Search

Salmonella Typhimurium ghost vaccines containing antigens of enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) were obtained by a strain harboring pMMP184, which carries a ghost cassette. The immune responses of BALB/c mice orally vaccinated with these ghost vaccines were determined in this study. Total IgG against S. Typhimurium were highly detected by the oral immunization route in BALB/c mice. IgGs against ETEC antigens in the ghost cells carrying F41 and intimin were detected at 4 weeks after vaccination. However, FedF elicited a delayed induction of IgGs, whereas FedA immune response failed to or barely induced IgGs after vaccination. Proliferations of CD3e/CD4-T cells were observed in splenocytes of BALB/c mice immunized with S. Typhimurium ghost cells carrying FedF. However, CD45R-B220/CD23-B cells were proliferated by ghost cells carrying FedA, F41, and intimin. The immunized BALB/c mice showed 25~50% protection against challenge with wild type S. Typhimurium, when compared to control mice. Therefore, it is assumed that oral vaccination of S. Typhimurium ghost cells has the potential to protect mice against pathogenic E. coli., Salmonella Typhimurium rekombinantna cjepiva što sadrže antigene enterotoksigenih sojeva Escherichia coli (ETEC) proizvedena su od soja koji posjeduje pMMP184 i nosi rekombinantnu kasetu. Istražen je imunosni odgovor BALB/c miševa oralno cijepljenih tim rekombinantnim cjepivima. Ustanovljena je visoka razina ukupnih IgG za S. Typhimurium nakon oralne imunizacije miševa BALB/c. Imunoglobulini IgG za antigene ETEC u rekombinantnom cjepivu koje sadrži F41 i intimin bili su dokazani četiri tjedna nakon cijepljenja. Ipak, FedF je potaknuo kasnu tvorbu imunoglobulina IgG, dok FedA nije potaknuo ili je potaknuo slab imunosni odgovor nakon cijepljenja. Proliferacija CD3e/CD4-T stanica bila je dokazana u splenocitima miševa BALB/c imuniziranih rekombinantnim cjepivom S. Typhimurium s ugrađenim FedF. Međutim, stanice CD45R-B220/CD23-B proliferirale su nakon cijepljenja rekombinantom FedA, F41 i intimin. Imunizirani miševi BALB/c pokazivali su 25~50% zaštitu nakon izazivačke infekcije serovarom S. Typhimurium u usporedbi s necijepljenim kontrolnim miševima. Stoga se pretpostavlja da oralno cijepljenje s rekombinantnim stanicama serovara S. Typhimurium ima potencijal da zaštiti miševe od infekcije patogenim sojevima E. coli.

Po prvi puta su istraživani učinci gizerozina na zdravlje miševa. Ukupno 39 BALB/c miševa podijeljeno je u 7 skupina. U tri skupine po šest miševa intraperitonealno je aplicirano po 40, 20 i 10 mg/kg gizerozina u pokusu akutne toksičnosti koji je uključivao kontrolnu skupinu. Dvjema skupinama po pet miševa gizerozin je apliciran vodom tijekom 7 i 14 dana koja je sadržavala 10 mg/l gizerozina u pokusu supkronične toksičnosti. Klinička slika miševa u pokusu akutne toksičnosti praćena je tijekom 24 sata, a u pokusu supkronične toksičnosti tijekom 7 odnosno 14 dana. Oba pokusa su završila eutanazijom svih miševa u predviđenim rokovima tijekom kojih nisu zabilježene vidljive kliničke promjene zdravlja. Patološkoanatomska pretraga pokazala je da se toksični učinak gizerozina očituje blagim promjenama na kutanoj sluznici želuca u vidu erozija i hiperkeratoze samo u najvećim dozama. Patohistološka analiza (želudac, slezena, pluća, srce, jetra, mozak, skeletna muskulatura, bubreg) pokazala je da najveće doze gizerozina uzrokuju hiperkeratozu i umnažanje bazalnih epitelnih stanica kutanog dijela želuca. Doza gizerozina od 10 mg/kg djeluje nepovoljno na žljezdanu sluznicu želuca miša u vidu deskvamacije foveolarnih epitelnih stanica te nekroze glavnih stanica tubularnih žlijezda. Najznačajniji ekstragastrički učinak gizerozina utvrđen je po prvi puta u srcu (miokarditis) i skeletnoj muskulaturi u vidu multifokalnog toksičnog oštećenja mišićnih vlakana. Premda uzrokuje leukocitozu i anizocitozu eritrocita, gizerozin povoljno djeluje na eritropoezu i otpuštanje eritrocita u cirkulaciju. Najviše doze korištene u istraživanju uzrokovale su otpuštanje nezrelih staničnih oblika dok je najniža doza u supkroničnoj intoksikaciji stimulirala proizvodnju i otpuštanje zrelih eritrocita u krv.