerzos de conservación. A nivel del mundo se han realizado valiosos esfuerzos para propagar a través de estas técnicas biotecnológicas especies de la familia Magnoliaceae, ya sea para fines ornamentales, industriales, farmacológicos o de conservación con resultados favorables. Por tanto, el objetivo de esta revisión es destacar la importancia del uso de los procesos biotecnológicos, en este caso la micropropagación como técnica in vitro, en la propagación de especie de la familia Magnoliaceae, debido a su importancia a nivel ecológico y de conservación

Las especies Peltophorum dubium (Spreng.) (Caña fístula) y Enterolobium contortosiliquum (Vell.) Morong (Timbó), nativas del bosque atlántico interior, son de interés para la foresto-industria de la región. El desarrollo de un protocolo de propagación in vitro para ambas especies es necesario para contar con herramientas para un programa de conservación ex situ. El objetivo del presente trabajo fue determinar el medio nutritivo, concentración y tipo de reguladores de crecimiento vegetal, y tipo de explantes necesarios para la proliferación in vitro de brotes axilares, adventicios y embriones somáticos de P. dubium y E. contortisiliquum. El 100% de los explantos obtenidos de plántulas germinadas in vitro de P. dubium formaron brotes axilares, con una producción promedio de dos brotes por explante a partir de segmentos nodales cultivados en MS½+0,1 mg/l BAP. El 65% de estos brotes formaron raíces cuando fueron subcultivados a medio MS½, libre de RCV. Se reporta además en P. dubium, la formación de brotes adventicios y la inducción de embriones somáticos, que alcanzaron estadio acorazonado a partir de segmentos apicales, inducidos en MS½ suplementados con 2,4-D y BAP y diferenciados en MS½ en presencia de BAP. Por otro lado, también por primera vez, se obtuvo en E. contortisiliquum, la producción de brotes axilares a partir de segmentos nodales cultivados en MS+0,1 mg/l BAP en un 100% de los explantos y la producción de brotes adventicios (con un máximo de 6 brotes/explanto), a partir de segmentos apicales, inter-cotiledonares y nodales, cultivados en medio MS suplementados con BAP y ANA

Actualmente, se ha identificado la necesidad de emprender acciones que faciliten la conservación de la biodiversidad y la recuperación de áreas degradadas, al mismo tiempo que se promueva el desarrollo sostenible. El cultivo de tejidos vegetales in vitro (CTV), permite producir un gran número de individuos, en tiempo y espacios reducidos. A través de la técnica de semillas sintéticas (SS), el CTV posibilita la propagación y conservación ex situ de recursos fitogenéticos. El monte negro (Bougainvillea spinosa (Cav.) Heimerl.), es una especie del monte, nativa de Argentina. Se evaluó la propagación de B. spinosa a través del CTV, para contribuir a su conservación y uso sustentable. Se estudió la germinación in vitro de las semillas, la expresión morfogénica de explantes juveniles y el almacenamiento de SS de esta especie. Se alcanzó una germinación de 98,67% y los parámetros germinativos evaluados fueron comparables a los de otras especies (Energía germinativa:61,33%; tiempo medio de germinación:1,79 días; índice de vigor:76,80). La formación de callo fue la respuesta morfogénica más frecuente, aún en medios libres de reguladores de crecimiento y sólo se logró un 10% de enraizamiento en medios suplementado con IBA 5mg/l. Por otra parte, se logró la conversión de las SS luego del almacenamiento en frío (13,33%). Se obtuvo, por primera vez, una metodología de germinación in vitro eficiente, que permitió establecer los primeros avances en CTV y en la aplicación de SS de B. spinosa para el desarrollo de nuevos protocolos de propagación y conservación ex situ de la especie.

El género Salix (sauces y mimbres) tiene una amplia distribución en el mundo. Salix humboldtiana Willd. (sauce criollo) es la única especie nativa de América del Sur, cuyo hábitat natural se extiende desde México y Centroamérica hasta el sur, en el río Chubut en Argentina, cubriendo las riberas de ríos y arroyos. Los sauces son de crecimiento rápido, de fácil propagación vegetativa, suministran una amplia gama de productos madereros, no madereros y servicios, desempeñando un papel importante en la fitorremediación de tierras degradadas, la rehabilitación de ecosistemas frágiles y la restauración del paisaje forestal. Esta capacidad fitorremediadora podría ser utilizada para la recuperación de suelos contaminados. Si se demuestra que S. humboldtiana tienen la capacidad de remediar suelos, podría utilizarse para la repoblación de zonas polutadas. Es importante, además, contar con una estrategia de propagación vegetativa que permita disponer de plantas para restauración o fitorremediacion. Por lo tanto, los objetivos de este trabajo fueron: ajustar técnicas de propagación vegetativa (macro y micro) de S. humboldtiana y evaluar el potencial de los individuos propagados para la extracción de metales pesados. Se logró la macropropagación por estacas y la micropropagación de S. humboldtiana. Los ensayos realizados demuestran el potencial de sauce criollo para la eliminación de los iones cobre de soluciones acuosas.

Con la finalidad de asegurar la adaptación en invernadero de plantas de Agave americana var. oaxacensis obtenidas in vitro, se evaluó el efecto de sustratos y dosis de fertirriego en la aclimatización y crecimiento de 180 plantas. Este trabajo se realizó en un invernadero del Instituto Tecnológico del Valle de Oaxaca, México, a principios de 2012. Se utilizaron plantas recién salidas del laboratorio. El experimento se estableció según el diseño completamente al azar con arreglo factorial 2 (sustratos: arena y perlita) x 5 (fertilización: 1, 25, 50, 75 y 100%). La unidad experimental fue una planta en un recipiente de plástico de 150 cm3 con 18 repeticiones. La fertilización se basó en la solución universal de Steiner y diariamente cada planta recibió a nivel de sustrato 10 mL durante 12 semanas. Se evaluó el crecimiento en hojas, tallo y raíz, realizando análisis de varianza y prueba de medias (Tukey, α = 0,05). Todas las plantas se adaptaron, pero aquellas plantas establecidas en perlita lograron los mejores crecimientos en área foliar, volumen de raíz, peso fresco total, materia seca de raíz y total de planta. El tamaño de las plantas al término de su aclimatación estuvo en relación con la cantidad de nutrimentos de la solución nutritiva.

Tres tipos de explantes de dos clones ( C H 1 4 I N TA y C H 3 1 8 I N TA ) d e t é (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) fueron evaluados para su regeneración in vitro, bajo la influencia de dos citocininas (BAP y CIN) y una giberelina (AG3). Previa desinfección, con etanol 70% (1 minuto) e hipoclorito de sodio 1,5% (20 minutos) y tres enjuagues con agua destilada estéril, los explantes fueron aislados y cultivados en los distintos medios de cultivo. Las mejores respuestas en formación de vástagos se registraron con los segmentos uninodales de ambos clones cultivados en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o con el cultivo de yemas axilares del clon CH 14 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o del clon CH 318 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3. Los mejores resultados con el empleo de meristemas caulinares se obtuvieron en el medio ½ MS + 1 mg/L de CIN y 1 mg/L de AG3. Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en ¼ MS + 6 mg/L de IBA.

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Dasylirion cedrosanum es una especie nativa del desierto Chihuahuense y de importancia económica para la producción de alcohol, esto ha generado su saqueo y deforestación. En la técnica de micropropagación el medio basal Murashige y Skoog (MS) es el más utilizado, este medio basal incrementa los costos a nivel comercial. El objetivo de este trabajo fue comparar el medio MS con un medio basal orgánico elaborado a partir de un extracto de vermicompost (EV) en las etapas de multiplicación y enraizamiento de D. cedrosanum. Se establecieron semillas en medio MS para su germinación, posteriormente las plántulas obtenidas se utilizaron como explantes secundarios para la etapa de multiplicación. En la etapa de multiplicación se evaluaron siete tratamientos, en un diseño completamente al azar con 10 repeticiones. Se compararon un testigo (medio MS) y seis concentraciones de EV (30, 25, 20, 15, 10 y 5 mL L-1). En los resultados obtenidos la mayor formación de brotes se obtuvo en el tratamiento testigo (8.25 brotes por explante), en los tratamientos base EV el que generó la mayor cantidad de brotes fue la concentración de 25 mL L-1 (3 brotes por explante), no se encontraron diferencias significativas entre el testigo y la concentración de 25 mL L-1 en las variables número y longitud de hoja. En la etapa de enraizamiento no se presentó diferencia significativa entre tratamientos en el número de raíces. El tratamiento de medio MS y 10 mL L-1 de EV resultaron estadísticamente iguales en largo de raíz (6.53 y 5.99 cm) respectivamente, la concentración de 10 mL L-1 de EV supero al MS en el ancho de raíz (1.13 mm). El medio a base de EV a una concentración de 10 mL L-1 se puede utilizar para sustituir completamente el medio MS en la etapa de enraizamiento de D. cedrosanum.

El cultivo in vitro podría constituirse en una opción viable en la producción masiva de Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos (lapacho de flores blancas), especie forestal nativa en Paraguay, de la familia de las Bignoniaceae, poseedora de una característica singular atribuible a sus inflorescencias blancas, las cuales se observan en pocos ejemplares del género. El objetivo del presente trabajo fue establecer un protocolo para el control de la oxidación fenólica in vitro de segmentos nodales de Handroanthus heptaphyllus, mediante el uso de carbón activado en distintas concentraciones (1, 2, 3 y 4 g.L-1) en medio de cultivo de Murashige y Skoog. Fueron utilizados 40 segmentos nodales provenientes de plantas madres mantenidas en vivero. Se realizó el tratamiento de las plantas madres con la aplicación de mancozeb 3 g.L-1. Las variables medidas fueron oxidación y sobrevivencia hasta los 35 días de incubación. Se efectuó análisis de varianza y test de Tukey con un nivel de confianza del 5%. Los análisis estadísticos demostraron diferencias significativas en el control de la oxidación, siendo la concentración de 3 g.L-1 de carbón activado el tratamiento más efectivo.

El lapacho negro es una especie forestal de gran importancia, es maderable y ornamental, por lo que el establecimiento de un protocolo de micropropagación de Handroanthus heptaphyllus podría constituirse en una alternativa para la producción masiva de esta especie. La experimentación se llevó a cabo en el Laboratorio de Biotecnología del Área de Biología de la Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional de Asunción, teniendo como objetivo establecer un protocolo para la micropropagación in vitro de Handroanthus heptaphyllus a partir de segmentos nodales. Para la población de variables y unidades fueron sembrados 1620 explantes, cada unidad experimental estuvo constituida por 1 segmento nodal. La experimentación tuvo 12 tratamientos sembrados en dos medios de cultivo (Agar/Agua y MS), los cuales se basaron en variaciones en tiempos de inmersión de etanol e hipoclorito de sodio para el control de contaminación, para el control de oxidación se aplicó el tratamiento de prevención de oxidación 2 g/l de carbón activado, y fueron adicionados fitorreguladores (AIB y BAP). Las plantas madre fueron tratadas con Oxicloruro de cobre (OxiCob®) y Ditiocarbamato (Mancozeb®) en proporción de 3 y 2 g/l respectivamente. Las variables estudiadas fueron el control de manchas foliares en plantas madre, la contaminación de explantes, la oxidación, la sobrevivencia, la brotación, la formación de callos y la longitud de los brotes. El análisis estadístico consistió en pruebas de normalidad de Kolmogorov-Smirnov para todas las variables. Se logró un 45,8% de control de manchas foliares, un 50% de control de la contaminación y la oxidación fue controlada al 100%. Se obtuvo un 60% de explantes vivos hasta los 50 días con diferenciación foliar de 1,5 mm de elongación promedio. Con base en estos resultados se concluye que los tratamientos aplicados incidieron en las variables estudiadas.

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Persea willdenovii is a native species popularly known for its high potential for medicinal use. Due to problems in low seed production and germination, vegetative propagation appears promising. Thus, we seek with this work to evaluate techniques of vegetative rescue and the potential use of shoots obtained in tissue culture. Adult trees of the species were used to apply total and partial girdling treatments and obtain pruned branches as vegetative rescue techniques. Shoot production was monitored over time (90 to 240 days). Sprouts were used for in vitro propagation, and disinfestation treatments were carried out using biocides such as NaClO and Plant Preservative Mixture™ (PPM™), changing the time and concentrations of the products. Multiplication was also tested using doses of 6-benzylaminopurine (BAP) and media and the potential for callogenesis under combinations of BAP and Naphthalene Acetic Acid (ANA). The vegetative rescue by complete or semi-girdling has the potential to produce shoots, though pruned branches proved to be one of the best techniques for rescue. In the micropropagation, the use of biocides such NaOCl for a long period of time (2 % for 20 min) with PPM™ added to the culture medium shows a potential for disinfestation in the in vitro establishment. For in vitro multiplication, the usage of WPM and BAP (2 a 4 g L-1) promotes higher shoot length, shoot number and leaf number. For indirect organogenesis by leaf segments, the cultivation with BAP and ANA was not responsive to the induction of callogenesis. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

El vino es una bebida altamente comercializada; en las últimas tres décadas se ha observado un aumento en la globalización de este producto. Las empresas vitivinícolas buscan nuevos avances tecnológicos que permitan aumentar la producción de vino mediante el mejoramiento del cultivo de vides y el uso de estándares de calidad para responder a la alta competitividad del mercado. Hoy en día, la industria vitivinícola se enfrenta a problemáticas mundiales como el descenso del consumo y aumento de excedentes; por lo que se busca a futuro la obtención de productos más competitivos, mejoras de calidad y tipicidad de los vinos. El objetivo de esta revisión es recabar las principales aplicaciones de la ingeniería genética y la biotecnología aplicada a la viticultura. Desde los métodos actuales de identificación molecular de variedades de vid hasta la producción de vinos botritizados mediante el uso de técnicas microbiológicas que permiten la infección de las uvas con el hongo Botrytis cinerea y el uso de transgénicos, entre otros; tomando en cuenta la bioética y bioseguridad que debe estar presente en el desarrollo de estas tecnologías innovadoras que impactan positivamente en el cultivo y producción de las variedades de vides.

The article compares two in vitro radiomutagenesis protocols for the Swingle citrumelo rootstock. Mutagenic doses of 29 and 37 Gy were determined for seeds and epicotyl segments, respectively. It was demonstrated that Protocol 2, based on adventitious organogenesis, is more efficient than Protocol 1, based on seed irradiation and axillary shoot propagation. The study also analyzes the radiosensitivity of seeds and epicotyl segments of the Swingle citrumelo rootstock, as well as the factors contributing to differences in axillary and adventitious shoot sprouting and elongation. Additionally, information is presented on the plants' response to auxins and the different effects they can have on root growth. Genetic transformation techniques are also mentioned, and recent advances in in vitro culture for the application of new improvement techniques in citrus are highlighted. [Extracted from the article]

This study describes the in vitro seed germination and micropropagation of Plukenetia volubilis (sacha inchi), an oilseed crop rich in omega-3 fatty acids, with health benefits and several industrial applications. Seed germination was evaluated in different culture media (MS and 1/2 MS), seed coat presence/absence and culture temperature (18 °C and 28 °C). Micropropagation was performed using axillary bud development (ABD) on nodal segments from in vitro seedlings. KIN, BAP and 2-ip were evaluated for ABD, and the effect of modified MS in 453 mg L-1 CaCl2 and 351.62 mg L-1 MgSO4 on ABD and shoot survival was assessed to improve the process. Finally, six treatments were evaluated to optimize ABD and shoot leaf formation. Seed germination of 91.6 % was achieved in MS at 28 °C when the seed coat was removed. ABD was obtained in 45 % and 40 % with 0.4 mg L-1 KIN and 0.6 mg L-1 2-ip, respectively, with the least CAL. The modification in 453 mg L-1 CaCl2 then allowed 76 % ABD and 82 % explant survival. ABD response was optimized to 95 % and 2.45 leaves with MS medium + CaCl2 modification + 10 % coconut water + 0.4 mg L-1 KIN. The same results were obtained by replacing the latter with 0.6 mg L-1 2-ip. Rooting was achieved in MS without PGR, and acclimatization was successful. The results indicate that plant production via germination and vegetative propagation is effective for commercial purposes. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The objective of this work was to establish a route for the in vitro micropropagation of Salix babylonica. In the disinfection experiment, three treatments were used with 1% sodium hypochlorite, 0.1 % mercury bichloride and the third a double disinfection. with both disinfecting agents. With this last treatment, 71 % of disinfected nodal segments were obtained. 6-BAP 2 mg L-1 alone and in combination with gibberellic acid (5 mg L-1), AIA (1 mg L-1) and ANA (1 mg L-1) were used in the in vitro establishment experiment. The best response was achieved with the use of BAP only with 31,6 % of establishment and an average length of the nodal segments of 6,47 mm. For the multiplication experiment, a comparison was made of the Palomos-Ríos, Chung and Carrasco and MMULT-1 culture media. The multiplication of the nodal segments was higher in the Palomo-Ríos culture medium with 100 % sprouting and a number of 6,42 nodal segments. In the rooting stage, different concentrations of AIB (0.05 and 0.25 mg L-1) and a treatment without growth regulator were used. The highest rooting percentage was obtained in the basal culture medium without AIB with a 91,6 % response.

Prosopis pallida, conocido como algarrobo, es una especie emblemática de los bosques secos del norte del Perú. Es de gran importancia económica por su uso en la producción de leña y carbón, así como en la producción de algarrobina proveniente de sus frutos. Actualmente las actividades humanas han deforestado grandes poblaciones de algarrobo en el bosque seco, por lo que es muy importante una propagación masiva para planes de reforestación a gran escala en esos ecosistemas, con la finalidad de conservar la especie y también las características genéticas de individuos élite. El objetivo de la investigación fue establecer un protocolo para la propagación in vitro de algarrobo. Previo a la siembra in vitro, se evaluaron tres tratamientos pregerminativos para poder acelerar la germinación de las semillas con la finalidad de obtener mayor material de propagación. Luego se evaluó el efecto del medio de plantas leñosas con la adición de cuatro concentraciones (0; 0,5; 1,0 y 1,5 mg/L) de citoquininas (BAP y ZEA) sobre la propagación in vitro de Prosopis pallida, habiendo realizado tres ensayos debido a la poca efectividad de brotación de las yemas apicales, resultando mejor la ausencia de citoquininas en yemas apicales con sus dos cotiledones, usando tapas de algodón en los tubos de ensayo. En esta etapa se evaluó el número de nudos, altura de plántula y número de brotes. Para el enraizamiento se ensayó con tres concentraciones (0; 0,5 y 1,0 mg/L) de auxinas (NAA, IBA y IAA), y se evaluó el porcentaje de enraizamiento, longitud de la raíz y número de raíces; obteniéndose mejores resultados con 0,5 mg/L IBA. En la fase de aclimatación se evaluó el porcentaje de aclimatación en dos tipos de sustratos, obteniéndose mejores resultados con sustrato comercial de turba y vermiculita.

La producción bananera es la segunda actividad económica de El Oro, pero con plantaciones de 40 años de edad que requieren renovar sistemas tradicionales con plantas jóvenes vigorosas. La micropropagación, como alternativa para obtener plantas de banano, propone sistemas de inmersión temporal RITA®. Por otra parte, los extractos de Moringa oleifera LAM (MOL) muestran gran potencial de actividad antioxidante. En este trabajo se determinó el contenido de fenoles solubles y antioxidantes en diferentes órganos en MOL, así como el efecto de añadir extractos de esta planta a vitroplantas de banano enraizadas en RITA ®. Se evaluaron diferentes ciclos de inmersión (3, 6 y 8 ciclos), así como sistemas convencionales semisólidos, permitiendo valorar la elicitación de vitroplantas enraizadas para reducir el estrés oxidativo. Los órganos de MOL con mayor contenido en fenoles fueron las hojas y las flores, con 6.35 y 6.53 mg de equivalentes de ácido gálico /g peso seco respectivamente. Los mayores niveles de capacidad antioxidante se encontraron en las hojas (24.36 % de reducción del 2,2- Difenil-1-Picrilhidrazilo (DPPH)). En RITA®, con la aplicación de 8 inmersiones diarias se obtuvieron raíces más largas y mayor masa fresca que con 3 y 6 inmersiones y con medio semisólido. La elicitación con extractos acuosos de hoja de MOL a bananos cultivados en RITA® permitió potenciar el contenido de fenoles y antioxidantes, de modo que con 8 ciclos de inmersión se obtuvieron 6.32 mg GAE/g peso seco de fenoles y un 13.60 % de reducción del DPPH, reduciendo el estrés oxidativo de vitroplantas Williams en fase de enraizamiento.

Introducción. Las propiedades nutricionales, capacidad antioxidante y valor comercial de la pitahaya amarilla son un atractivo para su siembra, por ello, es necesario estudiar mejoras tecnológicas para su propagación. Objetivo. Evaluar la viabilidad del establecimiento y multiplicación in vitro de pitahaya amarilla, con el uso como explantes de plántulas provenientes de la germinación in vitro y distintas fuentes hormonales. Materiales y métodos. El experimento se desarrolló en el Laboratorio de Fisiología y Biotecnología Vegetal de la Universidad Nacional Toribio Rodríguez de Mendoza, Perú, entre febrero y junio de 2020. Se evaluaron cuatro tratamientos para la germinación [control: agua estéril (3 mL), E1: MS (50 %), sacarosa (30 g L-1), agar (6 g L-1), E2: AG3 (250 mg L-1), E3: MS (100 %), sacarosa (30 g L-1), agar (6 g L-1), AG3 (250 mg L-1)] y multiplicación [control: MS (100 %), sacarosa (30 g L-1), agar (7 g L-1), M1: MS (100 %), sacarosa (30 g L-1), agar (7 g L-1), agua de coco (10 ml L-1), M2: MS (100 %), sacarosa (30 g L-1), agar (7 g L-1), agua de coco (20 ml L-1), carbón activado (2 g L-1), M3: MS (100 %), sacarosa (30 g L-1), agar (7 g L-1), BAP (0,10 mg L-1), ANA (3 mg L-1)]. Las variables evaluadas fueron: germinación (%), número y longitud de brotes y raíces, formación de callos (%), enraizamiento (%) y número de aréolas. Resultados. La mejor germinación (100 %) se obtuvo en el medio E1, con más de tres raíces y dos brotes por plántula. El medio M2 generó la mejor multiplicación, con 82,5 % de enraizamiento, brotes de 1,66 cm y 1,86 aréolas, y menor presencia de tejido calloso (60 %). Conclusión. Se logró la micropropagación de pitahaya amarilla al emplear como fuente de explante plántulas obtenidas in vitro.

Arrow cane (Gynerium sagittatum Aubl.) is a Poaceae associated to human development of the ancient Zenú culture present nowadays in the flat lands of Córdoba and Sucre department in the Colombian north Coast. Despite its importance, arrow cane is not cultivated in large scale and extraction from natural populations is the most common way for plant exploitation with negative environmental and economic consequences for the aboriginal communities. A research program based on biotechnology was implemented to generate information related to plant genetic diversity, plant propagation and genetic resource conservation in order to provide knowledge to contribute to implement technical crop development to minimize the impact of artisans' activity on the environment and increase sustainability on fiber source for craftsmanship. Accessions from different zones of the Colombian territory were characterized using morphological and molecular markers founding low genetic diversity. Cultivars UC121, "Criolla", "Criolla 1", Costera and "Martinera" were in vitro established and micropropagation results indicated that large quantities of high quality, fully adapted, homogeneous plants can be produced from any cultivar. In vitro cultured arrow cane plants can be stored by means of slow growth or modified structures such as micro rhizomes developed in vitro. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Agriscientia is the property of Revista AgriScientia and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

El aprovechamiento de halófitas como Salicornia bigelovii representa una alternativa con potencial económico para la agricultura del desierto y zonas costeras. No obstante, el éxito en el establecimiento de parcelas comerciales se ha visto limitado por los bajos porcentajes de germinación de la especie. La propagación por esquejes representa una opción viable y rápida a esta problemática. La formación de raíces funcionales es fundamental en la propagación por esquejes y se ha logrado mediante la aplicación de productos químicos reguladores de crecimiento. La aplicación de quitosano en algunos cultivos ha mostrado ser una alternativa en el proceso de germinación y mejores rendimientos de cosecha; sin embargo, con relación a la halófita S. bigelovii, son nulos los estudios sobre el efecto del quitosano. El objetivo de la presente investigación fue evaluar el efecto del quitosano de origen marino y el ácido indol butírico como agentes promotores de raíces en esquejes de Salicornia bigelovii. Se aplicaron las concentraciones (individual y en conjunto) de quitosano al 100 y 50% y ácido indol butírico a razón de 0.937 y 1.25 g kg-1. Se utilizó un diseño completamente al azar con nueve tratamientos con cinco repeticiones, evaluándose 225 unidades experimentales. Como variables respuesta se midieron: longitud radicular, peso fresco y peso seco total de la raíz, número y longitud de nuevos brotes. Los resultados indican que el tratamiento más eficiente fue 100% de quitosano + 0.937 g kg-1 de ácido indol butírico, el cual promovió la producción de brotes fotosintéticos hasta en un 800%. Estos resultados demuestran que es factible lograr la propagación de Salicornia mediante esquejes utilizando quitosano de origen marino como promotor de crecimiento.

La papa es un cultivo de origen andino de importancia nutricional y económica para los agricultores. La existencia de más de 5000 variedades ha catalogado al Perú como el centro de origen y de diversidad de la papa, tal es así que existen variedades específicas para un determinado uso culinario. Siendo Maria Reiche, una variedad óptima para el procesamiento que cuenta con un enorme potencial para las condiciones de costa. La biotecnología vegetal constituye una herramienta esencial para optimizar la producción apartir de un germoplasma in vitro libre de patógenos; ante la necesidad de conocer el efecto de diferentes fitorreguladores, se propuso determinar el efecto del ácido giberélico y del ácido indolacético en la micropropagación in vitro de Solanum tuberosum var. Maria Reiche. La investigación se desarrolló en el Laboratorio de Biotecnología del Instituto de la Papa y Cultivos Andinos, donde se micropropagó entrenudos a partir de plantas madre de la variedad Maria Reiche. Para ver el efecto del ácido indolacético y ácido giberélico, se preparó medio de cultivo MS (1962) suplementado con diferentes concentraciones de estos fitorreguladores. Pasados 20 días se evaluó la altura de plántula, número de entrenudos y número de raíces. Al ser analizados estadísticamente no se encontró diferencias significativas, se concluye que S. tuberosum var. Maria Reiche, puede propagarse in vitro sin la necesidad de fitorreguladores.

Dentro de la familia de las Musaceas, el género Musa ha adquirido importancia en la alimentacion a nivel mundial, ya sea por el consumo directo (fruta) o indirecto (previa cocción) como es en caso de Bolivia, sin embargo por cambio de actividades agroeconómicas este rubro esta siendo afectado, y tambien carecen de un mecanismo de regeneracion de los plantines libre de enfermedades. El presente estudio tuvo como objetivo estandarizar la desinfección de hijuelos de Gran enano (banano) y Harton (plátano) con diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (NaClO) e inducir la multiplicación con la aplicación de bencilaminopurina. Los hijuelos de ambas variedades fueron sometidas a dos tiempos de desinfección, el primero consistió en seleccionar los hijuelos de 10 a 12 cm de longitud y sumergirlas en hipocloriro de sodio al 8 % durante 12 min y posteriormente, se dividio en dos grupos para la segunda desinfeccion de 2 y 4 % con hipoclorito de sodio durante 7 min, luego fueron enjuagadas y sembradas en el medio Murashige y Skoog (MS) con 2 mg L-1 BAP (bencilaminopurina) + 1 mg L-1 ANA (ácido naftalenacético). En la fase de multiplicación los brotes se sembraron en medios de cultivo (MC1 = MS + 2.5 mg L-1 BAP + 1 mg L-1 ANA) y (MC2 = MS + 5 mg L-1 BAP + 1 mg L-1 ANA). Se determinó que la combinacion de una primera y segunda desinfección 8 y 4 % de NaClO desinfectó un 80 % en Gran enano y 40 % en Hartón respectivamente. En la fase de multiplicación se determinó que el medio de cultivo MS suplementado con 5 mg L-1 de BAP favoreció en la formación de 8 brotes en banano en ambas variedades.

To evaluate the effect of plastic film coverage on ex vitro acclimatization of arrow cane (Gynerium sagitatum Aubl.), shoots of "Criolla", "Martinera" and "Costera" cultivars were in vitro micropropagated in a medium supplied with 6-Benzylaminopurine and half of them were rooted in a medium with 1-Naphtalene acetic acid. Rooted and unrooted shoots were transplanted in a shade house with fog irrigation, into plastic trays (72 clusters per tray), using peat as substrate and half of them was covered with translucent plastic film during 5 days after transplant while the other half was maintained uncovered. The experiment consisted of a three-way factorial arrangement with 12 treatments distributed with a split-plot design where tray coverage was the main plot, cultivars were the split, and rooting condition was the split-plot. Each treatment (36 clusters) was repeated three times for a total of 1296 experimental units. After 40 days in the shade house, the survival rate was calculated, and plant heigth, number of shoots and number of roots data were analyzed by ANOVA (P<0.05) and means were separated by Tukey test (P<0.05). Plant survival was complete (100%) regardless of genotype, rooting, or coverage condition. Transferring plant into uncovered trays statistically resulted in higher levels for plant height, number of shoots, and number of roots. Ex vitro adaptation of micropropagated arrow cane plants without plastic film covers increased plant growth and reduced labor. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Agave potatorum Zucc. es una especie monocotiledónea silvestre o cultivada, usada para elaborar mezcal, y por su creciente demanda es colectada de forma excesiva. El objetivo fue conocer el efecto de la concentración de las sales minerales, el ácido indol-acético (AIA) y ácido indol-3-butírico (AIB) en el medio de cultivo, Mc, sobre el enraizado de brotes in vitro, la aclimatación y crecimiento de las plantas micropropagadas que en vivero recibieron diferentes dosis de fertilización. El trabajo consistió de dos etapas: 1) brotes cultivados durante 66 días en Mc con concentración diferente de sales inorgánicas MS (75 o 100%), auxina (AIA o AIB) solas o combinadas en concentraciones de 0, 0.1, o 0.5 mg L−1. En la etapa 2, grupos de plantas originadas de brotes enraizados se transfirieron a charolas con sustrato 33% turba-66% perlita, y se fertirrigaron durante 90 días con dosis diferente de solución nutritiva, SN (25, 50, o 100%) de la formulación Steiner. Entre 94 y 96% de los brotes formaron raíces en Mc con 0.1 a 0.5 mg L−1 de AIB, transcurridos 13 a 37 días de incubación, siendo la mejor respuesta que los brotes en Mc sin auxinas, o con AIA. Cuando las plantas estuvieron 90 días en vivero, del 87 a 90% fue adaptada. Las plantas fertirrigadas con SN-50% desarrollaron en promedio 8.9 hojas, con largo máximo de 8.4 cm, el tallo de 10.27 mm de diámetro, peso fresco de 4.15 g y peso seco de la planta de 0.31 g.

Plinia species comprise a group of underrated fruit trees native to the South and Central American neotropics. Their fruits have high potential as a nutraceutical food and to the medicinal industry. However, among the 80 accepted species, less than a dozen are cultivated. In this review, the state-of-the-art of the genetic diversity and the techniques of vegetative propagation of Plinia spp. was updated. Therewith, it is intended to encourage further studies for genetically disentangle the taxonomic classification the species, and the development of propagation protocols towards the establishment of commercial plantations. Establishing commercial orchards of Plinia species may open new markets for this fruit crop, but the absence of breeding programs and superior quality seedlings hinder such endeavors. The main outcomes of this study are the need of using molecular approaches for solving the taxonomic uncertainties among Plinia species and micropropagation protocols to overcome the difficulties concerning to the vegetative propagation of this species. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Background. Micropropagation allows high rates of clonal multiplication of plants in short periods of time. However, despite being a simple technique, its implementation can be costly for regions and producers with limited resources. One of the main limiting factors is the lack of access to the inputs (QP) for the basic media that is widely published and disseminated in the literature. Other limiting factors include high costs, logistical difficulties and timely access to such inputs. Objective. In order to address these problems, the present work proposes the use of alternative inputs in the composition of the culture media for micropropagation of potatoes (Solanum tuberosum), ulluco (Ullucus tuberosus Caldas), and oca (Oxalis tuberosa Molina) in semi-solid and liquid media, as well as in temporary immersion systems (SIT). Methodology. All the macro and micronutrients of the basic media were replaced with inputs available at low cost in any local market. Results. The best results for micropropagation rate, plant vigor and rooting were obtained in the medium with substituted and accesible inputs (EP medium). These results were validated for micropropagation by nodal cutting in liquid and semi-solid médium and SIT. Implications. The basic medium (EP), formulated herein may be used by any laboratory and resource-poor farmers to apply micropropagation and improve revenues. Conclusion.The production cost of the EP medium, with easily accessible inputs in low-cost local markets, is significantly cheaper than MS medium used as a control, without differences in micropropagation.

Las frutillas se propagan de forma asexual, lo que ocasiona una disminución del rendimiento, pérdida de la calidad del fruto y degeneración por acumulación de enfermedades. Una alternativa para obtener material vegetal de alta calidad fitossanitária es a traves de la micropropagación. El objetivo del presente trabajo fue determinar un protocolo de micropropagación de dos variedades de frutilla (Oso grande y Sweet charlie). Se emplearon dos tipos de explantes (yemas de estolones y corona) y fueron sometidos a diferentes tratamientos de desinfección variando concentraciones de NaClO y tiempos de inmersión. En las fases de mulitiplicación y enraizamento in vitro las dos variedades fueron sembradas el medio MS con 0.5, 1 y 1.5 mg L-1 de BAP (se adicionó 0.5 mg L-1 AIB a los medios de cultivo) y al 25, 50 y 75% de MS respectivamente. La sala de crecimiento se registró una temperatura promedio de 24ºC con un fotoperíodo de 16/8 horas de luz/oscuridad y una intensidad lumínica de 1800 lux. La desinfección fue adecuada para los explantes de corona con NaClO al 2% por 25 minutos y para estolones con NaClO al 0.8% por 13 minutos. Este último regenero en menor tiempo (13 días) en comparación a las de corona que requirieron 28 días. En la multiplicación, en el primer subcultivo ambas variedades llegaron a obtener mayor cantidad de brotes en el medio MS+0.5 mg L-1 de BAP+0,5 mg L-1 de AIB. Sin embargo, en el segundo y tercer subcultivo Sweet Charlie generó mayor número de brotes en el medio MS+1 mg L-1 de BAP+0.5 mg L-1 de AIB y Oso Grande en el médio MS+0.5 mg L-1 de BAP+0.5 mg L-1 de AIB. Para el enraizamiento los medios al 50 y 75% de concentración de MS fueron los más adecuados en ambas variedades, por el contrario al 25% de concentración de MS mostraron síntomas de deficiencia de fósforo y nitrógeno.

Quishuar es una especie forestal apreciada por sus usos. La explotación intensiva y la oferta insatisfecha de plantas han sido limitantes para cumplir con programas de reforestación. La micropropagación es una técnica que ayudaría a erradicar este problema ya que el propósito es producir mayor cantidad de plantas en menor tiempo. El objetivo de esta investigación fue desarrollar protocolos para la desinfección, establecimiento y multiplicación in vitro, para el efecto se realizaron ensayos partiendo de semillas y brotes de plantas. En la primera fase con semillas, utilizando kilol y benomil, junto con NaOCl al 3 % (10 min), los resultados indican que el porcentaje de germinación fue del 100 % en MS (Murashige y Skoog) y porcentaje de contaminación y oxidación 0 %. Por otro lado, los brotes sometidos a fungicidas con adición de antioxidantes y NaOCl al 1 % (10 min) no presentaron contaminación ni oxidación. El porcentaje de brotación fue del 100 % en WPM (Woody Plant Medium). En la segunda fase en medio MS sin adición de hormonas se observó una mayor longitud de brote (1.95 cm), número de nudos (1.94 nudos) e índice de multiplicación (2.47). Basándose en los resultados, se sugiere que los protocolos son efectivos para la propagación in vitro.

El azafrán (Crocus sativus L.) es una planta perenne y bulbosa cuyo estigma constituye la especia. Es estéril y su única vía de propagación es la vegetativa, con baja tasa de multiplicación y problemas de infecciones. La micropropagación constituye una alternativa de producción de alto número de cormos de elevada sanidad. En este trabajo se logró la implantación in vitro de azafrán con tratamiento de carbexina + tiran asociado al agregado de antibióticos (cefotaxima y gentamicina). Se evaluaron tres medios de cultivo 1) ½ MS suplementado con tidiazurón (TDZ, 4,4 mg/litro), Ácido Indol acético 1,75 mg/litro y 40 g/l de sacarosa. 2) MS 2 mg/l ácido indol 3-butírico 10 mg/l 6 benzilaminopurina y con 50 g/l de sacarosa. 3) MS con TDZ 0,5 mg/l y 30 g/l de sacarosa. La inducción de cormos se hizo en MS libre de hormonas con 60 g/l de sacarosa. La eficiencia global de implantación fue del 28,3%. La mayor tasa de multiplicación se alcanzó en el medio 3 (1:7) y la menor en el medio 2 (1:3). Si bien los tres medios fueron adecuados para la multiplicación in vitro de azafrán solo los explantes derivados del medio 2 diferenciaron cormos.

The objective of this work was to establish a route for the in vitro micropropagation of Salix babylonica. In the disinfection experiment, three treatments were used with 1% sodium hypochlorite, 0.1% mercury bichloride and the third a double disinfection, with both disinfecting agents. With this last treatment, 71% of disinfected nodal segments were obtained. 6-BAP 2 mg L 1 alone and in combination with gibberellic acid (5 mg L-1), AIA (1 mg L-1) and ANA (1 mg L-1) were used in the in vitro establishment experiment. The best response was achieved with the use of BAP only with 31,6% of establishment and an average length of the nodal segments of 6,47 mm. For the multiplication experiment, a comparison was made of the Palomos-Ríos, Chung and Carrasco and MMULT-1 culture media. The multiplication of the nodal segments was higher in the Palomo-Rios culture medium with 100% sprouting and a number of 6,42 nodal segments. In the rooting stage, different concentrations of AIB (0.05 and 0.25 mg L-1) and a treatment without growth regulator were used. The highest rooting percentage was obtained in the basal culture medium without AIB with a 91,6% response. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Tillandsia viridiflora (Beer) Baker is an epiphytic bromeliad endemic to Mexico, and the destruction of its habitat and illegal trade have led to its inclusion in the list of endangered species in NOM-059-SEMARNAT-2010. For its commercial use as an ornamental plant, a massive propagation system is required. In vitro plant tissue culture techniques are an option for producing large numbers of plants. The objectives of this study were to determine the optimal conditions to regenerate plants in vitro by direct organogenesis and acclimatize them. Organogenesis was evaluated in Murashige-Skoog (MS) medium with 6-benzylaminopurine (BAP, 0.0 and 8.8 µM) and naphthaleneacetic acid (NAA, 0.0 and 2.1 µM) from in vitro seedlings germinated in MS medium with 50% of the salt concentration. Shoot groups were placed in MS medium with gibberellic acid (GA3, 0 and 5.77 µM) to promote elongation. Shoot rooting was evaluated in MS medium with 50% of the salt concentration added with NAA (0.00 and 2.15 µM) and indole-3-butyric acid (IBA) (0.00 and 2.15 µM). During acclimatization, we evaluated two plant heights and two types of substrates: peat + perlite (1:1) and pine bark (Pinus). We established a completely randomized design and the data obtained were analyzed with ANOVA; the Tukey test was used for the comparison of means. Germination was 82% in five weeks. In the organogenesis, 10.4 shoots were induced per explant with 6.65 µM of BAP and 0.5 µM of NAA, and the multiplication resulted in 13 shoots with 4.4 µM of BAP and 0.5 µM of NAA, both cases in 12 weeks. The largest elongation (1.5 cm) of the shoots occurred by adding 5.7 µM of gibberellic acid; and the highest number of roots (2.4 roots per plant) resulted from adding 1.0 µM NAA. In acclimatization, survival was 100% with 4.5 and 6.5 cm plants planted in peat+perlite and pine bark [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Micropropagation could be used as a viable alternative in the mass production of Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos (white lapacho). The objective of the present work was to establish in vitro of nodal segments of H. heptaphyllus. The nodal segments were taken from young plants kept in nurseries to which preventive treatments with fungicides were applied. The explants were disinfected with Sodium Hypochlorite (NaClO) which was tested at 5 or 10% for 5 min. Subsequently, it were placed in Murashige and Skoog culture medium. Live, contaminated or necrotic explants were quantified weekly until 35 days of culture. The results demonstrated the presence of microbial contaminants in the explants subjected to the two treatments. The incidence in the explants disinfected with 10% NaOCl did not exceed 45%, while with 5% it reached 70%. However, with the highest concentration there were losses of 35% due to necrosis of the explants and a survival of 20%. The use of nodal segments of young plants of white H. heptaphylus allows its in vitro establishment as a first step for the micropropagation of this species. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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The production of bananas (Musa spp.) has increased worldwide and demand for many inputs, so it is necessary to introduce productive and disease-tolerant cultivars. An investigation was carried out with the objective of evaluating the agronomic response of banana plants 'FHIA- 17' (Musa AAAA) obtained by tissue culture and agamic propagation. 'FHIA-17' plants from micropropagation and agamic propagation were evaluated in the field under production conditions. Plants of cv. 'Grande naine' (Musa AAA) obtained by micropropagation were use as reference. Plant materials were compared in terms of the duration of the planting-flowering and planting-harvest cycle. At flowering, plant height (cm), pseudostem circumference (cm), number of total and functional leaves, and response to black Sigatoka were evaluated. As yield indicators, the net weight of the bunch, number of hands and fruits per bunch were determined. The 'FHIA-17' plants showed the phenotypic characteristics according to the descriptors of the cultivar and the micropropagated plants were superior to those from agamic propagation in all the indicators evaluated, except in the number of leaves, which was similar. Both the plants from micropropagation and those from agamic propagation had a superior response compared to the cultivar 'Grande naine' and could be an alternative for banana production in Cuba. [ABSTRACT FROM AUTHOR]