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[ES] El objetivo del trabajo fin de máster es el desarrollo de conmutadores fotónicos basados en la integración de materiales moleculares de transición de espín en silicio. La integración de este tipo de materiales es muy novedosa ya que puede dar lugar a una nueva forma de conseguir conmutación no-volátil de altas prestaciones y bajo coste. El trabajo a realizar se centrará en el diseño de un conmutador basado en una estructura de anillo resonante, la fabricación de un prototipo experimental y la caracterización y análisis de resultados utilizando distintas técnicas de integración del material molecular en los dispositivos diseñados.

Clase científica sobre la versatilidad químicas y reacciones químicas en fulerenos endoédricos: nuevas estructuras, mecanismos de formaciόn y reactividad Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech. Vicerrectorado de Investigación de la Universidad de Málaga

Materiales orgánicos basados en moléculas pequeñas con propiedades optoelectrónicas son particularmente atractivos en los campos de celdas solares orgánicas y en el campo de la electrónica molecular. Porfirinas y curcuminoides (CCMoids) son moléculas que suscitan interés, siendo buenas candidatas en los campos mencionados, debido a que presentan estructuras químicas modificables y excelentes propiedades electrónicas. En esta tesis, se han estudiado la preparación y diseño de moléculas pertenecientes a las dos familias aquí indicadas, la capacidad de autoensamblaje de dichas moléculas conjuntamente con sus posibles aplicaciones. En el capítulo II, se han sintetizado dos metaloporfirinas (Zn(4R-PPP) y Zn(PPP)) ligandos largos que contienen centros quirales o aquirales conjutantemente con grupos carbonilos en las cuatro posiciones meso de sus respectivos núcleos de porfirina. Posteriorment, se ha sintetizado un estudio completo relacionado con las interacciones intermoleculares no covalentes de dichas multiporfirinas y experimentos iniciales con la creación de celdas solares orgánicas de hetero-unión (BHJ-OCs) donde este tipo de porfirinas han sido procesadas en solución para el estudio de su comportamiento como sistemas donadores en dichas celdas. Dicho estudio se extendió en el capítulo III a dos nuevas porfirinas (TEP y Zn (TEP)) con sustituyentes carbonilos pero más cortos donde se investigó el efecto de las dimensiones de los ligandos en las interacciones intermoleculares finales, y cómo esto afecta el rendimiento de OSCs. En el capítulo IV se explica como con los mismos centros quirales en las posiciones meso, se obtuvo una nueva porfirina, Zn(4R-CPP), que contiene grupos carboxílicos. También se muestran los estudios con dicho sistema y porfirinas adicionales con la formación de sistemas de autoensamblaje binarios basados en interacciones no covalentes o de autoensamblaje iónico para su posible aplicación como nanomateriales. En el Capítulo V, se sintetizaron CCMoides que contienen grupos quirales, de forma similar al capítulo II, así como el estudio del efecto de la quiralidad de dichos materiales. Además, la investigación hace énfasis en el logro de grupos ácidos terminales a partir de la hidrolización de los grupos ésteres (como se muestra en el capítulo IV) que permitió investigar la posible creación de sistemas con diferente dimensionalidades. Después, en el Capítulo VI, se exploró la síntesis de CPs /redes mediante el uso de CCMoides que contienen grupos piridínicos en sus terminaciones (3Py-CCM). El último capítulo está dedicado al diseño de nuevos derivados de porfirina que contienen grupos de anclaje basados en azufre para su aplicación en electrónica molecular conjuntamente con el estudio de sus propiedades electrónicas en solución y en estado sólido. Además, una familia de CCMoids también se ha analizado de manera similar a los derivados de porfirina, con el objetivo de recopilar información para mejorar su diseño molecular para aplicaciones electrónicas. Organic small molecules materials with optoelectronic properties are particularly attractive in the fields of organic solar cells and molecular electronics. Porphyrins and curcuminoids (CCMoids) are prospective candidates in these fields due to their modifiable chemical structures and outstanding properties. In this thesis, the design and preparation of these two families of molecules, together with their self-assembly abilities and potential applications have been studied. In chapter II, two metalloporphyrins (Zn(4R-PPP) and Zn(PPP)) containing long chiral or achiral moieties with carbonyl substituents in the four meso-positions of their porphyrin cores have been synthesized. Then, a complete study related to non-covalent multiporphyrin assemblies has been performed, and initial solution-processed bulk heterojunction organic solar cell experiments were presented. To extend the above study, in chapter III, new porphyrins (TEP and Zn(TEP)) with shorter carbonyl substituents have been investigated and the effect of the length of the ligands in intermolecular interactions was studied, searching how this factor affects as well the OSCs performance. With the same chiral centres in the meso-positions, a porphyrin Zn(4R-CPP) involving carboxylic groups was obtained in chapter IV. And the binary self-assembling systems based on its derivations were achieved through non-covalent interaction or ionic self-assembly towards their potential application as active components in nanomaterials. In Chapter V, CCMoids containing chiral groups, in a similar manner as chapter II, were synthesized. In addition, research towards the achievement of terminal acid groups from the hydrolyzation of the ester groups (as chapter IV shows) allowed the investigation of the possible creation of systems with different dimensionalities. Then in Chapter VI, the synthesis of CPs/networks was explored by the use of a CCMoid containing pyridine moieties at its endings (3Py-CCM). The last chapter is devoted to the design of new porphyrin derivatives containing sulphur-based anchoring groups for their application in single molecular electronics together with the study of their electronic properties in solution and solid state. In addition, a family of CCMoids has also been analysed in a similar manner as the porphyrin derivatives, with the aim of gathering information to improve their molecular design for electronic applications.

Charla magistral sobre el estado del arte en máquinas moleculares y sus aplicaciones Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech. Viverrectorado de Investigación de la Universidad de Málaga

Conferencias científicas Charla magistral sobre la química en fullerenos quirales y sus propiedades. Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech. Vicerrectorado de Investigación de la Universidad de Málaga

Molecular materials have raised much interest in the last decades in the quest for new multifunctional devices. Among the multiple properties that those materials may present, one of the most typical is magnetism, which arises from the presence of unpaired electrons in the molecules that constitute the three-dimensional crystal. Magnetism has a macroscopic observable, the magnetic susceptibility (Ji), which is usually rationalized in terms of a set of JAB magnetic interactions between pairs of molecules. However, any experimental technique allows for such direct correspondence and, thus, the experimental interpretation of the magnetic properties usually requires further analysis from the point of view of computational chemistry. Consequently, the present PhD thesis is a contribution to the computational modeling of molecule-based magnetic materials. Specifically, we describe how the tools of computational chemistry may be used in order to study those materials from different perspectives. With this aim in mind, we have applied computational chemistry techniques to rationalize the magnetic properties of several systems of interest, ranging from metal-organic compounds, based on Cu(II), to pure organic radicals based on the DTA and Benzotriazinyl building blocks, and including compounds based on the metal-radical synthetic approach, and also spin crossover materials based on Fe(II). Along the thesis we have demonstrated that computational chemistry is a helpful discipline, capable to aid in the interpretation of experimental results and in the prediction of interesting properties, especially when working in close collaboration with experimentalists. In particular, the First Principles Bottom-Up (FPBU) procedure, extensively developed in our group, is a useful tool to rationalize the magnetic properties of any molecular magnetic material. To this purpose, the magnetic topology (i.e. the network of JAB within the crystal) is the key element. Regarding the magnetic topology, we have also demonstrated that it can be more intricate and complex than expected, and that it cannot be directly inferred from the coordination pattern of the molecule-based material. Therefore, the experimental assignation of the magnetic topology, by means of a fitting procedure, must be taken with caution. About the JAB values, we have proved that they depend on temperature, and that this dependence may be especially important when working with organic radicals. On this class of materials, we have analyzed how the JAB values evolve with time, and seen that this evolution may involve huge fluctuations of their magnitude as a consequence of the thermal motion at finite temperatures. Interestingly, we demonstrate herein that, when the JAB values depend non-linearly with the thermal vibrations of a material, the standard static perspective of magnetism is not valid to fully understand their magnetic properties, and that it is then required to adopt a dynamic perspective. Regarding the computational modeling of JAB values, we have seen that the combination of UB3LYP and the Broken-Symmetry approach yields JAB values, when transformed into the macroscopic observables, are in good agreement with experiment. In fact, we have demonstrated that, in order to predict the strength of a given JAB value, small distortions in the crystal structure can induce large variations, which may be much more important than the intrinsic error associated with the theoretical method employed. We have also observed that the counterions and diamagnetic ligands may have an important effect in defining the magnetic properties of a system. Overall, we have demonstrated that the magnetic topology and, thus, the macroscopic magnetic properties of a given material, cannot be understood without the proper knowledge of their crystal structure., Els materials moleculars han despertat molt d'interès en les últimes dècades degut a la seva possible aplicació en nous dispositius multifuncionals. Entre les diferents propietats que aquests materials poden presentar, una de les més típiques és el magnetisme, el qual sorgeix de la presència d’electrons desaparellats en les molècules que constitueixen el cristall tridimensional. El magnetisme té un observable macroscòpic, la susceptibilitat magnètica (Ji), que sol ser racionalitzada en termes microscòpics mitjançant el conjunt d'interaccions magnètiques JAB entre determinats parells de molècules. No obstant això, cap tècnica experimental permet aquesta correspondència directa i, per tant, la interpretació experimental de les propietats magnètiques sol requerir d’un posterior anàlisi des del punt de vista de la química computacional. La present tesi doctoral pretén doncs contribuir en el camp del magnetisme molecular i, més concretament, en com es poden utilitzar les eines de la química computacional per a modelitzar materials magnètics moleculars des de diferents perspectives. Amb aquest objectiu en ment, s’han racionalitzat les propietats magnètiques de diversos sistemes d'interès, que van des de compostos metal•lorgànics basats en ions de Cu(II) o de Co(II), radicals orgànics purs, compostos basats en l’estratègia sintètica de “metall-radical”, i finalment també materials de spin crossover basats en Fe(II). Al llarg de la tesi s'ha demostrat que la química computacional és una disciplina útil, capaç d'ajudar a la interpretació dels resultats experimentals i en la predicció de propietats interessants, especialment quan es treballa en estreta col•laboració amb els experimentadors. En particular, el procediment de primers principis Bottom-Up (FPBU, per les seves sigles en anglès), desenvolupat àmpliament en el nostre grup, és una eina útil per racionalitzar les propietats magnètiques de qualsevol material magnètic molecular. Per a aquest propòsit, la topologia magnètica (és a dir, la xarxa de JAB dins del cristall) és l'element clau. A més, hem analitzat diversos factors que afecten aquesta topologia magnètica, com els contraions, els radicals diamagnètics o l’efecte de la temperatura, mitjançant el la seva manifestació en les vibracions del cristall i en la contracció (expansió) que pateix al refredar-se (escalfar-se).

Se impartió un seminario especializado sobre materiales moleculares para electrónica orgánica. En el seminario, principalmente se revisaron las características deseables en los semiconductores orgánicos para obtener un buen funcionamiento en transistores de efecto de campo. Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.

En el campo de la electrónica tradicional de semiconductores, la detección de cambios en la corriente eléctrica bajo la influencia de estímulos externos es el principio operacional de los dispositivos fabricados. La manipulación activa del grado de libertad de espín de los portadores de carga, sumado al control sobre la carga eléctrica, es el tema central que concierne a un campo de investigación relativamente joven denominado espintrónica. En el área de la nanotecnología, la espintrónica es una de los campos de investigación más emergentes, suponiendo una rama muy activa dentro del nanomagnetismo. El origen de esta área de conocimiento se puede situar en 1982 con el trabajo de Albert Fert y Peter Grünberg referido a la magnetoresistencia gigante (GMR) de multicapas metálicas. Por esta razón dichos investigadores fueron galardonados con el premio Nobel de física en 2007. La espintrónica ha supuesto un gran impacto en nuestro día a día mediante el desarrollo de sistemas de hardware para el almacenamiento de información y sensores magnéticos, entre otras aplicaciones. Hasta la fecha, este campo de investigación ha usado principalmente metales y semiconductores inorgánicos. Sin embargo, el rápido desarrollo experimentado en los campos de la electrónica molecular y el magnetismo molecular en la última década, junto con el progresivo desplazamiento hacia un escenario en la escala nanométrica, han propiciado las condiciones adecuadas para el surgimiento de una nueva área: la Espintrónica Molecular. De la misma manera que se hizo para la electrónica molecular, este nuevo campo de investigación se ha dividido en dos áreas principales: i) espintrónica basada en moléculas o espintrónica orgánica más comúnmente denominada por la comunidad física, ii) espintrónica unimolecular. Los temas tratados en la presente tesis se centran en la primera área de conocimiento. En este contexto, el principal objetivo es el diseño y fabricación de dispositivos espintrónicos innovadores y de menor coste mediante la utilización de materiales moleculares (más comúnmente denominados materiales orgánicos). El manuscrito de la tesis se encuentra dividido en dos partes. - Parte I: La primera parte de este manuscrito versa sobre la caracterización física de películas delgadas de análogos de azul de Prusia (PBA). Estos materiales basados en moléculas presentan un gran interés desde el punto de vista del control de sus propiedades por dos razones principales. En primer lugar, los PBAs son preparados mediante procesos sintéticos de baja complejidad. En segunda instancia, el diseño de sus propiedades magnéticas, tales como su ordenamiento ferromagnético, puede ser fácilmente alcanzado mediante la correcta selección de las fuentes de espín. Dos tipos de estructuras cristalinas pueden ser descritas para los PBA: i) AIMAII[MBIII(CN)6] siendo MA y MB iones de metales de transición y A un cation alcalino ocupando de forma alterna sitios intersticiales de la red; ii) AIMAII[MBIII(CN)6]2/3•zH2O conteniendo moléculas de agua coordinadas y sin coordinar. Cada tipo de estructura va a proveer de diferentes funcionalidades magnéticas y ópticas al material. En este sentido, es larga la lista de multifuncionalidades reportadas en los PBAs entre las cuales pueden destacarse: i) transición de fase por transferencia de carga, ii) fotomagnetismo, iii) piezomagnetismo, iv) second harmonic generation (SHG) y magnetization induced SHG (MSHG), v) coexistencia de ferroelectricidad y ferromagnetismo, vi) magnetismo sensible a la humedad, vii) Spin-iónica. Estos materiales magnéticos basados en moléculas pueden considerarse como potenciales candidatos para su aplicación en estructuras espintrónicas moleculares. En este sentido, el objetivo de esta tesis es desarrollar un amplio marco de conocimiento referido a las propiedades de los PBA al ser depositados en forma de películas delgadas, para lo cual se empleó la deposición electroquímica. La motivación para emplear esta técnica de crecimiento frente a otras, tales como el layer by layer (LbL), está suficientemente argumentada. A diferencia del método electroquímico, el LbL no necesita de sustratos conductores para el crecimiento de las capas delgadas. A pesar de esta ventaja, la técnica de LbL presenta una importante cantidad de inconvenientes. Para la fabricación de capas homogéneas se requiere un proceso secuencial caracterizado por un número elevado de ciclos de crecimiento. Esto deriva en un consumo importante de tiempo para la obtención del sistema final, lo cual dificulta el control sobre las condiciones de crecimiento. A su vez muchos parámetros deben de ser fijados para la obtención de películas delgadas reproducibles en términos de morfología y composición (y en consecuencia, propiedades magnéticas). Por el contrario, la deposición electroquímica es un método rápido y reproducible para la fabricación de capas delgadas homogéneas de PBAs sobre sustratos con áreas grandes. Mediante esta estrategia, un alto grado de control puede ser alcanzado en la referente la morfología, composición y propiedades magnéticas. El estudio llevado a cabo sobre los sistemas de PBA en esta primera parte de la tesis, está reflejado en cinco capítulos. El primero de ellos presenta una introducción a los conceptos fundamentales y técnicas experimentales correspondientes a esta parte de la tesis. En el capítulo 2 del manuscrito, se presentó una caracterización física completa de películas delgadas del PBA Cr5.5(CN)12 • 11.5 H2O en función del grosor de la capa. Cuatro grosores fueron elegidos para este estudio siendo de 1500 nm, 450nm, 250 nm y 80 nm. Este rango de grosores permitió evaluar de una manera completa posibles variaciones en las propiedades del material a medida que el proceso de fabricación evolucionaba hacia valores de este parámetro con interés para posibles aplicaciones. El estudio de IR-ATR llevado a cabo sobre estos sistemas muestra que, independientemente del grosor, estas películas delgadas sufren una oxidación completa como consecuencia de la exposición al aire. Dicho material se ha designado como CrCr a lo largo de toda la discusión de esta tesis con el fin de simplificar la notación. Este sistema presenta un comportamiento ferrimagnético, con una alta temperatura crítica (Tc) de 240 K, exhibiendo una alta estabilidad química y propiedades magnéticas controlables. En consecuencia, este PBA se plantea como uno de los candidatos más prometedores para su aplicación en espintrónica molecular. Es interesante remarcar que en este estudio se ha podido comprobar que al reducir el grosor de las capas, las propiedades magnéticas se ven considerablemente mejoradas (ciclos de histéresis con mayores campos coercitivos y forma cuadrada definida). En este capítulo de la tesis, el primer estudio de efecto Kerr magneto-óptico (MOKE) sobre películas delgadas de este PBA ha sido extensamente descrito. En este sentido, se ha demostrado que la magnetometría MOKE es una técnica potente para el estudio de las propiedades magnéticas de capas delgadas de estos materiales magnéticos basados en moléculas. Dichos materiales ofrecen una respuesta magneto-óptica excepcional debido a la alta intensidad de luz reflejada por su superficie transparente, aportando evidencias claras de efectos de tamaño de grano en el registro de la medida. En este capítulo, se introdujo un modelo para entender el origen de la sensibilidad superficial del MOKE en estos materiales transparentes. Dicho modelo fue formulado en base a consideraciones ópticas en el contexto de estudios elipsométricos. La naturaleza superficial de la información magnética adquirida mediante MOKE permitió el registro de los procesos de reversión de la magnetización que tienen lugar en las capas superiores de estas películas delgadas de CrCr. Esta región interfacial es de gran interés, teniendo en cuenta su posible uso como electrodos inyectores de espín, puesto que dicha región definirá la calidad de las interfases en el dispositivo espintrónico resultante. Un estudio de Microscopía de Fuerza Magnética a baja temperatura (LT-MFM) se ha realizado sobre los films de CrCr de 80 nm de grosor. Los resultados de esta caracterización indican que el alto valor de campo coercitivo determinado por MOKE para las capas delgadas de este PBA son debidas a un efecto de tamaño de las nanopartículas en la superficie. Esta información no pudo ser obtenida mediante SQUID, siendo esta una caracterización referida al volumen completo del material, sin la posibilidad de alcanzar una sensibilidad superficial. Sumado a todo lo descrito hasta ahora, se pudo comprobar que la magnetometría MOKE permite el registro de ciclos de histéresis del CrCr a temperaturas relativamente altas (justo por debajo de la Tc), lo cual resulta de gran interés en términos de futuras aplicaciones. De hecho, el estudio desarrollado en este capítulo, mostró la capacidad de obtener ciclos de histéresis a temperaturas próximas a la Tc para capas delgadas de este PBA ferrimagnético con grosores ultra-delgados de 40 nm. Con el fin de evaluar la validez de las conclusiones extraídas de las medidas MOKE sobre el CrCr, se abordó un estudio paralelo sobre otra familia de PBA constituida por el sistema ternario (FeIIxCrII1-x)3 [CrIII(CN)6]2•z H2O, al que se denominó FeCrCr a lo largo de la discusión del manuscrito. Los estudios realizados, confirmaron las propiedades determinadas mediante MOKE para las capas delgadas de CrCr y su relación con respecto a la información proporcionada por el SQUID, otorgando universalidad a las conclusiones extraídas. Las habilidades únicas del MOKE para estudiar las propiedades magnéticas de PBAs, se testó de igual forma sobre capas delgadas de la familia del PBA Fe3[Cr(CN)6]2•15 H2O, denominado FeCr a lo largo de la discusión. Este trabajo se encuentra extensamente descrito en el capítulo 3 de este texto. En películas delgadas de FeCr se detectó una discrepancia entre la temperatura crítica determinada mediante MOKE (Tc=60-70 K) y la hallada mediante SQUID (Tc=20 K) siendo esta última la habitualmente reportada en literatura para este material. Esta anomalía en la determinación de la Tc se explicó en base a la presencia de una fase de óxido de hierro amorfa. Dicha fase aparecería en el entorno del electrolito e introduciéndose en la estructura del PBA durante el proceso de electrodeposición de las capas. Los estudios de Raman sobre las películas delgadas de este material descartaron cualquier tipo de fenómeno fotomagnético como responsable de esta anomalía en la Tc. Esta información llevó a considerar un origen externo de esta anomalía, resultado de la incorporación de una fase química extra, la cual podía ser detectada por el MOKE pero no por medio de SQUID. Observando la evolución del electrolito, fue posible determinar la aparición de un material precipitado que se aisló y caracterizó tanto morfológicamente como en sus propiedades magnéticas. De esta manera se pudo identificar como una fase amorfa de óxido de hierro. A partir del análisis de TEM de alícuotas del electrolito, las mismas estructuras amorfas fueron detectadas. Con esta información fue posible concluir que en el entorno químico, en el cual la electropolimerización de las capas delgadas tiene lugar, estructuras basadas en hierro aparecen espontáneamente. Estas impurezas son incluidas en la estructura del PBA durante la electrodeposición, acumulándose principalmente en la superficie de la película delgada. Esta es la razón por la cual la señal magnética de dicha fase extra es sólo detectada mediante MOKE. Esta fase extra sólo pudo ser medida para tiempos de deposición altos (1000 segundos). Para tiempos menores (

Esta tesis presenta el uso de nuevos complejos [Mo3S7L3]2-, en el que L es un ligando electroquímicamente activo (ditioleno, diselenoleno o dioxoleno), como precursores para la preparación de semiconductores multifuncionales unimoleculares basados en unidades clúster magnéticas. Se han investigado las propiedades redox de estos clústeres dianiónicos y se han determinado sus estructuras cristalinas mediante difracción de rayos x en monocristal, así como calculado sus estructuras electrónicas utilizando métodos DFT. La abstracción de azufre de [Mo3S7L3]2- resulta en clústeres con unidad Mo3S4 que presentan una estructura de cubo incompleto. Todos los clústeres dianiónicos con ligandos ditioleno o diselenoleno poseen un orbital HOMO con simetría "e1" que se encuentra deslocalizado sobre los ligandos y la unidad clúster. La fragmentación de los compuestos con unidad M3Q7 (M = Mo, W; Q = S, Se) da lugar a especies dinucleares M2O2(μ-Q)2, mientras que el autoensamblaje de la unidad Mo3S7 conduce a un nanoclúster de fórmula {[Mo3S7I3]4(μ-I)6I}3- con estructura tipo adamantano. La electrooxidación de moléculas orgánicas dadoras como ET o I2-EDT-TTF en presencia de aniones Mo3Q7 conlleva a la formación de nuevas sales de ión radical con empaquetamientos peculiares de las moléculas dadoras y con propiedades semiconductoras o metálicas.

"Los materiales moleculares han sido objeto de interés creciente debido a sus propiedades eléctricas características, que les confieren un comportamiento de conductores, semiconductores y superconductores. A partir de estos materiales existe la posibilidad de producir componentes electrónicos formados por moléculas individuales, con lo que es posible lograr, entre otras cosas, la reducción de tamaño de los componentes y aumentar la velocidad de transmisión de información. Es importante sintetizar y caracterizar nuevos materiales que sustituyan a los actualmente empleados, debido a un mejor comportamiento en aplicaciones determinadas. Se espera favorecer el campo de investigación de estos materiales con la aplicación de software para el análisis de propiedades que aquí se reporta, reduciendo el tiempo invertido y mejorando la calidad de la caracterización. Con la finalidad de realizar la evaluación de las propiedades eléctricas y ópticas de materiales moleculares de manera más rápida y efectiva, se desarrolló un programa capaz de realizar los cálculos necesarios de manera automática; la aplicación se programó en JAVA® y se validó utilizando como herramienta de apoyo Excel®. En el transcurso de la validación se llevaron a cabo modificaciones para mejorar la calidad de las gráficas generadas, dando como resultado una aplicación confiable y de fácil utilización."

El presente trabajo se refiere a la síntesis y caracterización de materiales moleculares derivados de la 2,6 diaminoantraquinona y generados a partir de electrosíntesis, utilizando sistemas conformados por celdas de electro-cristalización con electrodos de platino empleados como ánodo y cátodo. La electrosíntesis del material se llevó a cabo mediante una reacción de óxido-reducción generada por el paso de corriente eléctrica a través de la celda. El proceso redox efectuado, ocurrió mediante un intercambio electrónico entre una especie dadora y su correspondiente especie aceptora. La posibilidad de síntesis de los materiales a partir de los donadores y aceptores utilizados fue analizada con voltametría cíclica; mientras que los materiales fueron caracterizados mediante espectrometría infrarroja (IR), por microscopía electrónica de barrido (MEB) y espectroscopia de energía dispersiva (EDS)

Los materiales moleculares han sido desarrollados recientemente debido a sus propiedades el´ectricas caracter´ #305;sticas, las cuales confieren un comportamiento de conductores, semiconductores y superconductores. El presente trabajo se refiere a la preparaci ´on de materiales moleculares por dos v´ #305;as de electros´ #305;ntesis: la electrocristalizaci´on en celdas convencionales y la electros´ #305;ntesis en el m´odulo electroqu´ #305;mico del microscopio de fuerza at´omica (MFA), este ´ultimo se propone como un m´etodo alternativo en donde es posible observar y monitorear la s´ #305;ntesis del material conforme se va llevando a cabo y que, por otro lado, presenta grandes ventajas reflejadas en los estudios de voltametr´ #305;a c´ #305;clica, el tiempo de electros´ #305;ntesis y la preparaci´on de las pel´ #305;culas del material molecular para su posterior caracterizaci´on y evaluaci´on de propiedades el´ectricas. Se sintetizaron por las dos v´ #305;as nuevos materiales a partir de la ftalocianina de plomo (II) y el compuesto 1,8- dihidroxiantraquinona. La caracterizaci´on de los materiales se llev´o a cabo por t´ecnicas de an´alisis como espectroscop´ #305;a IR, UV-Vis, MEB y EDS. Finalmente, se evalu´o la conductividad el´ectrica de los materiales, encontr´andose que ´estos se ubican dentro de la categor´ #305;a de materiales moleculares semiconductores.