Search

Immunotherapy is currently an attractive method in the treatment of cancer. Immune cells are isolated, activated, ex vivo proliferated, functionally manipulation and then given back into the patient. In this study, CD4+ and CD8+ T cells from human Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs) were isolated, ex vivo activated and cultured under the conditions of using coated magnetic beads CD3/CD28 at the ratio of 01 bead: 01 cell supplemented with 30 U/mL IL-2 in the culture medium. The number of cells was counted every day by staining with Trypan Blue.The percentage of CD3+CD4+ and CD3+CD8+ cell populations was confirmed by flow cytometry. After 10 days, the CD4+ T cell could proliferate strongly, the total cell number is approximately 6.5 x 107 cells, increasing more than 30 times compared with the cell number on the first day. For CD8+ T cells, there was also a slight increase in cell number, reaching to 3 x 106 cells. Flow cytometry results showed that the CD4+ T cell population still maintained a CD3+/CD4+ population more than 90% at day 04. In contrast, the CD3+/CD8+ ratio in CD8+ population was only 40% even though the total cell number increased in this population. Taken together, these data indicated that we were able to isolate and culture ex vivo CD4+ and CD8+ T cells.

Liệu pháp miễn dịch được coi là một phương pháp đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư. Tế bào miễn dịch của bệnh nhân được phân lập, cảm ứng tăng sinh, biến đổi thành các tế bào chức năng khác nhau và sau đó được đưa trở lại người bệnh. Các tế bào miễn dịch được tăng sinh ex vivo có thể kể đến như tế bào giết tự nhiên (NK cell), tế bào biểu hiện thụ thể kháng nguyên dạng khảm (CART cell) và tế bào biểu hiện thụ thể T được biến đổi (TCR cell). Việc ứng dụng liệu pháp miễn dịch tế bào đòi hỏi phải nuôi và tăng sinh tế bào miễn dịch in vitro. Nghiên cứu này khảo sát ảnh hưởng của các nồng độ IL-2 khác nhau lên sự tăng sinh tế bào PBMC cũng như khả năng kích hoạt tế bào PBMC khi sử dụng hạt từ phủ CD3/CD28 với tỉ lệ 01 hạt từ: 03 tế bào trong 04 ngày nuôi cấy. Kết quả nghiên cứu cho thấy, không có sự khác biệt đáng kể lên sự tăng sinh tế bào PBMC ở các nồng độ IL-2 khác nhau trong 04 ngày đầu nuôi cấy. Việc bổ sung hạt từ phủ CD3/CD28 và 30U/mL IL-2 vào môi trường cho thấy có khả năng kích hoạt và tăng sinh tế bào, số lượng tế bào PBMC tăng gấp đôi sau 04 ngày kích hoạt trong đó quần thể CD3+ tăng gấp 03 lần đạt gần 70% trong quần thể tế bào PBMC, quần thể tế bào CD4+ và CD8+ cũng có sự tăng số lượng và đạt tỉ lệ tương đương nhau khoảng 30% mỗi loại.