238 results on '"de Moreuil C"'
Search Results
2. Haematological parameters associated with postpartum haemorrhage after vaginal delivery: Results from a French cohort study
3. Anticoagulants oraux directs : dans quelles indications ? Lequel prescrire ? Pour ou contre chez les personnes fragiles et dans les situations atypiques ? Quelle surveillance et gestion des accidents hémorragiques ?
4. Myosites infectieuses
5. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur et lymphomes
6. Des altérations fonctionnelles du microbiote intestinal sont associées au phénotype inflammatoire et digestif des patients atteints d’haploinsuffisance de A20
7. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur idiopathiques : une cohorte française multicentrique de 34 patients
8. Essai randomisé, contrôle et en double aveugle sur l’impact de la rosuvastatine sur les marqueurs d’athérosclérose infra-clinique chez les patients atteints de vascularite associée aux ANCA
9. Hétérogénéité des mécanismes auto-immuns impliques dans la sclérodermie systémique
10. Un diagnostic longtemps attendu : le syndrome de SITRAME
11. OC 72.4 Risk of Venous Thromboembolism (VTE) in First-Degree Relatives of Patients with VTE Compared with General Population VTE Risk
12. OC 21.5 Risk of Anticoagulant-Related Bleeding in Patients with Venous Thromboembolism. Results from a Large Non-Interventional Cohort
13. PB0928 Competing Risks Analysis of Recurrent Venous Thromboembolism (VTE) and Bleeding on Anticoagulation in Patients with Cancer- Associated VTE
14. PB1514 Pre-Delivery Thrombin Generation in Women with Non-Severe Post-Partum Hemorrhage - A Nested Case-Control Study
15. OC 02.4 Women with Severe Postpartum Hemorrhage Have a Decreased Endogenous Thrombin Potential Before Delivery
16. PB1511 Systematic Review on Hemostatic Biomarkers Predictive for Postpartum Hemorrhage
17. OC 02.3 OC 02.3 Risk Factors for Severe Postpartum Hemorrhage after Assisted Reproductive Technology: Data from the French HEMOTHEPP Cohort Study
18. Review article: FDG-PET in inflammatory diseases
19. POS1513 IDENTIFYING HIGH-RISK PROFILE IN PRIMARY ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME THROUGH CLUSTER ANALYSIS: FRENCH MULTICENTRIC COHORT STUDY
20. AB0582 DESCRIPTION OF ASYMPTOMATIC ANTI-PHOSPHOLIPID CARRIERS IN A FRENCH MULTICENTER COHORT STUDY
21. Analyse exploratoire des profils à haut risque dans le syndrome primaire des antiphospholipides par l’analyse de clusters : étude de cohorte multicentrique française
22. Stratégies innovantes de vaccination anti-pneumococcique par rapport au schéma standard chez les patients atteints de vascularites associées aux ANCA recevant du rituximab : essai contrôlé randomisé multicentrique (PNEUMOVAS)
23. Efficacité et tolérance du bérotralstat dans la prévention des crises récurrentes d’angiœdème héréditaire : analyse intermédiaire de l’étude observationnelle en vie réelle « BEROLIFE »
24. Description d’une cohorte française multicentrique de porteurs asymptomatiques d’anticorps anti-phospholipides
25. Les inhibiteurs du complément : une vue d’ensemble
26. Efficacité à long terme des schémas d’induction de la rémission au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite : résultats de l’essai REOVAS
27. Profil clinicobiologique et pronostic des patients porteurs asymptomatiques d’anticorps du SAPL : une étude de cohorte multicentrique française
28. Association entre vascularites des gros vaisseaux et maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : description d’une cohorte rétrospective multicentrique
29. Étude du pronostic vasculaire de l’artérite à cellules géantes en fonction du résultat du doppler des artères temporales : cohorte VASC’HORTON
30. De multiples lésions sur un TEP-scanner
31. Comparaison entre Polychondrite atrophiante idiopathique et polychondrite atrophiante associée au VEXAS syndrome : analyse d’une série française de 89 patients
32. Manifestations non-criteria dans le syndrome des antiphospholipides: une étude cas-témoin multicentrique rétrospective française
33. Use of Biologics to Treat Relapsing and/or Refractory Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis: Data From a European Collaborative Study
34. BACT-11 - Étude rétrospective sur 3 ans des anévrismes infectieux de l’aorte native
35. Abortos espontáneos recurrentes
36. De multiples lésions sur un TEP-scanner
37. Lupus discoïde paranéoplasique : à propos d’un cas
38. ATHENEE : enquête sur les besoins non couverts dans la prise en charge de l’angiœdème héréditaire (AOH) en France
39. Apport de la tomographie par émission de positrons (TEP) au cours du syndrome VEXAS
40. REUSSI protocole : RElevance of UltraSonography for assessing Salivary gland Involvement in systemic sclerosis (SSc), results from a multicenter cross-sectional pilot study
41. Consultation de liaison en pathologie professionnelle et environnementale destinée aux patients atteints de sclérodermie systémique : retour sur la première année d’expérience
42. Les granulomatoses avec polyangéite (GPA) sans ANCA ou avec ANCA anti-myéloperoxydase représentent des entités distinctes au sein des GPA : analyse de 727 GPA du registre du Groupe français d’étude des vascularites
43. Granulomatose avec polyangéite : analyse des 795 patients de la base de données du groupe français d’étude des vascularites
44. AB0457 OBSTETRICAL OUTCOME AND TREATMENTS DURING PREGNANCY IN SERONEGATIVE PRIMARY APS: DATA FROM EUROPEAN RETROSPECTIVE STUDY
45. SAPL séronégatif obstétrical : caractéristiques et prise en charge à partir d’une étude européenne
46. Maladie veineuse thromboembolique pendant la grossesse et le post-partum : caractéristiques cliniques, facteurs de risque et prophylaxie dans une population non sélectionnée (étude prospective HEMOTHEPP)
47. Giant cell arteritis-related aortitis with positive or negative temporal artery biopsy: a French multicentre study
48. Utilisation hors-AMM des biothérapies au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite réfractaire ou en rechute
49. Utilisation hors-AMM des biothérapies au cours des périartérites noueuses réfractaires ou en rechute
50. Prévention de la pré-éclampsie en 2018 en population générale et chez la femme lupique : à l’aube d’une médecine personnalisée ?
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