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National audience; Infectious bursal disease virus (IBDV), the etiological agent of Gumboro Disease, is a worldwide spread immunosuppressive virus. It infects young chicks (Gallus gallus) and targets B cells produced in the bursa of Fabricius. That potentially deadly infection induces immunosuppression in the survivors. IBDV are classified into 4 pathotypes depending on the mortality and immunosuppression they induce: vaccinal (non pathogenic), strictly immunosuppressive, classical virulent and very virulent. No pathotype specific predictive marker has yet been identified and the current way to assess this viral characteristic relies on animal experiment. This study purpose is to highlight pathotype specific, easily measurable differences in viral behavior and host response to the infection. For this purpose, specific-pathogen-free (SPF) chicken were inoculated with the same infectious dose of IBDV of very virulent, classical, strictly immunosuppressive or vaccinal strains. A daily clinical monitoring was performed. At 2 and 4 days post infection (dpi), the bursal viral load was measured using infectious titration and total blood cell count (quantifying B cells, T cells, monocytes, thrombocytes anderythrocytes) was carried-out. The clinical outcome of animals was consistent with the pathotype of the used strains. The viral load was i) higher at 2 than 4 dpi, ii) was partially correlated with the pathogenicity. The total blood cell count revealed : i) a near disappearance of B cells for pathogenic strains, ii) a decrease of T cells concentration at 2 dpi proportional to pathogenicity, iii) at 4 dpi, an increase of T cells concentration above the mock groups value for the strictly immunosuppressive strains, iv) a severe thrombocytopenia for very virulent and classical virulent strains. To conclude, different white blood cells concentration modifications induced by different pathotypes have been observed and provide new insights into the differences in physiopathology related to the viral pathotype.; Le virus de la bursite infectieuse aviaire (IBDV), agent causal de la maladie de Gumboro, est un virus immunodépresseur répandu mondialement. Il infecte les jeunes poulets (Gallus gallus) et présente un tropisme pour les lymphocytes B (LB) produits dans la bourse de Fabricius (BdF). L’infection, potentiellement mortelle, induit une immunodépression chez les survivants. Les IBDV sont classés, selon la mortalité et l’immunodépression induites, en 4 pathotypes : vaccinal (non pathogène), immunodépresseur strict, virulent classique, hypervirulent. Aucun marqueur viral prédictif du pathotype n’a encore été identifié, et son évaluation requiert des protocoles d’expérimentations in vivo souvent lourds. L’objectif de cette étude était de mettre en évidence des différences liées aux pathotypes viraux dans des paramètres physiologiques de l’hôte facilement mesurables. Pour cela, des poulets exempts d’organismes pathogènes spécifiés ont été inoculés avec une même dose infectieuse de souches d’IBDV hypervirulentes, virulente classique, immunodépressives strictes ou vaccinales. Un suivi clinique quotidien des animaux a ensuite été réalisé. A 2 et 4 jours post-infection (jpi) la charge virale infectieuse dans la Bdf a été mesurée par titrage infectieux et une numération de formule sanguine (NFS) (quantifiant LB, lymphocytes T (LT), monocytes, thrombocytes et érythrocytes) a été réalisée. L’évolution clinique des animaux a été cohérente avec le pathotype des virus employés. La charge infectieuse dans la bourse i) était plus importante à 2 jpi qu’à 4 jpi, ii) n’était que partiellement corrélée à la pathogénicité. Les NFS ont, quant à elles, révélé : i) une quasi-disparition des LB à 2 et 4 jpi pour tous les virus, ii) une diminution à 2 jpi de la concentration en LT d’autant plus marquée que la pathogénicité est importante, iii) à 4 jpi, une remontée de cette valeur, devenue supérieure à celle des témoins pour les virus immunodépresseurs stricts, iv) une thrombocytopénie importante à 2 et 4 jpi pour les virus hypervirulents et le virus classique. En conclusion, l’évolution de la concentration sanguine de certaines populations cellulaires observées ici dégage de nouvelles pistes de réflexion quant aux différences dans la physiopathologie liée au pathotype viral.

A sero-epidemiological study was conducted in six broiler breeding companies and four broiler breeding laying hen companies, covering most of the poultry breeding farms in Tunisia. The objective was to evaluate the effectiveness of the immune response following the application of vaccination protocols established by the owners and carried out against the viruses of Newcastle disease (NDV), infectious bronchitis (IBV) and infectious bursal disease (IBD). During eight visits per farm, questionnaires were completed and 2000 samples were taken. The samples were submitted to indirect ELISA using CIVTEST AVINDV, -IBV, and -IBD kits. For each date and each disease, the mean specific antibody titers and the coefficient of variation were calculated. These indicators revealed that the chicks were in good health, the kinetics of post-vaccination antibodies generally satisfactory, and the overall immune response sufficiently uniform. However, the vaccination protocol recommended by the National Commission for Avian Diseases was not always applied. This either caused a temporary drop in antibody levels resulting in a high risk of infection, or necessitated interventions resulting in economic losses because of vaccine-related costs. This work shows the need for farmers to have a database for the establishment of an immunoprophylaxis program adapted to the epidemiological conditions of these farms.

Les possibilités d'utilisation d'anticorps de jaune d'oeuf (IgY) pour la détection des virus de la maladie de Newcastle (NDV), de la bronchite infectieuse (IBDV) et de la maladie de Gumboro (IBDV) par le test d'immunofluorescence directe ont été examinées. Des poules pondeuses ont été immunisées avec différents vaccins commerciaux à NDV, IBV et IBDV inactivés. L'immunisation a donné des titres élevés d'anticorps spécifiques dans le jaune d'oeuf à partir de 4 à 8 semaines après l'immunisation initiale, et ce durant une période d'environ 20 semaines. Les IgY ont été extraites du jaune d'oeuf par précipitation au sulfate d'ammonium, puis purifiées par la méthode de chromatographie d'affinité, donnant 1,46 mg d'IgY spécifique par jaune d'oeuf en moyenne. Après marquage avec l'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) la sensibilité et la spécificité des conjugués ont été évaluées sur des cultures cellulaires sur des lamelles couvre-objets. Dans le test d'immunofluorescence directe, les conjugués dilués au 1 : 8 ou au 1 : 4 avec du PBS réagissaient spécifiquement avec l'antigène homologue dans des calques d'organes de poussins infectés expérimentalement et dans des cultures cellulaires sur des lamelles couvre-objets. Aucune réaction n'a été observée avec des antigènes hétérologues. La fluorescence non spécifique était facilement éliminée par une absorption avec de la poudre de foie. En conclusion, ces résultats montrent que les IgY marquées avec FITC peuvent être produites en grandes quantités de manière facile et économique. Pour le diagnostic de NDV, IBV et IBDV, les anticorps de jaune d'oeuf constituent donc une excellente alternative à la production d'anticorps fluorescents à partir du sang de lapins ou de poules, notamment pour les laboratoires ayant des moyens financiers limités.

A serological survey was conducted on rural and intensive poultry production during the 1995 rainy season and 1996 dry season in Senegal Cap-Vert area in order to determine the prevalence of mycoplasmoses, fowl typhoid and pullorum disease, Newcastle, infectious bursal and infectious bronchitis diseases. One-hundred-sixty and 100 rural poultry were sampled during the rainy and dry seasons, respectively, whereas 84 and 88 intensive farm flocks were sampled during the rainy and dry seasons, respectively. Mycoplasma infections were common among rural poultry: 49 and 43% during the rainy and dry seasons, respectively, for Mycoplasma gallisepticum; 50 and 66% during the rainy and dry seasons, respectively, for Mycoplasma synoviae. Salmonella gallinarum pullorum infections were less common (5 and 9% during the rainy and dry seasons, respectively). These infections affected mainly layer hens in intensive farming: during the rainy and dry seasons 4-5% of the flocks were infected with Mycoplasma gallisepticum, 20-28% with Mycoplasma synoviae and 41- 45% with Salmonella gallinarum pullorum. The viral diseases studied here were frequently encountered in rural poultry breeding (infectious bursal disease 76% and infectious bronchitis 89%). A seasonal variation was observed for the Newcastle disease only, as it occurred more frequently during the dry season (98% vs. 84% during the rainy season). In intensive poultry farming this disease was rather rare and tended to occur during the dry season (11% of flocks were infected). Seroprevalences of infectious bursal and infectious bronchitis diseases were high and relatively constant during the study period (69 and 46% during the rainy and dry seasons, respectively, for the infectious bursal disease and 63 and 54% for infectious bronchitis).

Un foyer de bursite infectieuse (IBD) est apparu en même temps qu'une colibacillose septicémique aiguë chez des poulettes âgées de 15 semaines. La septicémie a été précédée par une IBD subclinique. Dans ce foyer, la mortalité a commencé par des cas de septicémie et Escherichia coli a été isolé du sang du cœur des oiseaux. Après traitement antibiotique, les mortalités se sont poursuivies en augmen-tant, puis, après un pic, ont décliné et enfin ont cessé. L'IBD a été confirmée par des lésions des bourses caractérisées par une lymphocytose importante et une dégénération cystique des follicules lymphoïdes. Sur les 253 volailles, 42 (16,60 %) sont mortes dans une période de huit jours. Les éléments liés à ce foyer laissent à penser que l'absence de vaccination de rappel contre IBD a favorisé l'établissement d'IBD subclinique, diminuant fortement l'immunité et prédisposant les volailles à la septicémie colibacillaire.

Au Québec, l’abattage des poulets se fait entre 33 et 40 jours. Pour permettre cet abattage, les poulets devront être vaccinés en présence d’anticorps maternels puisque la période d’attente après la vaccination est de 21 jours. L’objectif de cette étude a été de déterminer l’efficacité d’une forte dose de vaccin et de vitamine E à contourner les anticorps maternels et à vacciner par contact les poulets non vaccinés. Des vaccins à dose normale de 104,35 TCID50/ml/oiseau et à forte dose de 105,35 TCID50/ml/oiseau ont été utilisées sur 1200 poulets repartis en 4 groupes; (1) FD100%, groupe dans lequel tous les oiseaux ont été vaccinés, (2) FD10%, groupe dans lequel 10% des oiseaux ont été vacciné à forte dose, (3) DN100%, groupe dans lequel tous les oiseaux ont été vacciné à dose normale et (4) Contrôle, groupe dans lequel aucun oiseau n’a été vacciné. Chaque groupe a été divisé en 2 sous-groupes ; un a été supplémenté en vitamine E de 50 à 100UI/kg d’aliment et l’autre de 20 à 27 UI/kg. Les résultats de la présente étude ont montré que le virus vaccinal est capable de surmonter les anticorps maternels, qui ont persisté jusqu’à 20 jours d’âge, et à provoquer une réponse immunitaire humorale. Cette étude a aussi montré que le virus est capable de se transmettre par contact direct dans un même parquet et par contact indirect d’un parquet à l’autre. Aucun retour à la virulence ni une mutation du nucléotide VP2 n’a été observé au niveau des oiseaux vaccinés par contact. Cette étude a aussi montré qu’une amélioration de l’apport de vitamine E augmente la réponse humorale après vaccination avec un vaccin vivant contre la maladie de Gumboro., In Quebec, Canada, broilers chickens are slaughtered from 33 to 40 days of age depending on the targeted market. Considering the withdrawal period of 21 days following vaccination, chickens would have to be vaccinated in the presence of maternally derived antibodies (MDA). The purpose of this study was to determine the effectiveness of high dose of vaccine and high dietary concentration of vitamin E in circumventing the MDA. A normal dose vaccine containing 104.35 TCID50/ml/bird and a higher dose containing 105.35 TCID50/ml/bird were used on 1200 chickens, which were divided into 4 groups housed in 8 pens: a high dose of vaccine in which all chickens were given 105.35 TCID50/ml (HD100%), a high dose in which 10% of the birds were vaccinated (HD10%), a normal dose as prescribed by the manufacturer in which all birds received 104.35 TCID50/ml (ND100%), and unvaccinated control groups. Each group was divided into 2 sub-groups; one was supplemented with 50 to 100 IU/kg of vitamin E and the other was supplemented with 20 to 27 IU/kg. The result of this study showed that the vaccine virus was able to circumvent the MDA, which persisted until 20 days of age, and to initiate a high antibody response. The study also showed that the vaccine virus was able to spread by direct and indirect contact within the pen and to the next pens. No reversion to the virulence or mutation of VP2 nucleotide was detected from the contact vaccinated birds. Vitamin E at the concentration of 50 to 100 IU/kg of the diet induced significantly elevated antibody response against IBDV.

Mémoire numérisé par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal.

The immune response of three groups of 10 chicks, vaccinated at age of 2 weeks against infectious bursal disease (Gumboro disease) via the oral, intramuscular and ocular routes, is compared. The vaccine was prepared by the NVRI (Vom, Nigeria). All chicks in the three groups remained seronegative 3 weeks after primary vaccination. However, precipitating antibodies were present in birds which received a booster dose at the age of 6 weeks. Post-vaccination seroconversion was observed at the age of 6 weeks in 70% of the birds vaccinated via the ocular route. This rate increased to 80% during the two following weeks and then decreased to 55.6% until the 10th week. In the groups vaccinated by the oral and intramuscular routes, the seroconversion rate in the 7th week was 30 and 33.3%, respectively, but increased to 87.5% in both groups at the end of the 10th week. Considering the age factor in the susceptibility of chicks to infectious bursal disease, the authors recommend the ocular route as the most effective for vaccination.

Quatre foyers de maladie de Gumboro ont été identifiés entre février et juin 1993 dans une zone d'Antananarivo (Madagascar) où existe la plus importante activité commerciale de production de poulets. Les oiseaux affectés étaient âgés de 3 à 5 semaines, le taux de mortalité s'échelonnait de 5,70 à 27,4 %. Des symptômes et lésions macroscopiques typiques, ainsi que des lésions de dégénérescence nécrotique des follicules lymphoïdes de la bourse de Fabricius, ont été observés. L'antigène de groupe a été révélé par le test d'immunodiffusion. La maladie n'ayant jamais été signalée auparavant dans le pays, son introduction à la faveur des importations de poussins d'un jour est fort probable.

La maladie de Gumboro est une maladie virale très contagieuse qui affecte le jeune poulet. Elle est répandue de manière universelle et les pertes directes et indirectes induites la placent en tête de liste des maladies contagieuses d'importance économique. Sa lutte, basée sur des mesures prophylactiques à la fois hygiéniques et vaccinales, s'avère complexe. Cette maladie, après une flambée épizootique en 1998 au Sénégal, se maintient à des taux de prévalence élevés et sa maîtrise constitue une priorité pour le développement de l'aviculture sénégalaise. L'auteur présente l'aviculture au Sénégal et la maladie de Gumboro avant d'exposer une étude des stratégies de prévention de cette maladie dans les élevages semi-industriels de poulets de chair de la région de Dakar. Les pratiques hygiéniques et vaccinales ont été analysées grâce à un questionnaire dans 29 élevages ; parallèlement, un suivi sérologique a été réalisé afin de suivre la cinétique des anticorps et évaluer la protection des bandes au cours de la durée d'élevage (10 individus prélevés à 1 jour, à la primovaccination, au rappel et à 35 jours d'âge). Il apparaît que les mesures de décontamination ne sont pas maîtrisées et que les bandes sont particulièrement exposées au virus sauvage, du fait du non respect de la conduite en bande unique, de la présence de volailles traditionnelles et de barrières hygiéniques spatiales très insuffisantes. D'autres part, la protection vaccinale des bandes n'est jamais continue ; l'échec quasi systèmatique des primovaccinations semble lié à l'inhibition du virus vaccinal par les anticorps maternels. D'autres facteurs d'échec de la vaccination sont mis en cause, comme la qualité variable de l'eau ou la maîtrise technique d'administration, ce qui conduit l'auteur à proposer des investigations supplémentaires afin de hiérarchiser leur importance relative.

La maladie de Gumboro est une infection virale contagieuse des volailles qui existe sous deux formes, aiguë et subclinique. La prophylaxie médicale est basée sur une immunisation des reproductrices avec un vaccin inactivé qui fournit une immunité passive pendant les premières semaines de vie des poulets de chair, relayée par une immunité active avec un vaccin vivant atténué distribué dans l'eau de boisson. Il existe un nouveau type de vaccination contre la maladie de Gumboro : un vaccin formé d'un complexe anticorps-antigène BURSAMUNE® du laboratoire Fort Dodge Santé Animale injecté in ovo à des embryons de 18 jours avec une machine INOVOJECT® d'Embrex Inc. La vaccination in ovo offre la possibilité de vacciner de façon individuelle et en grande quantité des poulets de chair (20 000 à 50 000 oeufs par heure) quelque soit leur statut immunitaire. Le rapport d'un essai clinique réalisé en Bretagne en 1998 dans le cadre d'un dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché du vaccin BURSAMUNE® in ovo de Fort Dodge Santé Animale montre l'efficacité et l'innocuité du vaccin.

Devant le manque d'information sur la situation sanitaire dans les élevages avicoles de l'ile de Madagascar, une enquête séro-épidémiologique a été initiée sur les principales pathologies infectieuses aviaires sévissant en élevage traditionnel et semi-intensif. Le recueil des échantillons s'est déroulé sur 4 mois. L'analyse de laboratoire a été effectué en octobre 1999. Les résultats sont présentés principalement sous forme de cartes de prévalence. Elles montrent que toutes les espèces de volailles traditionnelles sur chaque zone observées sont d'importants réservoirs des maladies de Newcastle et Gumboro, de bronchite infectieuse, de choléra aviaire, mycoplasmes et de salmonelles. Les canards présentent une forte prévalence en choléra et en influenza aviaire. Trois nouvelles maladies apparaissent au travers de cette étude dans les élevages de poules pondeuses et de poulets de chair: l'influenza aviaire de type A, l'encéphalomyélite aviaire et la laryngotrachéite infectieuse. Les niveaux de vaccination pour les valences classiques, Newcastle, Gumboro et choléra apparaissent faibles et remettent en question la vaccination dans son ensemble. Les résultats doivent former un point de départ aux études ultérieures sur les actions d'épidémiosurveillance et de suivi technique au sein de la filière avicole malgache.

Une enquête sérologique, concernant les principales maladies infectieuses des volailles de la région de Dakar (Sénégal), a été menée entre début juillet et fin septembre 1995, à l'ISRA-LNERV (Laboratoire National d'Etudes et Recherches Vétérinaires). Les maladies recherchées ont été les maladies de Newcastle, de Gumboro, la bronchite infectieuse, les mycoplasmoses et la typhose-pullorose. Les infections mycoplasmiques (Mycoplasma gallisepticum et M. synoviae) semblent très présentes dans les élevages de brousse (les 3/4 des sites sont positifs), ceux-ci constituent une source de contamination des volailles des élevages améliorés. La maladie de Newcastle apparaît comme le principal risque pathologique encouru par les poulets de brousse (plus de 50% des volailles sont positives), la vaccination doit être encouragée. La vaccination contre la maladie de Gumboro apparaît autant défaillante, chez les poulets de chair, avec une technique de vaccination dans l'eau de boisson semblant non maîtrisée. La bronchite infectieuse pose de gros problèmes dans les élevages de pondeuses, qui sont insuffisamment vaccinés. Les suivis vaccinaux confirment les insuffisances de protection des élevages de poulets de chair, vis à vis des maladies de Newcastle et de Gumboro. Le vaccin la Sota /A300 n'a pas entraîné de mortalité importante, après administration à des volailles de brousse, même sans antibioprévention

La laryngo-tracheite infectieuse, sous une forme particulierement meurtriere, et la maladie de Gumboro sont apparues en 1971 dans les elevages ameliores de la region de Fort-Lamy. (Resume d'auteur)