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La Tierra es continuamente “bombardeada” por partículas energéticas cargadas procedentes del espacio exterior que penetran en la atmósfera y pueden influir en una variedad de procesos atmosféricos. El Sol emite ondas de radio, rayos X y partículas energéticas, además de la luz visible. El transporte de energía desde el Sol hacia la Tierra se produce de dos formas: (1) radiación electromagnética, que emite alrededor de 4 x 1033 erg/s irradiando la Tierra con 1,37x 10 3 W m-2 y (2) radiación corpuscular (el viento solar con el campo magnético interplanetario “congelado” en él y cualquier partícula solar energética que puede estar presente). El ingreso de partículas energéticas solares a la magnetosfera de la Tierra produce efectos sobre las especies químicas de la atmosfera alta y media cuando precipitan en las zonas aurorales de ambos hemisferios guiadas por el campo geomagnético. La ionosfera, como parte del entorno meteorológico espacial, juega un papel crucial a través de la modulación del circuito electrodinámico global, su acoplamiento a la magnetosfera y como medio clave para la comunicación, el sondeo y la navegación. Por tanto, una comprensión profunda de su variabilidad en todas las escalas de tiempo es un importante aporte al estudio de la meteorología espacial. Como consecuencia de la intensificación de la precipitación de partículas durante periodos de tormenta geomagnética, se produce un aumento de la ionización, la creación de nitrógeno impar (NOx) y de hidrógeno impar (HOx) en la atmósfera superior, afectando la química del ozono estratosférico. Por otro lado, los campos eléctricos de origen magnetosférico, las perturbaciones atmosféricas viajeras, la circulación termosférica, y los cambios de composición química, explican las características ionosféricas de la densidad electrónica durante las distintas fases de tormentas geomagnéticas y en diferentes latitudes., The Earth is continuously "bombarded" by energetic charged particles from outer space that penetrate the atmosphere and can influence a variety of atmospheric processes. The Sun emits radio waves, X-rays and energetic particles in addition to visible light. The energy transport from the Sun to the Earth occurs in two forms: (1) electromagnetic radiation, which emits about 4 x 1033 erg/s irradiating the Earth with 1.37x 10 3 W m-2 and (2) corpuscular radiation (the solar wind with the interplanetary magnetic field "frozen" into it and any energetic solar particles that may be present). The inflow of solar energetic particles into the Earth's magnetosphere produces effects on chemical species in the high and middle atmosphere as they precipitate into the auroral zones of the two hemispheres guided by the geomagnetic field. The ionosphere, as part of the space weather environment, plays a crucial role through modulation of the global electrodynamic circuitry, its coupling to the magnetosphere, and as a key medium for communication, sounding, and navigation. Therefore, a deep understanding of its variability on all time scales is an important contribution to the study of space weather. As a consequence of intensified particle precipitation during periods of geomagnetic storms, there is an increase in ionization, the creation of odd nitrogen (NOx) and odd hydrogen (HOx) in the upper atmosphere, affecting the chemistry of stratospheric ozone. Also, electric fields of magnetospheric origin, circulating atmospheric disturbances, thermospheric circulation, and chemical composition changes explain the ionospheric characteristics of the electron density during different phases of geomagnetic storms and at different latitudes., Asociación Argentina de Geofísicos y Geodestas

The Costa Rica Stellarator 1 (SCR-1) is a small magnetic confinement device Modular stellarator type used for researching high-temperature plasmas and low density, the first in Latin America. [1]. The purpose of this work is to design a device capable of experimentally measuring precisely the electron density of the plasma. This is why it is intended to design a heterodyne microwave interferometer, one of the first experimental diagnoses used to measure this parameter, due to to its high reliability. [2] In this document, the optimal operating frequency is calculated, together with its respective maximum lag. In addition, a block diagram of the system is presented, that emphasizes the specification of each of the components of the design and in turn it will be support to carry out a power balance and an analysis of the theoretical behavior signal throughout the system. It was concluded that the system meets the requirements necessary for its implementation. El Stellarator de Costa Rica 1 (SCR-1) es un dispositivo pequeño de confinamiento magnéticode tipo stellarator modular que se emplea para la investigación de plasmas de alta temperaturay baja densidad, el primero de América Latina. [1]. El propósito de este trabajo es diseñar undispositivo capaz de medir experimentalmente, de forma precisa, la densidad electrónica delplasma. Es por esto que se pretende diseñar un interferómetro heterodino de microondas, unode los primeros diagnostico experimentales que se utilizan para medir este parámetro, debidoa su alta fiabilidad. [2] En este documento, se calcula la frecuencia optima de operación, juntocon su respectivo desfase máximo. Además, se presenta un diagrama de bloques del sistema,que da hincapié a la especificación de cada uno de los componentes del diseño y a su vezsera soporte para realizar un balance de potencia y un análisis del comportamiento teóricode la señal a lo largo del sistema. Se concluyo que el sistema cumple con los requerimientosnecesarios para su implementación.

Establecemos las bases para el estudio del efecto de una línea extendida de impurezas sobre una placa d e grafeno. Mediante el uso de análisis dimensional y la propuesta de una ecuación de Poisson bidimensional, obtenemos las formas funcionales del potencial y la densidad electrónica de este problema.

The electrón affinities of the elementa H through F have been obtained wlthin the frameworlt of fundamental theorems Involving the electrón denslty, , and the Z-1 perturt>ation expansión. The agreement between the predicted and observed valúes of electrón affinities is very satisfactory.

Fil: Ruiz Tobon, Carlos Mario. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina. Fil: Ruiz Tobon, Carlos Mario. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. The carbon-based materials such as graphene and carbon nanotubes have attracted great interest in the scientific and technological community for their unique chemical and physical features, e.g. extremely high electrical and thermal conductivity well above most of the known materials, chemical reactivity, mechanical strength or simply as base for functionalized nanomaterials with specific qualities. From a theoretical point of view, these properties can be modeled with the Density Functional Theory but including a well treatment of the electron-electron interaction. In this work, we study (i) how the electric field produced by water molecules changes the electronic and magnetic properties of finite-sized carbon nanotubes (CNT-LF). Specifically we analyze the changes in the electronic HOMO-LUMO gap and the possibility to change the electronic ground state of CNT-LF from semiconductor to semimetal, the spin density, electronic and magnetic polarization. (ii) it was also studied in these CNT-LF, the possibility to change the antiferromagnetic ground state to a ferromagnetic state by introducing structural distortions looking for nanomagnetism. This was done for a CNT with diameter of 0.56 nm and lengths that go to ∼3.3 nm. We have performed first-principles calculations in the DFT formalism combined with classical force fields known as QM/MM, and supplemented by classical Molecular Dynamics simulations. Also, (iii) we study the transport of water molecules through nanochannels, with dimensions between 0.6 to 1.5 nm wide, built with fragments of graphene. Los materiales a base de carbono como el grafeno y los nanotubos de carbono han despertado gran interés en la comunidad científica y tecnológica por su características físicas y químicas únicas, p.e. conductividad eléctrica y térmica extremadamente alta, resistencia mecánica superior a la mayoría de los materiales conocidos, reactividad química, o simplemente como base en nanomateriales funcionalizados para obtener cualidades específicas. Desde un punto de vista teórico, estas propiedades pueden modelarse con métodos basados en la Teoría del Funcional de la Densidad aunque a un nivel de teoría que incluya adecuadamente las interacciones, en particular, la interacción electrón-electrón. En este trabajo se estudió (i) como el campo eléctrico producido por moléculas de agua cambia las propiedades electrónicas y magnéticas de nanotubos de carbono cortos (CNT-LF). Específicamente analizamos los cambios en el gap electrónico HOMO-LUMO, la posibilidad de llevar el CNT-LF de semiconductor a semimetálico, la densidad de espín, la polarización electrónica y magnética. También, (ii) se estudió en estos CNT-LF la posibilidad de cambiar el estado fundamental antiferromagnético a un estado ferromagnético mediante distorsiones estructurales buscando nanomagnetismo. Esto se realizó para un CNT de 0.56 nm de diámetro y longitudes de hasta ∼3.3 nm. En estos estudios usamos métodos de primeros principios en el formalismo de DFT combinados con campos de fuerza clásicos conocido como QM/MM complementado con simulaciones de Dinámica Molecular clásica. Además, (iii) estudiamos el transporte de moléculas de agua a través de nanocanales, con dimensiones de 0.6 a 1.5 nm de ancho, construidos con fragmentos de grafeno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica

Resumen del póster presentado a la XXXV Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química celebrada en A Coruña del 19 al 23 de julio de 2015., El compuesto [Rh [κ2-(bis(3-metil)pirazol-1-yl)acetato][η4-(C7H8)]] es un precursor catalítico en reacciones orgánicas específicas. Este trabajo expone el análisis de la densidad electrónica experimental de este complejo de un metal de segunda serie de transición con el objetivo de caracterizar la coordinación del metal, los enlaces interatómicos y las interacciones intermoleculares. El estudio de densidad electrónica del complejo de Rodio fue llevado a cabo mediante medidas experimentales de difracción de rayos-X a alta resolución (sin θ/λ=1.06 Å-1) a una temperatura de 100K. La unidad asimétrica contiene media molécula de complejo (el centro metálico, cuatro carbonos y sus hidrógenos se encuentran sobre un plano de simetría) y una molécula de metanol. Tras un refino estructural convencional, se realizó un refino multipolar usando el modelo propuesto por Hansen y Coppens con el software MoPro. El modelo de densidad experimental ha sido interpretado topológicamente de acuerdo a la teoría de “Quantum Theory of Atoms in Molecules”. La caracterización de las interacciones intra- e intermoleculares, especialmente la coordinación del metal y la interacción intermolecular entre el fragmento acetato del complejo metálico y una molécula de metanol serán discutidos.

Se sintetizaron, caracterizaron y se realizaron estudios teóricos del tipo PM3 de los ligantes 3-metilindeno, 1-t-butilindeno, 3-t-butilindeno, 1-trimetilsililindeno y del nuevo ligante 3-(2,3,4,5,6-pentafluorbencil)indeno con el fin de comprobar que la presencia de los grupos sustituyentes en el indeno pudieran aumentar la densidad electrónica en los ligantes. También, se sintetizaron y caracterizaron los complejos organometálicos RuCl(η5- C9H7)(PPh3)2 y RuCl[η5-1-(CH3)C9H6](PPh3)2 con los que se realizaron estudios preliminares de hidroformilación en fase homogénea del estireno. Abstract. Were synthesized, characterized and were conducted theoretical studies of the type PM3 of the ligands 3-methylindene, 1-t-butylindene, 3-t-butylindene, 1-trimethylsilylindene and the new ligand 3-(2,3,4,5,6-pentafluorbenzyl)indene with the purpose of corroborate that presence of substituent groups on the indene may enhance the electronic density on the ligands. Also, were synthesized and characterized the organometallic complexes RuCl(η5- C9H7)(PPh3)2 and RuCl[η5-1-(CH3)C9H6](PPh3)2with the carried out preliminary studies of hydroformilation in homogeneous phase of styrene. Maestría

Ingeniería de Telecomunicación

La tesis tracta diferents aspectes relacionats amb el càlcul de la semblança quàntica, així com la seva aplicació en la racionalització i predicció de l'activitat de fàrmacs. Es poden destacar dos progressos importants en el desenvolupament de noves metodologies que faciliten el càlcul de les mesures de semblança quàntica. En primer lloc, la descripció de les molècules mitjançant les funciones densitat aproximades PASA (Promolecular Atomic Shell Approximation) ha permès descriure amb suficient precisió la densitat electrònica dels sistemes moleculars analitzats, reduint substancialment el temps de càlcul de les mesures de semblança. En segon lloc, el desenvolupament de tècniques de superposició molecular específiques de les mesures de semblança quàntica ha permès resoldre el problema de l'alineament en l'espai dels compostos comparats. El perfeccionament d'aquests nous procediments i algoritmes matemàtics associats a les mesures de semblança molecular quàntica, ha estat essencial per poder progressar en diferents disciplines de la química computacional, sobretot les relacionades amb les anàlisis quantitatives entre les estructures moleculars i les seves activitats biològiques, conegudes amb les sigles angleses QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationships). Precisament en l'àrea de les relacions estructura-activitat s'han presentat dues aproximacions fonamentades en la semblança molecular quàntica que s'originen a partir de dues representacions diferents de les molècules. La primera descripció considera la densitat electrònica global de les molècules i és important, entre altres, la disposició dels objectes comparats en l'espai i la seva conformació tridimensional. El resultat és una matriu de semblança amb les mesures de semblança de tots els parells de compostos que formen el conjunt estudiat. La segona descripció es fonamenta en la partició de la densitat global de les molècules en fragments. S'utilitzen mesures d'autosemblança per analitzar els requeriments bàsics d'una determinada activitat des del punt de vista de la semblança quàntica. El procés permet la detecció de les regions moleculars que són responsables d'una alta resposta biològica. Això permet obtenir un patró amb les regions actives que és d'evident interès per als propòsits del disseny de fàrmacs. En definitiva, s'ha comprovat que mitjançant la simulació i manipulació informàtica de les molècules en tres dimensions es pot obtenir una informació essencial en l'estudi de la interacció entre els fàrmacs i els seus receptors macromoleculars., There is probably no other concept that contributed to the development of chemistry so remarkably as the ill-defined, qualitative concept of similarity. From the intuitively understood meaning of similarity arises also one of the most powerful chemical principles - the principle of analogy - which in early days of chemistry served as the basis for the classification and systematization of molecules and reactions. The same principle underlies also the widely used idea that similar structures have similar properties which, in turn, is the basis for the existence of various empirical relations between the structure and activity known as QSAR relationships. Because of the fundamental role which similarity plays in so many different situations it is not surprising that its systematic investigation has become the focus of intense scientific interest. Main attention in this respect was devoted to the design of new quantitative measures of molecular similarity. The philosophy underlying the development of quantitative, similarity measures based on quantum theory, arises from the idea that properties of molecules, whether chemical, physical or biological are predetermined by the molecular structure. The rationalization of empirical structure-activity relationships is to considerable extent connected with the recent efforts in the design of new molecular descriptors based on quantum theory. The simplest of such quantities is the electron density function and most of the theoretical molecular descriptors are derived just from this quantity. Among them, a privileged place belongs to the so-called Molecular Quantum Similarity Measures (MQSM). These measures are generally based on the pairwise comparison of electron density functions of the corresponding molecules.This contribution pretends to present an up-to-date revision of Quantum Similarity concepts and their application to QSAR. The general form of MQSM is introduced, and the concrete definitions for practical implementations are specified. Two important topics related to the application of MQSM are discussed: first the Promolecular Atomic Shell Approximation (PASA), a method for fitting first-order molecular density functions for a fast and efficient calculation of the MQSM. Afterwards, a possible solution to the problem of molecular alignment, a determinant procedure in all 3D QSAR methodologies. Finally, the application of Quantum Similarity to QSAR is discussed in detail. Two kind of descriptors derived from molecular quantum similarity theory were used to construct QSAR models: molecular quantum similarity matrices and fragment quantum self-similarity measures. The practical implementation of those ideas has led to the publication of several papers, and finally, to the present work.

El fosfato de L-histidina ácido fosfórico (LHP) cristaliza formando una estructura monoclínica no centrosimétrica debido a la presencia de un catión quiral. La estructura de estos cristales está formada por capas de histidina y de fosfato con ácido fosfórico alternadas. Las moléculas están unidas por una compleja red de puentes de hidrógeno, algunos de ellos muy fuertes.La densidad electrónica de este material ha sido determinada experimentalmente a partir de difracción de rayos X y neutrones. Para obtener la densidad electrónica, se midió un conjunto de intensidades de rayos X que comprendía reflexiones de alto ángulo. Tanto en el experimento como en el posterior tratamiento de los datos de rayos X se tuvo especial cuidado en obtener un conjunto de datos de alta calidad, condición indispensable para poder observar la reducida contribución de la densidad de deformación a las intensidades experimentales. La densidad electrónica se obtuvo tras ajustar un modelo de pseudoátomos a las intensidades experimentales, tomando como punto de partida un modelo de átomos independientes de la densidad electrónica construído a partir de la estructura de alto orden de rayos X y la estructura de neutrones.La densidad electrónica de pseudoátomos fue comparada con el resultado de cálculos ab inito sobre las moléculas del LHP aisladas y con la geometría del cristal. En general se observa un buen acuerdo entre densidad de pseudoátomos y ab initio para las propiedades topológicas en los puntos críticos de enlace para todas las interacciones excepto los enlaces covalentes H-X (X=C,N,O), donde se producen fuertes discrepancias. La integración de la carga y el momento dipolar sobre los volúmenes atómicos, definidos a partir de las líneas de gradiente de la densidad electrónica, muestra la existencia de importantes transferencias de carga entre el fosfato y el ácido fosfórico relacionadas con los fuertes puentes de hidrógeno que unen estas moléculas. No se observan grandes cambios en el momento dipolar de las moléculas del LHP a causa del entorno cristalino, si bien se producen incrementos significativos en el momento dipolar del fosfato y el ácido fosfórico.El análisis del potencial electrostático, calculado a partir del modelo de pseudoátomos sobre conjuntos aislados de moléculas con la configuración del cristal, muestra la presencia de bandas electrófilas y nucleófilas alternadas sobre las láminas de fosfato y ácido fosfórico. Sobre estas bandas aparecen los puntos donde las moléculas de L-histidina interaccionan con estas láminas, explicando así la disposición de estas moléculas en el cristal.Para profundizar en el análisis del potencial electrostático, se desarrolló un programa capaz de calcular las líneas de campo eléctrico y de detectar los puntos críticos del potencial electróstático además de sus propiedades topológicas. Este programa fue utilizado para analizar varios modelos de pseudoátomos, entre ellos el LHP, mostrando cómo las líneas de campo eléctrico y los puntos críticos del potencial electrostático delimitan las zonas de influencia de los grupos electrófilos y nucleófilos.El análisis topológico del potencial electrostático muestra que entre dos átomos enlazados aparece un punto crítico de enlace similar al de la densidad electrónica, situándose ambos puntos críticos en posiciones diferentes. Las propiedades topológicas en este punto crítico muestran dependencias exponenciales con la distancia de enlace similares a las observadas en los puntos críticos de la densidad electrónica para los puentes de hidrógeno. Las relaciones entre propiedades topológicas de la densidad electrónica y el potencial electrostático en estos puntos críticos de enlace revela que, mientras algunas propopiedades topológicas presentan una verdadera dependencia exponencial, en el resto de propiedades esta dependencia es sólo aparente., The phosphate of L-histidinium phosphoric acid (LHP) forms monoclinic crystals with a non-centrosymmetric structure due to the presence of a quiral cation. The structure of these crystals is described by the stacking of histidinium and phosphate with phosphoric acid layers. A complex network of hydrogen bonds, some of them very strong, join the molecules.The electron density in this material has been experimentally determined from X-ray and neutron diffraction data. For obtaining the electron density, a set of X-ray intensities comprising high order reflections was measured. Along the experiment and in the subsequent data treatment of the X-ray data special care was put in obtaining a high quality dataset. This is necessary for observing the small contribution of the deformation electron density to the experimental intensities. The electron density was obtained after adjusting a pseudoatom model to the experimental intensities, taking as starting point an independent atom model of the electron density which was build from the structures from X-ray high order and neutron data.The pseudoatom electron density was compared with the results of ab initio calculations on the LHP molecules isolated and with the crystal geometry. In general, a good agreement between pseudoatom and ab inito densities is observed for the topological properties in the bond critical points for all interactions but covalent H-X (X=C, N, O) bonds, where strong discrepancies are observed.The integration of the charge and the dipolar moment over the atomic volumes, defined from the gradient lines of the electron density, shows important charge transfer between phosphate and phosphoric acid related with the strong hydrogen bonds joining these molecules. There are no large changes in the dipolar moment of the LHP molecules due to the crystal environment, but a significant increase in the phosphate and phosphoric acid dipolar moments is observed.The analysis of the electrostatic potential, which was calculated from the pseudoatom model in isolated clusters of molecules with the crystal configuration, shows the presence of electrophilic and nucleophilic bands in the phosphate and phosphoric acid layers. In these bands the points to which the molecules of L-histidinium interact with the layer are found, explaining the disposition of these molecules in the crystal.In order to increase the capability of the electrostatic potential analysis, a program was written for the calculation of the electric field, the detection of the electrostatic potential critical points and the calculation of their topological properties. This program was used for analysing a set of pseudoatom models, including the LHP. The results show the way in which the electric field lines and the electrostatic potential critical points delimit the volume where the influence of the electrophilic and nucleophilic groups extends.In the topological analysis of the electrostatic potential, a bond critical point between two bonded atoms similar to the one observed in the electron density is observed, being both bond critical points at different positions. The topological properties in this critical point show exponential dependencies with the bond distance similar to the ones observed in the electron density critical points for the hydrogen bonds.The relationship between the topological properties of the electron density and the electrostatic potential in the bond critical points reveals than, while some topological properties present a true exponential dependency, in the rest of properties this dependency is only seeming.

Resumen de Tesis Doctoral. Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona, CSIC. Fecha de Lectura: 24 de Octubre de 1994. Director de Tesis: Dr. Elies Molins. Co-director de Tesis: Pr. Claude Lecomte., The electron density model MOLLY, based in a multipolar development of spherical harmonic functions, has been used to study the electron density distribution p(r), the electrostatic potential V(,) and the topology of p(r) of two molecular materials: phosphonc acid and I-arginine g.i nine phosphate monohydrate. The study of the phosphorus and oxygen radial functions has been carried out by means a carefully inspection of the residual maps. Using three sets of structure factors at several simulated temperatures, the deconvolution between thermal and electron density parameters is shown effective. Comparisons between X-(X+N), X-X and theoretical Ab initio SCF models point out that, in the intermolecular regions, al1 of them describe V(,) with similar precision. The difference between the electrostatic potentials developed by a pseudoisolated molecule of the crystal and a procrystal molecule shows that crystalline field effects are very small. By inspection of the topo- Iogy of V(,), hydrogen bonding (HB) seems a limit case of a covalent bond, which is characterised by positive isopotential lines with sandglass shapes, as it is found in HB. In H...O region, higher positive values of V(,) stronger hydrogen bonding interactions happens. Clusters of pseudoisolated molecules develop the V(,)=O surface around both molecules and HB regions. This effect point out that, in molecular material~ w ith HBs, crystalline cohesion is a network of electrostatic interactions which take place inside the volume defined by the zero potential surface. On the other hand, the p and r values, found at the VZ p critical point, characterise the HB interaction. They are related to the HB strength and permit a quantitative approach to its partial covalent character.

Se estudia la distribución de la densidad electrónica máxima de la región F2 de la ionosfera a -12° de latitud dip. En este trabajo se comparan datos experimentales obtenidos por sondadores con valores proporcionados por el SLIM (Modelo Ionosférico Se- miempírico para Bajas Latitudes). El modelo nuestra las densidades electrónicas como una función de la altura, la latitud dip y el tiempo local, resolviendo numéricamente la ecuación de continuidad del O*. No se tiene en cuenta el efecto longitudinal. Los datos experimentales que se analizan provienen de Tucumán y Vanimo. Se ha trabajado con las medianas mensuales de la frecuencia crítica máxima para ambos sois ticios y el equinoccio, realizando un promedio de los meses correspondientes. Se han calculado los coeficientes de correlación p y de regresión y también se han construido rectas de regresión entre los valores experimentales y los determinados por el mcdelo. Para ambas estaciones, existe un buen acuerdo en el equinoccio mientras que en el solsticio de diciembre es cuando se manifiesta el mayor apartamien to entre los valores medidos y los calculados., The ionospheric F2 region maximum electronic density distribution at -12® dip latitude is studied. In this paper sounders experimental data are compared with SLIM ("Semi Empirical Low-Latitude Ionospheric Medel") values. In this model, electron densities as a function of altitude, latitude and local time are calculated by solving the time dependent ion (O+) continuity equation numerically. The longitudinal effect is not taken into account. Experimental data analyzed are from Tucumán and Vanirno. Average maximum critical frequency monthly medians were used for both solsticies and equinox. Correlation and regression coefficients were computed and the regression lines, between experimen tai and inc del data were plotted. There is a good agreement during equinox in both stations while in december solstice an important distance between computed and measured data is observed., Asociación Argentina de Geofísicos y Geodestas

ResumenSe presenta una revisión de los métodos que se han desarrollado dentro de la Química Teórica para estudiar a la materia en diversas escalas de espacio y tiempo. La trayectoria de un conocido químico teórico se utiliza para mostrar cómo, en 4 décadas, los desarrollos de teorías, programas (algoritmos) y de la tecnología computacional nos permiten en la actualidad el estudio confiable de la estructura electrónica de sistemas cuyos tamaños los hacían prohibitivos hace 40 años. Se señala y enfatiza que la dificultad central en el estudio teórico de la Química reside en que, en todas los escalas, se trata de un problema de muchos cuerpos cuya solución y comprensión siguen siendo un reto científico no resuelto y fascinante.AbstractA review of the methods developed within Theoretical Chemistry to study matter in many spatial and temporal scales is presented. The scientific career of a well known theoretical chemist is used to show how the astonishing advances that have been achieved in four decades in the development of theories, codes (algorithms) and computer technology allow nowadays the reliable study of the electronic structure of systems whose sizes were unmanageable forty years ago. It is emphasized that the central difficulty in studying Chemistry from a theoretical perspective is that, in every scale, one deals with a many-body problem whose solution and comprehension are still an unsolved and fascinating scientific challenge.

En este trabajo, se analizó el máximo nocturno de invierno (MN) del contenido electrónico Faraday (NF) observado en Tucumán a las 0150 TU del día 25/7/81, con la señal del satélite ATS-5. Un campo eléctrico hacia el oeste, asociado a una subtormenta magnética, movería plasma desde altas a bajas alturas en la ionosfera, bajando la altura de la región F. Tal mecanismo, produciría grandes variaciones en las pérdidas por recombinación, lo que explicaría las variaciones observadas en región F durante el Mil. Un análisis comparativo de NF y datos de sondador de tierra, indican que el cambio principal en NF durante el MN, se da en la ionosfera. El aumento en región F se haría a expensas de plasma de mayores alturas. Un mecanismo de compresión de plasma en los tubos de fuerza, activo en el lapso de iniciación del MN, como fuente del flujo que justifica el MN, parece ser poco probable, ya que se requeriría un flujo de 6,4 x 10¹³ m⁻² s⁻¹, lo que implica una densidad de plasma por lo menos 30 veces mayor que la estimada y observada. No se descarta que haya existido un mecanismo de almacenamiento previo en región F establecido con anterioridad durante el desarrollo de la tormenta iniciada el día 23. La subtormenta que ocurre hacia las 2100 TU del 24 solo produciría, a través de un adecuado campo eléctrico, un reacomodamiento de la ionización almacenada en la región F., Asociación Argentina de Geofísicos y Geodestas